分離定律的解題方法

陸平

[關鍵詞]：顯隱 搭架 基因 概率 分離定律

分離定律的解題思路如下（設等位基因為A、a）：判顯隱→搭架子→定基因→求概率

一、判顯隱（判定相對性狀中的顯隱性）

用以下方法判斷出的都為隱性性狀：

1.“無中生有”即雙親都沒有而子代表現出的性狀；

2.“有中生無”即雙親具有相對性狀，而全部子代都沒有表現出來的性狀；

3.一代個體中約占1/4的性狀。

注意（2）、（3）使用時一定要有足夠多的個體前提下適用。

二、搭架子（寫出相應個體可能的基因型）

1.顯性表型則基因型為A_（不確定先空著，是謂"搭架子"）；

2.隱性表型則基因型為aa（已確定）；

3.顯性純合則基因型為AA（已確定）；

三、定基因（判定個體的基因型）

1.隱性純合突破法

根據分離定律，親本的一對基因一定分別傳給不同的子代；子代的一對基因也一定分別來自兩位雙親。所以若子代只要有隱性表型，則親本一定至少含有一個a。

2.表型比法

四、求概率

1.概率計算中的加法原理和乘法原理

（1）加法原理（“條條大路通羅馬”）

當一個事件出現時，另一個事件就被排除，這樣的兩個事件稱為互斥事件，這種互斥事件出現的概率是它們各自概率之和。

例如，膚色正常（A）對白化病（a）是顯性，一對夫婦的基因型都是Aa，他們孩子的基因型可能是：AA、Aa、aa，概率分別是1/4、1/2、1/4。然而，這些情況都是互斥事件，所以，一個孩子表現正常的概率是：1/4（AA）+1/2（Aa）=3/4。

上例中無論子代是AA還是Aa都可實現正常的目的，適用于各自概率相加。所謂“條條大路通羅馬”。

（2）乘法原理（“萬事俱備”）

當一個事件的發生不影響另一個事件的發生，這樣的兩個獨立事件同時或相繼出現的概率是它們各自概率的乘積。

例如，生男孩和生女孩的概率各為1/2，由于第一胎不論生男孩還是生女孩，都不影響第二胎所生孩子的性別，因此屬于兩個獨立事件，所以一對夫婦連續生兩胎都是女孩的概率是1/2×1/2=1/4。

上例中若全部子女都為女孩，則每一胎都必須是女孩，需將各自概率相乘。所謂“萬事俱備”。

2.計算方法

（1）用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：雜合的雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病的孩子的概率為1/4。

（2）用配子的概率計算.先算出親本產生幾種配子，求出每種配子產生的概率，用相關的兩種配子的概率相乘。上例中雜合的雙親產生A配子和a配子的概率各為1/2，生白化病的孩子的概率為1/2×1/2=1/4。

（3）棋盤法。對于包含多種性狀的問題此法較為直觀，不易出錯。

如人類白化病遺傳中，一對夫婦的基因型都是Aa，利用棋盤法他們孩子的基因型及表現型是：

運用過程中的特殊問題判定相對性狀中的顯隱性問題

如一匹純種棗紅馬與多匹栗色馬交配，后代中既有棗紅馬又有栗色馬，判定這對相對性狀的顯隱性？

本例用上述辦法無法判定相對性狀的顯隱性，只能用表1中親本結合方式的結論來判斷，所有親本結合方式中，只有唯一一種方式與題干描述相符，即Aa×aa時，同時滿足一方親本純合，子代具有相對性狀。那么純合親本一定為隱性性狀，所以棗紅為隱性性狀。

（3）系譜圖問題

系譜圖的解題特點：a系譜圖中的每一個個體的性別、是否患病等表現型已知；b判定相對性狀中的顯隱性時只能用“無中生有”的方法。

如判定下列系譜圖中的性狀的顯隱性時，由于子代只有兩個個體，不足以說明所有子代都為患者。因此不能用“有中生無”。系譜圖中的性狀的顯隱性無法判定。

通常一對夫婦的基因型都是Aa，其子代是攜帶者的概率是1/2，但本題中Ⅱ2表現型已是正常，所求概率應該是在表型正常之中攜帶者的概率，即Aa1/2÷（AA1/4+Aa1/2）=2/3。2/3可以作為一個特殊概率掌握。

②患病男孩/男孩患病

如人類白化病遺傳中，雜合的雙親再生患病男孩的概率是多少？男孩患病的概率是多少？

第一問是求既患病又是男孩的概率，符合“萬事俱備"用相乘法則，即患病概率1/4×男孩的概率1/2=1/8；第二問是求男孩之中患病的概率，即患病男孩占全部男孩的概率，等于患病男孩的概率1/8÷男孩的概率1/2=1/4=女孩患病的概率=子代患病的概率。

（4）實際與理論的差異問題

雜合黑色小鼠雙親，產下8只仔鼠，則可能出現的情況是：

A.6黑2褐B.全黑C.全褐D.6褐2黑

本題四個選項都對。因為子代的個體數越多，實際值才越能接近理論值；而子代的個體數較少時可能兩者的偏差較大，因此上述情況都可能發生。