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HPLC法測定注射用頭孢曲松鈉中頭孢曲松的含量

2015-05-30 10:48:04鄭風敏李彬
中國民族民間醫藥·上半月 2015年6期

鄭風敏 李彬

【摘 要】 目的:建立注射用頭孢曲松鈉中頭孢曲松的含量測定方法。方法:HPLC法;C18柱(4.6×150mm,5μm);流動相:0.02mol/l正辛胺溶液-乙腈(73∶27);流速:1.0 ml/min;檢測波長:254nm;柱溫:20℃;進樣量:20μl。結果:頭孢曲松在濃度91.9~459.6μg/ml與峰面積有良好的線性關系(r=0.9996)。結論:該法簡單,專屬性強,準確度高,可用于對注射用頭孢曲松鈉的質量控制。

【關鍵詞】 HPLC;頭孢曲松;含量測定

【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2015)11-0010-02

頭孢曲松為第三代頭孢菌素,對革蘭陰性菌包括腸桿菌類、銅綠假單胞菌及厭氧菌有較強的作用,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、敗血癥、腦膜炎等感染預防。單劑可治療單純性淋病[1] 。本文采用HPLC法測定注射用頭孢曲松鈉中頭孢曲松的含量,準確可靠,簡便。同時通過HPLC色譜圖,可以判斷注射用頭孢曲松鈉的質量控制水平,為臨床用藥提供依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Waters高效液相色譜儀(Waters 2695 HPLC PumP Waters;2998二級管陣列檢測器;Epower化學工作站);賽多利斯CPA225D電子分析天平。

1.2 試藥 頭孢曲松對照品(批號:130480-200903,中國藥品生物制品檢定所)。注射用頭孢曲松鈉(批號:1212061、1301182,輔仁藥業集團有限公司)。水為純化水;乙腈為色譜純;正辛胺為化學純,其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件[2] 色譜柱:Waters Sunfire C18柱(4.6×150mm,5μm);流動相:0.02mol/l正辛胺溶液-乙腈(73:27),并用磷酸調節pH值6.5;流速:1.0 ml/min;檢測波長:254nm;柱溫20℃;進樣量20μl。

2.2 溶液的制備[2]

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱定頭孢曲松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成0.22mg/ml的對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 精密稱取供試品約22mg,置100ml量瓶中,加流動相溶解并定量稀釋制成0.22mg/ml的供試品溶液。

2.3 線性關系的考察 精密稱取對照品26.32mg,置100ml容量瓶中,加流動相定量稀釋至刻度,搖勻,作為儲備液。分別精密吸取儲備液2.0、3.0、5.0、10.0ml,分別置10、10、10、25ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。分別吸取配置好的四種溶液及儲備液在上述色譜條件下準確進樣20μl測定,以各溶液的濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標進行回歸,其回歸方程為Y=56941X﹢263729,r=0.9996,頭孢曲松在濃度91.9μg/ml~459.6μg/ml與峰面積有良好的線性關系。

2.4 精密度試驗 精密稱取對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.22mg的對照品溶液,準確進樣20μl,連續進樣5次,記錄色譜圖,計算頭孢曲松峰面積的RSD為0.4%。結果表明:本實驗進樣精密度良好。

2.5 重復性試驗 取“2.2.2項”下供試品溶液,按上述色譜條件,準確進樣20μl,依法平行測定6次,以峰面積計算,RSD=0.2%。結果表明:該方法重現性好。

2.6 穩定性試驗 精密量取同一供試品溶液,于0、2、4、6h分別準確進樣20μl,在上述色譜條件下,記錄色譜圖,計算頭孢唑林峰面積的RSD為0.1%。結果表明:注射用頭孢曲松鈉在6h內穩定。

2.7 加樣回收率試驗 精密稱定已知含量的供試品約11mg,精密稱定一定量的頭孢曲松對照品,按“2.2.2項”下的方法制成供試品溶液,測定其峰面積,計算供試品的平均回收率為99.8%,RSD為1.2%。結果見表1。

2.8 含量測定 取兩批供試品,精密稱定,按“2.2.2項”下的方法配置成供試品溶液,在上述色譜條件下進行含量測定,按外標法以峰面積計算。結果見表2。

3 討論

頭孢曲松鈉易溶于水,對其檢測選擇以水相為主的流動相,但在其中加入微量的掃尾劑(正辛胺),可防止樣品在測定過程中產生拖尾現象。加入磷酸可以形成磷酸鹽緩沖液,使流動相緩沖能力更強,在測定過程中可以使頭孢曲松鈉達到更好的分離純化效果,使測定結果更準確,因此選用磷酸調節流動相pH值。

本實驗建立的HPLC法測定頭孢曲松含量的方法,該方法準確,快速,重現性良好,從而為實際工作中對藥品質量的控制提供科學的依據。

參考文獻

[1] 劉俊田.藥理學[M].鄭州:鄭州大學出版社,2004:382-383.

[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010:181-183.

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