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新型除草劑甲基磺草酮及其合成路線概述

2015-05-29 03:27:16梁建國凌廣軒相聰吳浪王佳柳河北亞諾化工股份有限公司河北石家莊052165
化工管理 2015年26期
關(guān)鍵詞:除草劑

梁建國 凌廣軒 相聰 吳浪 王佳柳(河北亞諾化工股份有限公司,河北 石家莊 052165)

1 甲基磺草酮又名米斯通、硝磺草酮、千層紅,化學(xué)名稱

2-(4-甲磺?;?2-硝基苯甲?;┉h(huán)己基-1,3-二酮,CAS[104206-82-8],分子式:C14H13NO7S,分子量 339.3;熔點:165℃;蒸汽壓5.09×10-3mPa;顯酸性,pKa:3.12(20℃)。水中溶解度:2.2g/L(pH=4.8),15g/L(pH=6.9),22g/L(pH=9)。常溫下,在 pH=4-9水中比較穩(wěn)定,不會發(fā)生水解反應(yīng)[1]。

結(jié)構(gòu)式:

甲基磺草酮是由先正達(dá)公司開發(fā)的一種抑制HPPD除草劑,是繼磺草酮之后開發(fā)的第二個三酮類除草劑。在歐洲多國推廣使用,效果良好,近年進(jìn)入中國市場。為內(nèi)吸、選擇性除草劑,芽前或芽后用于玉米田防除一年生闊葉雜草和一些禾本科雜草。溫度高,有利于甲基磺草酮藥效發(fā)揮;施藥后1 h降雨,對甲基磺草酮藥效無影響。

2001 年首先在美國上市,先正達(dá)的該產(chǎn)品在2002年,2003年,2005年,2007年,2009年,2011年的銷售額分別為1.03億,2.18億,3.35億,4.2億,4.45億,5.35億美元,成為先正達(dá)重磅級農(nóng)藥品種,在除草劑中銷售額排名第五。

甲基磺草酮1985年申請了EP0186118的化合物專利,2005年到期。美國專利US5006158也已經(jīng)于2008年到期。2005年在中國取得7.5年的行政保護(hù),也已經(jīng)于2012年8月到期。至2015年7月除先正達(dá)外有沈陽科創(chuàng)、山東濱農(nóng)、上虞穎泰、大連松遼、美國默賽、河北三農(nóng)、安徽中山、遼寧丹東、四川樂山福華通達(dá)、利民化工股份等15家公司取得了正式的甲基磺草酮原藥生產(chǎn)登記證。除沈陽科創(chuàng)2011年、山東濱農(nóng)、上虞穎泰2012年外,其它廠家均為2013年或以后取得登記證。其它制劑登記也已經(jīng)有146家[2-4]。

甲基磺草酮的劑型主要為10-15%的水劑、懸浮劑,還有與丙草胺、莠去津、煙嘧磺隆的復(fù)配的懸浮劑、可分散乳油、水分散粒劑等劑型。是目前玉米田苗前、苗后除草劑炒的火熱的品種,對磺酰脲類產(chǎn)生抗藥性的雜草有特效,特別對玉米的安全性要高于煙嘧磺??;但煙嘧磺隆在雨后應(yīng)用優(yōu)于甲基磺草酮,特別是在多雨的季節(jié),煙嘧磺隆更是優(yōu)于甲基磺草酮。隨著生產(chǎn)的規(guī)?;褪袌鰞r格的降低,甲基磺草酮可能會搶占煙嘧磺隆較大一部分市場。

2 甲基磺草酮的工業(yè)化合成路線[5]:

以中間體2-硝基-4-甲磺?;妆綖樵辖?jīng)氧化、酰氯化得2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯,再于1,3-環(huán)己二酮縮合而得。

3 中間體2-硝基-4-甲砜基甲苯的合成[6]

目前主流有兩種路線方法:

3.1 以對甲基苯磺酰氯為原料合成中間體2-硝基-4-甲磺?;妆絒6]

該方法原料易得,工藝成熟,缺點是三廢量大。

3.2 以2 -硝基甲苯為原料合成中間體2-硝基-4-甲磺?;妆絒7]

以2-硝基甲苯經(jīng)磺酸化、酰氯化,最后與亞硫酸鈉、碳酸鈉和氯乙酸反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。

4 中間體1,3-環(huán)己二酮的合成[7]

已有的合成1,3-環(huán)己二酮的方法主要有兩種:縮合法和還原法。工業(yè)上采用在催化劑存在下直接加氫還原法生產(chǎn)。

根據(jù)文獻(xiàn)報道,催化劑的選擇可為Pd/C或改性骨架鎳(為鉬和鉻雙改性骨架鎳催化劑,所述鉬占所述改性骨架鎳催化劑的質(zhì)量百分比為0.1%-0.4%,所述鉻占所述改性骨架鎳催化劑的質(zhì)量百分比為0.05%-0.2%)

5 結(jié)語

5.1 甲基磺草酮是一個很有前景的除草劑品種,特別在磺酰脲類除草劑已經(jīng)產(chǎn)生耐藥性的情況下。

5.2 中間體1,3-環(huán)己二酮的合成路線比較綠色環(huán)保,但另一個關(guān)鍵中間體2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成存在大量的廢水、廢氣、廢渣,對這一中間體工藝的綠色化改進(jìn)迫在眉睫,綠色競爭力的工藝也是進(jìn)入該品種的砝碼。

5.3 對甲基苯磺酸甲酯的還原、重排是一個值得嘗試的方法。

5.4 2 -硝基-4-甲砜基甲苯的空氣/氧氣催化氧化是一個最有可能突破的方向。目前已經(jīng)有這方面的成功報道。[8]

[1]The Pesticide Manual(12th edition)2000,602.

[2]柏亞羅,專利農(nóng)藥新品種手冊,2011年6月第一版,291.

[3]柏亞羅,2012—2016年專利過期農(nóng)藥品種,中國農(nóng)藥,2014,1,16.

[4]孫克,全球十大除草劑的市場與展望,52,5(2013),317.

[5]EP0186118.

[6]DE4235155;CN103772243 A.

[7]WO 9214701;CN103121961A.

[8]Organic Syntheses(1947),27,21-3;JP04013644;EP822173;JP2001348352;JP 2003313150.

[9]一種生產(chǎn)2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的催化工藝CN104016894A(2014).

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