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阿糖腺苷治療兒童EBV相關(guān)性傳染性單核細(xì)胞增多癥療效觀察

2015-05-23 02:20:36張海霞王鳳玉張圣宇張曉岳
山東醫(yī)藥 2015年29期
關(guān)鍵詞:療效

張海霞,王鳳玉,張圣宇,張曉岳

(淄博市中心醫(yī)院,山東淄博255036)

EB病毒(EBV)感染人體后可以引起傳染性單核細(xì)胞增多癥、鼻咽癌、淋巴瘤、噬血細(xì)胞綜合征等多種臨床疾病,其中傳染性單核細(xì)胞增多癥在兒童較為常見,如不及時(shí)治療,容易演變?yōu)槁曰顒有訣BV感染相關(guān)性惡性疾病。目前臨床上治療EBV感染相關(guān)性兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥選擇何種抗病毒藥物及阿糖腺苷抗EBV感染是否有效仍存有爭議[1,2]。為此,本文就阿糖腺苷治療 EBV感染相關(guān)性傳染性單核細(xì)胞增多癥患者的臨床療效進(jìn)行了觀察。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2012年12月~2015年3月在本院住院治療的EBV相關(guān)性傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒64例,男34例、女30例,年齡(4.1±2.9)歲?;純壕稀吨T福棠實(shí)用兒科學(xué)》中傳染性單核細(xì)胞增多癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①具有發(fā)熱、咽峽炎、肝脾及淋巴結(jié)腫大等典型臨床表現(xiàn);②外周血異型淋巴細(xì)胞 >10%;③EBV特異性抗體(VCA-IgM、EA-IgG)或EBV-DNA檢測陽性。64例患兒隨機(jī)分為觀察組與對照組各32例,兩組性別、年齡、臨床癥狀等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

1.2 方法 兩組患兒均給予相同的保肝、退熱等對癥支持治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組給予阿糖腺苷10 mg/(kg·d)治療,1次/d;對照組給予更昔洛韋5 mg/(kg·次)治療,2次/d;療程均為10 d。治療期間觀察兩組患兒臨床癥狀改善情況;比較兩組用藥后熱退(體溫降至37.5℃以下)、咽峽炎好轉(zhuǎn)、異型淋巴細(xì)胞<10%時(shí)間以及頸部淋巴結(jié)長徑 <0.5 cm、肝臟回縮至正常、脾臟回縮至正常所需的時(shí)間;熒光定量PCR法檢測兩組治療第7、10天EBVDNA拷貝數(shù),EBV-DNA<500拷貝/L為陰性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較 見表1。

2.2 兩組治療后EBV-DNA陰轉(zhuǎn)率 見表2。

2.3 不良反應(yīng) 觀察組有1例表現(xiàn)為皮疹、瘙癢,臨床癥狀輕微,未行抗過敏治療,繼續(xù)應(yīng)用該藥癥狀無加重趨勢。對照組1例表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉,1例出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏。兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討論

EBV屬于皰疹病毒科γ亞科,它是一種嗜人外周血B淋巴細(xì)胞的雙鏈線性DNA病毒,該病毒在人群中普遍易感[4],正常人中90%EBV抗體檢測陽性。近年來,因EBV感染B淋巴細(xì)胞可引起相關(guān)的血液系統(tǒng)惡性疾病逐漸被臨床醫(yī)生所重視。其中EBV感染所致的傳染性單核細(xì)胞增多癥是兒童感染EBV后最常見的臨床表現(xiàn)形式[5],臨床上以發(fā)熱、咽峽炎、肝脾和淋巴結(jié)腫大、外周血中淋巴細(xì)胞及異型淋巴細(xì)胞升高等為主要特征。目前,針對EBV感染所致的傳染性單核細(xì)胞增多癥的治療包括抗EBV治療和對癥支持治療。臨床上較常用的抗EBV藥物有更昔洛韋、阿糖腺苷、利巴韋林、干擾素等,各種抗病毒藥物的具體療效尚不確切。

表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較(d,±s)

表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較(d,±s)

組別 熱退時(shí)間 咽峽炎好轉(zhuǎn)時(shí)間正常時(shí)間觀察組 3.85±1.42 4.65±1.53 4.51±1.98 6.59±1.61 7.7異型淋巴細(xì)胞<10%時(shí)間頸部淋巴結(jié)長徑<0.5 cm時(shí)間肝臟回縮至正常時(shí)間脾臟回縮至<0.05 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05 >0.05 1±1.81 9.37±2.69對照組 4.67±1.64 6.01±1.71 4.89±1.87 6.92±1.58 7.43±1.65 9.31±2.72 t 9.31 9.76 8.35 1.98 1.94 1.42 P

表2 兩組治療后第7、10天EBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較[例(%)]

更昔洛韋在治療傳染性單核細(xì)胞增多癥中抗病毒治療已有不少報(bào)道[6,7],但是,由于其對正常人體細(xì)胞有一定毒性,可致肝腎功能損害、粒細(xì)胞及血小板減少等不良反應(yīng),臨床醫(yī)生選用更昔洛韋抗EBV治療比較謹(jǐn)慎。阿糖腺苷是一種新型抗病毒藥物,屬于嘌呤核苷類,臨床抗病毒譜廣,能選擇性地抑制病毒去氧核糖核酸聚合酶和核苷酸還原酶的活性,致病毒DNA無法合成,從而產(chǎn)生較強(qiáng)的脫氧核糖核酸作用,其藥理機(jī)制與更昔洛韋相似。此外,阿糖腺苷亦可抑制mRNA,使病毒成熟所必需的mRNA缺乏,導(dǎo)致病毒復(fù)制中斷,進(jìn)一步加強(qiáng)其抗病毒作用[8]。有研究表明,阿糖腺苷能盡早清除體內(nèi)EBV感染,改善傳染性單核細(xì)胞的預(yù)后,防止其轉(zhuǎn)化為慢性活動性EBV感染性疾?。?]。因阿糖腺苷進(jìn)入體內(nèi)后被迅速代謝成阿糖次黃嘌呤核苷,停藥后血漿藥物濃度迅速下降,臨床毒性顯著降低。阿糖腺苷臨床常見不良反應(yīng)有注射部位局部疼痛,少數(shù)可出現(xiàn)神經(jīng)肌肉疼痛及關(guān)節(jié)疼痛、白細(xì)胞減少,多在停藥后自行恢復(fù)。

國內(nèi)對使用阿糖腺苷或更昔洛韋治療EBV感染已有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。汪山林[10]發(fā)現(xiàn),單磷酸阿糖腺苷可取得與更昔洛韋治療兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥相同的效果。羅靜等[11]研究表明,阿糖腺苷治療傳染性單核細(xì)胞增多癥與更昔洛韋比較,平均住院日縮短,并發(fā)癥發(fā)生率降低,不良反應(yīng)減少。本研究發(fā)現(xiàn),阿糖腺苷治療患兒急性期熱程、咽峽炎改善、異型淋巴細(xì)胞減少時(shí)間均明顯短于更昔洛韋,阿糖腺苷治療患兒抗病毒治療第7天EBV-DNA陰轉(zhuǎn)率高于更昔洛韋治療。因此認(rèn)為,阿糖腺苷治療EBV感染相關(guān)性傳染性單核細(xì)胞增多癥較更昔洛韋療效確切。兩組患兒肝、脾及淋巴結(jié)縮小時(shí)間以及抗病毒治療第10天EBV-DNA陰轉(zhuǎn)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這可能與EBV感染所致的傳染性單核細(xì)胞增多癥屬于自限性疾病有關(guān)。由于抗病毒藥物的不良反應(yīng)隨應(yīng)用時(shí)間延長有增加趨勢,因此本研究抗病毒治療7 d后即復(fù)查患兒外周血EBV數(shù)量,EBV-DNA轉(zhuǎn)陰者及時(shí)停藥。其中15例EBV-DNA檢測仍陽性的患兒繼續(xù)行抗病毒治療3 d出院,出院后2周復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能及EBV-DNA,14例患兒EBV-DNA轉(zhuǎn)為陰性。1例患兒EBV-DNA仍陽性,再行第2療程抗病毒治療。

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[11]羅靜,黃春平,阿糖腺苷與阿昔洛韋治療傳染性單核細(xì)胞增多癥的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(5):121-122.

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