蔡思宇 吳祥
●古樹新枝
尖端扭轉型室性心動過速的心電圖及發生機制進展
蔡思宇 吳祥
尖端扭轉型室性心動過速(TdP)是一種特殊類型的多形性室性心動過速,以QRS電軸圍繞等電位線周期性翻轉為特征,與Q-T間期延長密切相關[1]。它是先天性或獲得性長QT綜合征(LQTS)的典型心律失常,是心臟結構、代謝、遺傳與藥物之間復雜作用的結果。目前已明確的流行病學危險因素包括性別、電解質紊亂、心肌缺血和某些延長Q-T間期的藥物等。其特征性心電圖表現引起了電生理學家的極大興趣,有關其發生機制的研究是近50年來心電生理領域的熱點,而且大大推動了心臟離子通道疾病和遺傳學方面的深入研究。
TdP常常通過動態心電圖或心電監測發現,也可表現為暈厥或心臟性猝死而無心電圖記錄,由于大多數患者TdP持續時間短暫,可自行終止,故其發生率難以準確統計。鑒于其特殊的表現形式和發作特點,以及臨床普遍對其認識不足,估計其發病率被嚴重低估。統計顯示1989至1998年期間,美國每年有>300 000人死于心臟性猝死,其中10%~20%無器質性心臟病證據,結合尸檢結果,許多35歲以下、無結構性心臟病者最可能的猝死原因就是包括TdP在內的各種惡性心律失常。
早在19世紀20年代即有學者注意到此類心電圖表現,室性心動過速陣發性發作時,QRS電軸每隔5~15個搏動即翻轉1次,先后被稱為“陣發性心室纖顫”、“一過性反復發作的心室纖顫”及“心臟芭蕾”等。1966年,Dessertenne[2]在1例80歲女性間歇性完全性房室傳導阻滯患者中觀察到類似心電圖表現,首先將其命名為Torsade de pointes(TdP)。……