摘要:目的 探究NP方案聯合參一膠囊治療老年晚期非小細胞肺癌臨床療效。方法 回顧性分析2011年9月~2013年9月我院收治的78例經NP方案化療老年晚期非小細胞肺癌患者,按照數字隨機表格分組法,分為對照組與治療組,每組各39例,對照組予以化療,治療組則在對照組的基礎上予以參一膠囊口服治療,觀察并對比分析兩組治療的有效率與不良反應發生率。結果 治療組的有效率為94.87%(37/39),顯著優于對照組的74.36%(29/39),差異具有統計學意義(P<0.05);不良反應主要包括白細胞下降、惡心嘔吐、局部靜脈炎及周圍神經毒性,治療組的不良反應率為7.69%(3/39),顯著優于對照組的23.07%(9/39),差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 NP方案與參一膠囊聯合治療能夠提高老年晚期非小細胞肺癌的療效,而且可以降低化療毒副作用,值得臨床推廣使用。
關鍵詞:NP方案;參一膠囊;老年;晚期非小細胞肺癌;臨床療效
近年來,由于大氣污染的加重,生活方式的改變,肺癌的發病率和病死率增長最快,對人類健康和生命威脅最大的惡性腫瘤[1]。晚期非小細胞肺癌占肺癌的70~80%,確診時約70%為晚期病變,5年的生存率僅為14%[2]。目前,抗血管生成是腫瘤治療中的研究熱點,它主要通過抑制腫瘤的血管生長,阻斷腫瘤的營養供應,達到餓死腫瘤的目的。NP方案(NVB:重酒石酸長春瑞濱;PDD:順鉑)是治療非小細胞肺癌較為有效的方案之一,但化療不良反應,尤其是老年人,是臨床工作面臨的難題之一。我院從2011年9月~2013年9月收治的78例經NP方案化療老年晚期非小細胞肺癌患者,其中39例予以NP方案聯合參一膠囊治療,療效滿意,副反應降低,現將研究結果總結如下。
1資料與方法
1.1一般資料 回顧性分析2011年9月~2013年9月我院收治的78例經NP方案化療老年晚期非小細胞肺癌患者,男56例,女32例,年齡71~82歲,平均年齡(76.5±5.1)歲;鱗癌50例,腺癌38例;Ⅲ期40例,Ⅳ期38例;卡氏評分≥70分,預計生存期≥4個月。入組患者治療前肝腎功能、血常規正常,均有可測量的臨床或影像學等觀察指標。排除標準:①年齡<70歲;②合并嚴重的內科疾病,不能耐受化療這;③患有老年癡呆等疾患,不能正確自主表達者;④不愿意納入本研究者。入組患者均經醫務人員告知,知曉本研究,并簽署知情同意書,同意納入本研究。
1.2方法 基礎化療:采用NP方案:NVB 25 mg/m2靜滴,第1d到第8d;PDD 25 mg/m2靜滴,第1~3d。21~28 d為1個周期,至少化療2個周期。對照組:予以NP方案化療后常規治療措施。治療組:在對照組常規治療的基礎上,同時服用參一膠囊,2粒/次,2次/d,連續服藥2個月為1個療程。
1.3療效評價 按照WHO(2010年)統一評價標準,療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(NC)、進展(PD)。有效率=(完全緩解人數+部分緩解人數)/總人數[3]。毒副反應按WHO抗癌藥物毒性反應分度標準評價,主要包括血液毒性與非血液毒性[4]。
1.4統計學方法 所有數據應用SPSS20.0軟件進行處理分析,符合正態分布的計量資料用(x±s)表示,組間比較予以t檢驗;計數資料樣本用百分率(%)表示,行χ2檢驗,當P<0.05表示差異有統計學意義。
2結果
2.1兩組患者臨床療效對比 治療組的有效率為94.87%(37/39),顯著優于對照組的74.36%(29/39),差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組患者不良反應率對比 不良反應主要包括白細胞下降、惡心嘔吐、局部靜脈炎及周圍神經毒性,治療組的不良反應率為7.69%(3/39),顯著優于對照組的23.07%(9/39),差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。
3討論
早期非小細胞肺癌首選手術切除,但因70%左右患者在發現時已屬晚期,加之老年人體質因素,失去手術治療時機,且老年患者由于自身免疫力低下等原因,化療耐受性差,療效并不理想[5]。近年由于新藥的研發,使治療效果有明顯提高。NVB是一種半合成長春堿類化合物,具有廣譜抗癌活性,是現有藥物中治療非小細胞肺癌最有效的藥物之一,而且與PDD有協同作用,其聯合運用,稱NP方案。能夠明顯抑制血管內皮生長因子、堿性成纖維因子的表達,減少金屬蛋白酶的含量,從而抑制腫瘤新生血管的形成,起到抑制腫瘤復發、擴散和轉移的作用。現代研究證明人參有抗腫瘤作用,聯合化療具有增效減毒作用并能改善人體免疫功能。
通過本研究說明NP方案與參一膠囊聯合治療晚期非小細胞肺癌效果肯定可靠,提示人參皂甙Rg3還有降低化療毒性的特點,這是目前已知其他血管生長抑制劑所不具備的。
綜上可知,NP方案與參一膠囊聯合治療能夠提高老年晚期非小細胞肺癌的療效,而且可以降低化療毒副作用,值得臨床推廣使用。
參考文獻:
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編輯/孫杰