桂枝顆粒成型輔料優選分析

馮紅英(河南中醫學院第一附屬醫院， 河南 鄭州 450000)

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桂枝顆粒成型輔料優選分析

馮紅英
(河南中醫學院第一附屬醫院， 河南 鄭州 450000)

目的：為了對桂枝顆粒成型輔料進行優選。方法：通過實驗，考察了不同種類和不同比例的桂枝顆粒吸濕性、成型性及溶化性的特點。結果：乳糖和糊精的組成是最優輔料。結論：桂枝顆粒提取物干膏與乳糖和糊精按照合理比例制成的顆粒具有易制粒、性質穩定、不易吸濕、流動性好、易溶解的特點。

桂枝顆粒；成型輔料；吸濕性；溶化性

桂枝顆粒在《傷寒論》中屬于經典名方，由于具有配伍嚴謹、適應證廣、效果顯著等特點，沿用至今且被大量運用于臨床中。雖然原方的治療效果十分明顯，但是攜帶使用不方便，后來便改為顆粒劑。其處方主要包括桂枝、甘草、大棗、生姜以及白芍等，適用于頭痛發熱、汗出惡風、外感風邪、鼻塞干嘔等癥狀。桂枝顆粒劑在制備時，需要根據主要藥物的性質和特點加入一定量的輔料，例如崩解劑、潤濕劑、粘合劑等。桂枝顆粒主要由桂枝顆粒提取物浸膏和輔料組成。

1 儀器與試藥

上海分析器械廠提供的800型離心機、上海精宏實驗設備有限公司提供的DHG-9071A型電熱恒溫干燥箱、上海天平儀器廠提供的METTLER AF200型電子分析天平以及天津奧特賽恩斯儀器有限公司提供的AS10200AD超聲波清洗器。

桂枝顆粒提取物干膏自制，木糖醇、乳糖、淀粉、糊精及糖分等輔料，乙醇為色譜純。

2 方法

2.1 篩選成型輔料

根據提取率和工藝標準的要求，輔料的適用量一般在66%左右為宜，并結合實際情況，選用木糖醇、乳糖、淀粉、糊精及糖分作為輔料，另外還要選取單一的輔料糊精與桂枝顆粒作為對照，從而對桂枝顆粒的成型性、吸濕性和溶解性進行考擦。2.2 制備顆粒

從桂枝顆粒中提取的干膏碾碎成干粉狀，按照下面的處方分別稱取桂枝顆粒提取物和輔料：處方一，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精100g；處方二，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精和木糖醇各50g；處方三，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精和糖粉各50g；處方四，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精和乳糖各50g；處方五，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精和淀粉各50g。并將80目篩的桂枝顆粒提取物干粉和100目篩的輔料混合均勻，加入適量的乙醇進行搓捏，直到可以捏成團狀、輕壓即散的程度為止。然后制軟材，用18目篩制粒，干燥。2.3 考察成型性

對已經制備好的顆粒進行稱重，按照下列公式計算成型率。計算結果如表1所示。

成型率=過篩后的顆粒質量/過篩前的顆粒質量×100%2.4 考察溶解性

在恒溫且干燥的離心管中加入1.5g的顆粒和10mL的80℃熱水，并攪拌2min，以3000r/min離心15min，沉淀后去掉清水，最后烘干稱重，按照下列公式計算溶解率，計算結果如表1所示。溶解率=(顆粒質量-殘渣烘干質量)/顆粒質量×100%。2.5 考察吸濕性

將NaCl飽和溶液倒入玻璃容器，并加入NaCl直到形成NaCl過飽和溶液為止。測得玻璃容器內的相對濕度在70%左右，在扁稱量瓶放入厚約2mm的桂枝顆粒粉末，精確稱完重量后放入容器內，2天后再進行稱重，最后按照下列公式計算吸濕率，計算結果如表1所示。

吸濕率=(吸濕后質量-吸濕前質量)/吸濕前質量×100%2.6 綜合評價

對成型率、溶解率和吸濕率進行綜合評價，按照下列公式計算綜合指標，計算結果見表1。

綜合指標=(25/最大成型性質)×成型性質+(30/最大溶解性質)×溶解性質+(45×最小吸濕性質)/吸濕性質×100%

表1 桂枝顆粒的成型率、溶解率、吸濕率結果 (%)

從表1中可知處方四的綜合評價最高，因此乳糖和糊精的組成為最優輔料。2.7 最優輔料比例考察

按照下列處方分別稱取桂枝顆粒提取物干粉和輔料：處方一，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精80g，乳糖20g；處方二，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精60g，乳糖40g；處方三，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精和乳糖各50g；處方四，桂枝顆粒提取物干粉50g，糊精40g，乳糖60g。根據顆粒的溶解性、吸濕性和成型性確定糊精和乳糖的最優比例。測定結果如表2所示。

表2 成型性、溶解性、吸濕性的測定結果 (%)

從表2中我們可以看出桂枝顆粒的成型性、溶解性及吸濕性隨著乳糖的比例增大而得到改善，從而提高了制粒效率。當乳糖與糊精的比例為3∶2的時候，制粒效果最優，但是考慮到成本，因此乳糖和糊精的比例最終確定為1∶1。

3 討論

根據實驗結果得知，桂枝顆粒提取物干膏與輔料乳糖、糊精按照合理比例制成的顆粒具有制粒容易、性質穩定、不易吸濕、流動性好、易于溶解的特點。顆粒制成后對后面的各個工序都起到一定的幫助，因此在制作過程中，我們應該嚴格按照GMP的要求，控制環境的濕度，從而確保產品的質量。

[1] 楊保彥,張衛兵.桂枝顆粒生產工藝中提取物的干燥條件[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(20):43-45.

[2] 張衛兵,楊保彥.桂枝顆粒成型輔料的優選[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(20):45-47.

[3] 張楠.枳實薤白桂枝顆粒的制備工藝研究[J].哈爾濱商業大學學報：自然科學版,2013,29(5):521-523.

[4] 袁月華,張松青.HPLC法測定栝樓桂枝顆粒中芍藥苷含量[J].海峽藥學,2013,25(10):89-92.

(責任編輯：余 婷)

2015-01-19

馮紅英(1980-)，女，河南中醫學院第一附屬醫院藥師，研究方向臨床藥學。

R283

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1673-2197(2015)11-0021-02

10.11954/ytctyy.201511009