驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠免疫功能調節的比較研究

謝 璐 宋玲玲 江春雨,2*

(1塔里木大學動物科學學院， 新疆 阿拉爾843300)(2 新疆生產建設兵團塔里木畜牧科技重點實驗室， 新疆 阿拉爾843300)

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驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠免疫功能調節的比較研究

謝 璐1宋玲玲1江春雨1,2*

(1塔里木大學動物科學學院， 新疆 阿拉爾843300)(2 新疆生產建設兵團塔里木畜牧科技重點實驗室， 新疆 阿拉爾843300)

本文比較了驢乳和牛乳對氫化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能調節的影響。結果表明，驢乳和牛乳均能改變免疫抑制小鼠脾臟和胸腺指數、白細胞數，TNOS(總一氧化氮合酶)和iNOS(誘導型一氧化氮合酶)的活性。驢乳和牛乳對機體的正常組織細胞能起到保護作用，并增強小鼠的免疫力，而且在同等劑量下，驢乳的增強效果優于牛乳。

驢乳； 牛乳； 免疫抑制； 功能調節

驢乳的化學成分與人乳比較接近，具有低膽固醇和低脂肪的特點。驢乳不僅營養價值高，對人體的心、肝、脾、肺等多種器官還有保健作用。除強身健體之外，還有一定的藥用價值，對肺結核、氣喘、胃炎等起到一定的輔助療效作用，受到食品界及乳品界的廣泛關注[1]。牛乳也是人們日常生活中喜歡食用的不可缺少的營養品，有較好的保健和醫療價值。牛奶為完全蛋白質食品，對腦髓和神經的形成及發育有重要作用。有臨床研究證實牛奶可輔助治療消化性潰瘍，還能增強人體的抗癌和抗病能力[2，3]。目前驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠免疫功能的比較研究未見報道。本研究將驢乳和牛乳分別作用于免疫抑制小鼠，比較二者對免疫抑制小鼠免疫器官重量、白細胞數及血清中TNOS和iNOS的活性的影響，以期為進一步研究藥食兩用的乳品提供理論依據。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 健康昆明種小鼠，雌雄各半，體重20～22 g，許可證號SCXK( 新) 2003-0001，由塔里木大學動物科學學院動物實驗站提供。普通飼料喂養，飼養溫度20～22 ℃。

1.1.2 藥品與儀器

驢乳購于喀什岳普湖縣“疆岳驢”良種繁育基地，牛乳為市售的新鮮牛乳，NOS測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)，氫化可的松(國藥集團化學試劑有限公司),723型可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司)，低速臺式離心機(上海安亭科學儀器廠)。

1.2 實驗方法

1.2.1 實驗動物處理

新鮮的驢乳和牛乳分別煮沸10 min，自然冷卻后備用。將小鼠隨機分成4組, 每組10 只, 其中免疫抑制模型對照組、驢乳組及牛乳組在試驗第 1、3、5、7 d 皮下注射0.35%的氫化可的松溶液(0. 20 ml/10g)，造成免疫抑制，驢乳組每天灌服驢乳 (0. 20 ml/10g),牛乳組每天灌服牛乳(0. 20 ml/10g),模型對照組灌服等量的生理鹽水，正常對照組皮下注射、灌服的均為等體積的生理鹽水,試驗時間為10天。

1.2.2 測定指標及方法

第10天給藥1小時后, 先稱取所有小鼠的重量，再于小鼠尾靜脈采血20 μL，按照常規的方法計算白細胞的總數。用消毒剪快速剪去小鼠頭頸部，倒立小鼠讓血液滴入離心管中，靜置待自然凝固，2000 r/min離心10 min后分離出血清，迅速采用化學比色法測定鼠血清總一氧化氮合酶(TNOS)和誘導型一氧化氮合酶(iNOS)的活力[4]，測定步驟均按照南京建成生物工程研究所提供的試劑盒說明書進行操作[5]。迅速用消毒剪刀剪開處死后的小鼠腹部皮膚，暴露出腹膜，并用酒精棉擦拭腹膜進行消毒。迅速取出小鼠的胸腺和脾臟，分別稱重，用以計算臟/體比(臟器質量mg/體質量g)。

1.3 數據統計分析

2 結果

表1 驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠外周血白細胞數的影響

注: 與模型對照組比較，**P<0. 01，差異極顯著;*P<0. 05，差異顯著；驢乳與牛乳組比較, ΔP<0. 05，差異顯著。

由表1可知，免疫抑制小鼠的白細胞數減少。與免疫抑制模型組比較，驢乳組和牛乳組的白細胞數升高，差異極顯著(p<0. 01)。可見驢乳和牛乳對氫化可的松所致的外周血白細胞減少, 都有非常明顯的保護作用。驢乳組與牛乳組比較，差異顯著(P<0. 05)。

2.2 驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠臟/體比的影響

表2 驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠免疫器官重量的影響

注: 與模型對照組比較，**P<0. 01，差異極顯著;*P<0. 05，差異顯著；驢乳與牛乳組比較, ΔP<0. 05，差異顯著。

由表2可知，與對照組相比，免疫抑制模型組小鼠的脾/體比和胸腺/體比顯著降低，與模型組相比，驢乳和牛乳均可提高免疫抑制小鼠胸腺/體比，差異顯著，驢乳組與牛乳組比較，差異顯著(P<0. 05)。驢乳和牛乳均提高免疫抑制小鼠脾/體比，且差異極顯著。說明驢乳和牛乳對小鼠免疫器官的發育有一定的影響。

2.3 驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠血清TNOS和iNOS活性的影響

表3 驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠血清TNOS和iNOS活性的影響

注: 與模型對照組比較，**P<0. 01，差異極顯著;*P<0. 05，差異顯著；驢乳與牛乳組比較, ΔP<0. 01，差異極顯著。

由表3可知，與模型對照組相比，驢乳組和牛乳組的免疫抑制小鼠血清中TNOS和iNOS活性均明顯降低。其中，iNOS活性顯著低于模型對照組(P<0. 05)，TNOS活性極顯著低于模型對照組(P<0. 01)。驢乳組與牛乳組間有極顯著性差異(P<0. 01)。

3 討論

本實驗采用氫化可的松復制小鼠免疫抑制模型，與正常對照組相比較，模型組的小鼠白細胞數減少，胸腺和脾臟指數顯著降低，反映其免疫功能受到了損傷，表明免疫抑制模型復制成功。近來研究表明，在同等條件下氫化可的松可復制出比環磷酰胺更穩定、更典型、更理想的免疫抑制小鼠模型[6]。白細胞是血液參與機體免疫功能的主要成分, 參與機體重要的免疫功能。在循環血液中白細胞的數量始終處于動態平衡狀態，白細胞數量的變化會影響機體的免疫能力；胸腺與脾臟是機體主要的免疫器官，胸腺是T淋巴細胞分化成熟的中樞免疫器官, 脾臟則是體內最重要的外周免疫器官,它們與體液免疫和細胞免疫均有密切的關系，胸腺和脾臟指數的變化也是評定免疫機能的重要指標之一。有研究表明，動物體內外的一些活性物質均能通過NO來調節動物免疫防御。NO是一種神經遞質，但是大劑量會損傷正常的細胞[7]。而NO的作用依賴于NOS的活性，所以測定NOS的活性是研究NO病理作用的重要環節。NOS包括神經型NOS(nNOS)、內皮型NOS(eNOS)以及在損傷后誘導表達的誘導型一氧化氮合酶(iNOS)三種類型[8，9]。受內毒素及細胞因子刺激時，iNOS激活持續產生大量的NO，發揮細胞毒性作用[5]。綜上所述，本研究采用外周血白細胞數、胸腺和脾臟指數、血清TNOS和iNOS活性為評價指標，比較驢乳和牛乳對免疫抑制小鼠的免疫調節功能，結果顯示驢乳和牛乳均能使免疫抑制小鼠的白細胞數升高，胸腺和脾臟指數增大，血清中TNOS和iNOS的活性降低，從而對機體的正常組織細胞起到保護作用，并進一步增強小鼠的免疫力，而且驢乳的增強效果優于牛乳。本研究為進一步開發驢乳的藥用價值和深入研究其作用機制提供了依據。

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A Comparative Study on Effects of the Donkey Milk and Milk to Immunosuppressive Mice Immune Function Regulation

Xie Lu1Song Lingling1Jiang Chunyu1,2*

(1 College of Animal Science，Tarim University，Alar,Xingjing 843300)

(2 Key Laboratory of Animal Husbandry Science and Technology, Xinjiang Production and Construction Corps, Alar, Xinjiang 843300)

This article compared the donkey milk and milk on the immune function regulation of immunosuppressive mice caused by hydrocortisone. The results showed that donkey milk and milk could alter spleen and thymus index and Peripheral blood leukocytes of immunosuppressive mice, TNOS (total nitric oxide synthase) and iNOS(inducible nitric oxide synthase ) activity, Donkey milk and milk had protective effect to the cells of the body's normal tissue, and strengthening the immune system of mice, and in the same dose, enhancement effect of donkey milk was better than milk.

Donkey milk；milk；immunosuppression; function regulation

2014-10-25

塔里木大學校長基金項目(TDZKSS201407)；大學生創新訓練計劃項目(DKY2013004)。

謝璐(1993-)，女，本科生，研究方向為動物醫學。 E-mail: taoyaerxl@163.com

E-mail:jcydky@126.com

1009-0568(2015)02-0112-04

S852

A

10.3969/j.issn.1009-0568.2015.02.021