古奕文 張煜華 馬遠平
臨床上,社區獲得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)是兒科中最常見的呼吸道疾病,約占小兒住院患者的30%~40%,其病原體主要為細菌、病毒和支原體[1]。據研究發現,病毒是社區獲得性肺炎的主要致病原,且呈現季節性[2]。為了更好地了解和掌握本地區社區獲得性肺炎患兒臨床感染規律性,從而有效制定相關干預措施,以減少或控制社區獲得性肺炎發生,促進小兒健康成長。本次研究中特選擇本地區200例社區獲得性肺炎患兒血清及痰液標本進行細菌培養和檢測,結果報道如下。
1.1 一般資料 收集2013年7月-2014年7月收治的200例1歲以下社區獲得性肺炎患兒進行研究,符合《兒童社區獲得性肺炎管理指南(試行)》中的社區獲得性肺炎臨床標準診斷[3]。臨床表現為咳痰、咳嗽、發熱,伴有濕性啰音或肺實變體征,經由胸部X線片檢查提示斑片狀、片狀浸潤性陰影;排除其他疾病誘發的肺疾病。200例患兒中,其中男120例,女80例;年齡1~6個月者100例,6個月~1歲100例。
1.2 方法
1.2.1 細菌學培養 收集患兒鼻咽部痰標本用于細菌培養,于患兒入院當天,先行口腔護理后,利用一次性無菌痰液收集器置入患者咽喉部,待其咳嗽后基于負壓下將分泌物抽吸,后將痰標本置入無菌試管中。于30 min內將痰液接種于巧克力培養皿與瓊脂培養皿上,并放入6%的CO2培養箱中,溫度35 ℃,孵育24 h左右,分析細菌生長狀況。采用ATB全自動微生物分析儀(法國生物梅理埃公司產品)鑒定菌種[4]。采用普通培養基行分離培養,應用微量瓊脂稀釋法進行抗菌藥物敏感試驗[5]。
1.2.2 間接免疫熒光法 采用間接免疫熒光法檢測患兒靜脈血液呼吸道病原譜IgM抗體,于未應用抗生素前抽取所有患者3~5 mL采用Chemion公司(美國)的試劑盒,操作方法嚴格按照說明書執行。采用解脲脲原體核酸擴增熒光定量方法進行呼吸道病毒病原檢測[6]。
1.3 統計學處理 使用統計學軟件SPSS 19.0進行分析,計數資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 病原檢出情況 經檢測發現,200份標本中,其中陽性標本為120份,占60.0%。其中70例為單純病毒陽性、35例為單純細菌陽性、5例兩種細菌混合感染、8例兩種病毒混合感染、2例單一細菌合并單一病毒陽性。其中單純病毒陽性為58.3%(70/120),明顯高于其他類型。在80份病毒陽性標本中,呼吸道合胞病毒(RSV)感染40例(50%)、副流感病毒(PIV)20例(25%)、腺病毒(ADV)12例(15%)、腸道病毒(COXV)8例(10%);42份細菌陽性標本中,肺炎克雷伯桿菌20例(48%)、金黃色葡萄球菌10例(24%)、肺炎鏈球菌6例(14%)、1例支原體感染,其他細菌5例。
2.2 不同年齡病原檢出情況 1~6個月患兒病原檢出者為88%(88/100),明顯高于6個月~1歲的32%(32/100),兩組比較差異有統計學意義( 字2=5.81,P<0.05)。細菌感染與病毒感染多見于低年齡組,細菌多為金黃色葡萄球菌及肺炎克雷伯桿菌;病毒多為PIV、RSV;支原體感染多發于年齡較高者;15例混合感染見表1。

表1 社區獲得性肺炎各季度病毒檢出狀況比較 例
2.3 不同季節發病情況比較 120份陽性標本中,春季發病率為58.3%(70/120),明顯高于夏、秋季的16.7%(20/120)、22.5%(27/120),且冬季發病例數最少,為2.5%(3/120),差異有統計學意義(P<0.05)。
CAP是常見的社區感染性肺炎,雖然在臨床上抗生素已經普遍應用,但其發病率和病死率仍然很高[7]。為降低CAP病死率,許多學者對CAP病原體檢測進行了相關研究[8]。但CAP是一種動態性疾病,病原譜構成存在地區間和年齡的差異。由于各種混合感染的出現,臨床上病因診斷及病原學診斷均較困難,治療上易造成過度使用抗生素而引起病原體耐藥性增加[9]。因此對本地區CAP患兒的病原體檢測具有非常重要的臨床價值。本研究發現,200例研究對象中,病原檢測總陽性率為60.0%,這一結果明顯低于芬蘭國家的85.0%,但與我國上海地區60.9%較為接近[10]。本研究發現病毒陽性率為58.3%,明顯低于芬蘭國家的62.0%。且發現RSV占檢測病毒陽性的50%,為本地區主要致病原,與相關報道結果一致[11]。
本地區1歲以下兒童CAP主要病原為病毒,其中RSV陽性40例占病毒病原的50%居首位,其次為副流感病毒20例(25%)、腺病毒(ADV)12例(15%)、腸道病毒(COXV)8例(10%);病毒病原在小嬰兒CAP中占重要地位,尤其是RSV,與國內外文獻報道一致,進一步提示RSV是嬰幼兒CAP重要的病原。且病毒感染與季節有明顯的相關性,特別是RSV病毒,本地區好發于春季[12]。
本研究中細菌感染患兒例數不多,42份細菌陽性標本中,肺炎克雷伯桿菌20例(48%)、金黃色葡萄球菌10例(24%)、肺炎鏈球菌6例(14%)、1例支原體感染,其他細菌5例。本研究發現,1~6個月小嬰兒CAP發病率較高,這可能與嬰幼兒特異性和非特異性的免疫功能發育不完善有關。年齡不僅提示CAP病原,也與CAP發病有關,本組患兒為1歲以內小嬰兒,從病原與CAP的臨床類型分析,細菌感染以葉性和灶性肺炎和支氣管肺炎為多,病毒感染以毛細支氣管炎和支氣管肺炎為主,混合感染病情較重。
總之,資料顯示本地區1歲以下兒童CAP病原以病毒居首,細菌感染次之,病毒是6個月以下嬰幼兒CAP的重要病原,臨床上可根據呼吸道病原聯合檢測結果選用治療藥物,從而避免過多使用和濫用抗生素。
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