張飛娟 許建明 馬維娟
·臨床醫學·
腹水多形核細胞數量與自發性腹膜炎預后關系的研究
張飛娟 許建明 馬維娟
目的 評價腹水多形核細胞(PMN)數量與自發性腹膜炎(SBP)的預后關系。 方法 連續收集近2年間收治的291例SBP患者的臨床資料。排除繼發性、結核性腹膜炎,惡性腹水,并剔除未行腹穿或穿刺失敗者40例,納入研究的患者251例。以腹水PMN計數是否>250×106/L分為兩組。比較兩組間的一般情況、實驗室檢查、臨床癥狀體征、合并癥、治療效果和生存率。 結果 在251例SBP患者中,PMN>250×106/L者63例(25%),PMN<250×106/L者188例(75%)。腹水細菌培養陽性的9例患者中,PMN>250×106/L者占77.8%(7/9),PMN<250×106/L者占22.2%(2/9)。兩組患者在SBP主要癥狀體征方面無明顯差別,均表現為有不同程度的發熱、腹痛、腹脹,腹部張力增高,程度不等的壓痛、反跳痛。抗菌藥物治療總有效率為67.3%(169/251),其中,PMN<250×106/L組抗菌藥物治療有效率為70.7%(133/188),PMN>250×106/L組為57.1%(36/63),兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。在合并癥方面,與PMN<250×106/L組比較,PMN>250×106/L組合并消化道出血、MODS、感染性休克較高(P均<0.05),其住院病死率及其1年內病死率均較高,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論 以PMN>250×106/L作為SBP的診斷標準,在SBP患者預后評估中具有重要意義。與PMN <250×106/L的SBP患者比較,PMN>250×106/L的SBP患者抗菌藥物治療有效率低,合并癥較高,預后較差。
腹水細多形核胞;自發性腹膜炎;預后
自發性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是嚴重肝病腹水患者常見而嚴重的并發癥。特指在無腹腔內空腔臟器穿孔及缺乏腹腔內炎性病灶,如膿腫,急性胰腺炎或膽囊炎等的情況下發生的腹水感染[1]。其發病率、病死率較高。由于患者腹水中細菌濃度非常低,腹水培養陽性率不高(15%~40%)[2]。且腹水培養周期較長,不能滿足快速診斷的臨床需求,從而延誤最佳治療時機,對診斷有一定的局限性。目前大多數人認為診斷SBP主要依賴于腹水中白細胞(white blood cell,WBC)或多形核細胞(polymorphonuclear cell,PMN)計數[3-5],國際共識意見[6]推薦以腹水PMN>250×106/L作為SBP的主要診斷指標。但臨床實踐中,由于存在大量腹水、脾亢或過早應用抗菌藥物等情況,也有SBP患者腹水PMN計數<250×106/L的現象。Such等[7,8]在腹水PMN計數<250×106/L的患者中通過擴增細菌16SrRNA 基因,發現可同時在血液和腹水中檢測到細菌DNA,證明SBP患者腹水PMN計數可以<250×106/L。但如何在臨床實踐中評價腹水PMN計數與SBP的關系,尚無較多的資料證實。為此,本文通過分析我院近2年來收治的291例SBP患者的臨床資料,探討腹水PMN計數與SBP的關系。
1.1 一般資料 連續收集我院消化科及感染科近2年收治的291例SBP患者的臨床資料。排除繼發性、結核性腹膜炎,惡性腹水,未行腹穿或穿刺失敗者40例,最終納入研究的患者251例。診斷符合2010年歐洲肝病研究學會(EASL)指南[6]中SBP診斷標準(腹水PMN計數>250×106/L)者63例;符合我院診斷標準但又不滿足EASL診斷標準者(腹水PMN計數<250×106/L,但腹水WBC計數>500×106/L或腹水PMN比例>25%)188例[3]。對兩組患者各項數據進行采集與分析,比較兩組間的一般情況、實驗室檢查、臨床癥狀體征、并發癥、治療效果和生存率。
1.2 療效判定 在抗感染、保肝、利尿、營養支持等治療的基礎上,根據病情需要補充白蛋白、輸注血漿、放腹水或進行人工肝膽紅素吸附術或血漿置換等綜合治療7~14 d。觀察療效[9]包括①有效:體溫正常,腹部的癥狀好轉,體征消失,外周血白細胞有所下降,腹水WBC<500×106/L或PMN<250×106/L。②無效:患者癥狀未好轉,腹部體征仍存在,甚至出現加重趨勢,腹水無減少甚至增多,腹水中的 WBC 或PMN未出現明顯下降現象。
1.3 隨訪 對所有患者進行電話隨訪1年。登記患者的一般情況、生存結局、死亡時間、死亡原因等臨床資料。

2.1 基本情況描述 在納入分析的251例患者中,男性187例,平均年齡(50.17±13.04)歲,女性64例,平均年齡(57.11±13.51)歲。男女之比約為3 ∶1。引起SBP較常見的兩大原因分別為乙肝和酒精肝。大多數患者發病時肝功能儲備情況較差,其中Child-pugh C級的患者最多,約占66.9%。見表1。

表1 SBP患者的基本資料
2.2 腹水PMN計數與SBP關系的研究結果
2.2.1 兩組患者基本情況比較 251例SBP患者中,PMN>250×106/L者63例(25%),PMN<250×106/L者188例(75%),兩組在年齡、性別、 Child-pugh分級方面差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者一般情況比較
2.2.2 兩組患者血清生化指標的比較 如表3所示,兩組在外周血N%、血清TBIL等方面差異均有統計學意義(均P<0.05);在血WBC、ALB、PT、INR、PTA、BUN、CRE、Na+方面的差異無統計學意義(P>0.05)。

表3 兩組患者血清生物化學指標的比較
注:與PMN<250×106/L組比較;“*”表示P<0.05。WBC:外周血白細胞計數,N%:外周血中性粒細胞百分比,ALB:血清白蛋白,TBIL:血清總膽紅素,PT:血漿凝血酶原時間,INR:國際標準化比值,PTA:凝血酶原活動度,BUN:血尿素氮,CRE:肌酐,Na+:血清鈉。
2.2.3 兩組患者癥狀體征比較 兩組在腹脹、壓痛等方面比較差異有統計學意義(P<0.05);在發熱、腹痛、腹瀉、反跳痛、腹肌緊張等方面差異無統計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組患者癥狀體征比較[例(%)]
2.2.4 腹水培養結果 腹水細菌培養陽性9例(4.9%,9/251)。其中PMN>250×106/L者占77.8%(7/9),PMN<250×106/L者占22.2%(2/9)。PMN>250×106/L組中5例單菌生長,其中屎腸球菌、抗壞血酸克呂沃菌、沃氏葡萄球菌各1例,肺炎克雷伯桿菌2例;2例混合菌種生長,肺炎克雷伯桿菌+摩根氏摩根菌、屎腸球菌+光滑念珠菌各1例。PMN<250×106/L組中大腸埃希菌、 嗜麥芽窄食單胞菌各1例。 2.2.5 兩組患者并發癥比較 如表5所示,PMN>250×106/L組和PMN<250×106/L組在合并消化道出血、MODS、感染性休克方面比較差異均有統計學意義(均P<0.05)。在合并肝性腦病、肝腎綜合癥方面的差異無統計學意義(P>0.05)。

表5 兩組患者合并癥比較[例(%)]
2.2.6 兩組患者抗菌藥物療效的比較 如表6所示,251例SBP患者抗菌藥物治療總有效率為67.3%,其中,PMN<250×106/L組抗菌藥物治療有效率為70.7%,PMN>250×106/L組為57.1%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2.7 兩組患者生存結局的比較 所有患者總隨訪率87.5%(220/251)。其中,PMN>250×106/L組隨訪到52例(82.5%),死亡28例(53.8%);PMN<250×106/L組隨訪到 168例(89.4%),死亡 53例(31.5%)。PMN>250×106/L組和PMN<250×106/L組患者院內及1年內病死率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表7。

表6 兩組患者抗菌藥物療效比較[例(%)]

表7 兩組患者生存結局的比較[例(%)]
SBP是嚴重肝病腹水患者的常見并發癥,發病率、病死率高,發病機制至今尚不能完全明確。腸道細菌過度生長、腸黏膜屏障受損、宿主機體免疫力下降是SBP發生的三大危險因素。各種原因導致肝病患者腹腔及臨近臟器以外任何部位發生感染,極易并發SBP,其發生率可達10%~30%[10],SBP是誘導原有肝病病情惡化的主要因素。由于肝病患者免疫功能下降,炎癥反應低下,大量腹水對炎性介質的稀釋作用及原有肝病癥狀的掩蓋(如腹痛、腹脹癥狀可被晚期肝硬化大量腹水掩蓋,其全血白細胞升高可被脾功能亢進繼發性白細胞降低所掩蓋)等原因使得大多數SBP患者的臨床癥狀及實驗室檢查不典型,有的患者甚至不表現出任何相關癥狀或僅表現出嚴重肝病的一些非特異性癥狀,容易被忽視,導致臨床診斷不規范或不確切,使病情進一步惡化,延誤最佳治療時機。早年報道,SBP病死率為90%,近年來,其病死率雖有大幅下降,但仍高達20%[3],本組資料顯示,SBP 住院期間病死率為4.3%~14.3%, 1年內病死率為31.5%~53.8%,是值得高度重視防治的肝硬化嚴重并發癥。
目前國際共識意見[6]推薦以PMN>250×106/L作為SBP的診斷標準。然而,臨床實踐中也存在腹水PMN <250×106/L的SBP患者。在本研究收集的資料中,發現9例患者腹水細菌培養陽性,雖然腹水PMN>250×106/L者陽性率較高(77.8%),但在PMN<250×106/L者中,腹水細菌培養陽性率也占22.2%,提示不能完全以PMN>250×106/L作為SBP的診斷標準,應結合其他臨床征象綜合判定。Such等[7,8]在肝硬化腹水PMN<250×106/L的患者中,通過擴增細菌16SrRNA 基因,發現腹水和血液中可同時檢測到細菌DNA,證明SBP患者腹水PMN計數可以<250×106/L。與以PMN>250×106/L作為SBP診斷標準不同,伴有SBP臨床征象的PMN<250×106/L者,屬于可疑性自發性腹膜炎,這種現象臨床較為多見,大多數表現為不同程度的發熱、腹痛、腹脹,肌緊張、壓痛,外周血中性粒細胞百分比增加等。需要進一步比較兩者的影響因素、預后及其臨床意義。
Child-Pugh分級是目前臨床上用于判斷肝病患者肝功能情況最常見的方法,可用于評價肝硬化腹水患者的肝功能儲備及預后。本研究顯示,251例SBP患者中,Child-Pugh C 級者占66.9%,而 Child-Pugh A 者級占7.2%,表明肝硬化患者的Child-Pugh 分級越高,提示肝臟儲備功能越差,越容易發生 SBP[11]。Ruiz-del-Arbol等[12]認為由于 Child-Pugh C 級患者免疫力差,調理素水平低下,Kupffer 細胞數量減少,門體分流及腸道淤血嚴重,易位的細菌更易侵入血液或腹腔,導致感染。因此對住院的肝硬化患者進行Child-Pugh 評分,可以預測是否發生SBP,通過積極改善患者的肝臟儲備功能可以有效地預防和治療SBP。
比較腹水PMN>250×106/L和PMN<250×106/L兩組患者的臨床特征發現,兩組腹脹分別占81%(51/63),67%(126/188),壓痛分別占79.4%(50/63),64.9%(122/188),PMN>250×106/L者表現為腹脹、壓痛稍較多(P<0.05)。但兩組在SBP主要癥狀體征方面無明顯差別,均表現為有不同程度的發熱、腹痛,腹部張力增高,程度不等的壓痛、反跳痛,與孫宗云[13]報道的一致。另外發現,兩組在總膽紅素升高方面差異有統計學意義(P<0.05),考慮高膽紅素血癥可使肝病患者的肝臟功能嚴重受損。分析其機制認為毛細膽管膜的通透性增加,肝實質細胞受損、壞死,肝細胞的完整性受到破壞,肝臟 Kupffer 細胞功能下降,尤其是伴有膽汁淤積的患者,可以嚴重抑制肝臟單核-巨噬細胞系統吞噬能力,導致機體防御能力下降,易發生感染,此時發生 SBP 的危險性升高[14]。本文亦發現,外周血 WBC 在兩組間差異無統計學意義,而中性粒細胞百分比差異有統計學意義(P<0.05),提示嚴重肝病腹水患者在體內沒有原發感染灶的情況下,中性粒細胞百分比增高,宜首先考慮 SBP。在白細胞減少患者中合并 SBP 時,外周血白細胞總數可能不高而中性粒細胞百分比升高更為常見。
評價SBP嚴重程度及其合并癥時發現,與PMN<250×106/L相比較,PMN>250×106/L組患者合并消化道出血、MODS、感染性休克者比例較高(P<0.05),分別占28.6%,1.6%,4.8%。提示PMN>250×106/L時病情較重,更容易合并多種并發癥,對此類患者需密切觀察,必要時采取有效地措施提早預防。
本組病例經抗菌藥物治療后,大部分患者臨床癥狀改善,尿量增加,血及腹水指標下降,抗菌藥物治療總有效率為67.3%,但PMN>250×106/L組抗菌藥物治療有效率(57.1%)低于PMN>250×106/L組(70.7%),提示腹水PMN計數高低與抗菌藥物治療反應性有關。對于PMN計數>250×106/L的患者需盡早使用抗菌藥物,必要時根據藥敏試驗結果調整用藥,并適當延長用藥周期。
在預后評價方面,與PMN<250×106/L組相比較, PMN>250×106/L組住院病死率較高(P<0.05)。在1年隨訪期間,仍然以PMN>250×106/L組病死率較高(P<0.05)。說明PMN>250×106/L者病情重,住院病死率高,1年內病死率更高。與葉獻詞等[15]的報道一致。分析原因認為PMN>250×106/L組的患者炎癥反應較重,對抗菌藥物治療的反應性較差;肝功能損害較重,容易合并各種合并癥,進一步加重病情,導致病死率增加。臨床上對此類患者需加強隨訪,一旦出現有發熱、腹痛等感染征象,需盡早防治,以期最大限度地降低病死率,延長生存時間。
綜上所述,與PMN <250×106/L的SBP患者比較,以PMN>250×106/L作為SBP的診斷標準,在SBP患者預后評估中具有重要意義。其抗菌藥物治療有效率較低,合并癥較高,預后較差。
[1] Fernandez J, Navasa M, Gomez J, et al. Bacterial infections in cirrhosis: epidemiological changes with invasive procedures and norfloxacin prophylaxis[J]. Hepatology,2002,35(1):140-148.
[2] Rimola A, Garcia-Tsao G, Navasa M, et al. Diagnosis, treatment and prophylaxis of spontaneous bacterial peritonitis: a consensus document.International Ascites Club[J].J Hepatol,2000,32(1): 142-153.
[3] Koulaouzidis A,Bhat S,Karagiannidis A,et al. Spontaneous bacterial peritonitis[J]. Postgrad Med J,2007,83(980):379-383.
[4] Runyon BA. Management of adult patients with ascites due to cirrhosis[J]. Hepatology,2004,39(3):841-856.
[5] Moore KP, Aithal GP. Guidelines on the management of ascites in cirrhosis[J]. Gut,2006,55(Suppl 6):Sl-Sl2
[6] European Association for the Study of the Liver, Ginès P, Angeli P, et al. EASL clinical practice guidelines on the management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis,and hepatorenal syndrome in cirrhosis[J]. J Hepatol,2010,53(3):397-417.
[7] Such J, Frances R, Munoz C, et al. Detectioin and identification of bacterial DNA in patients with cirrhosis and culture-negative, nonneutrocytic ascites[J]. Hepatology,2002,36(1): 135-141.
[8] Frances R,Benlloch S, Zapater P, et al. A sequential study of serum bacterial DNA in patients with advanced cirrhosis and ascites[J]. Hepatology,2004,39(2) :484-491.
[9] 孫文錦. 亞胺培南與頭孢哌酮舒巴坦治療肝硬化自發性腹膜炎的療效比較[J]. 胃腸病學和肝病學雜志,2012,21(3):240-241.
[10]Kim SU,Chon YE,Lee CK,et al. Spontaneous bacterial peritonitis in patients with hepatitis B virus-related liver cirrhosis: community-acquired versus nosocomial[J]. Yonsei Med J,2012,53(2):328-336.
[11]Bauer TM, Follo A, Navass M, et al. Daily norfloxacin is more effective than weekly rufloxacin in prevention of spontaneous bacterial peritonitis recurrence[J]. Dig Dis Sc,2002, 47(6): 1356-1361.
[12]Ruiz-del-Arbol L, Urman J, Fernandez J, et al. Systemic, renal and hepatic hemodynamic derangement in cirrhotic patients with spontaneous bacterial peritonitis[J]. Hepatology,2003,38 (5): 1210-1218.
[13]孫宗云. 肝硬化腹水并自發性細菌性腹膜炎62例臨床分析[J].中華全科醫學,2010,8(10):1285-1286.
[14]Strauss E, Caly WR. Spontaneous bacterial peritonitis: a therapeutic update[J]. Expert Rev Anti Infect Ther,2006,4 (2):249-260.
[15]葉獻詞,束慶文. 肝硬化并發自發性細菌性腹膜炎預后的相關因素分析[J]. 安徽醫藥,2012,16(4):494-496.
(2015-02-25收稿 2015-05-19修回)
Study on the relationship between ascites polymorphonuclear cell count and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis
ZhangFeijuan,XuJianming,MaWeijuan
DepartmentofGastroenterology,FirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei230022,China
Objective To evaluate the relationship between ascites polymorphonuclear cell (PMN) count and prognosis of spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Methods We collected the clinical data of 291 cases of patients with SBP ever treated in recent 2 years in our hospital, and cases of secondary or tuberculous bacterial peritonitis, malignant ascites were excluded, together with 40 cases without abdominal paracentesis or with paracentesis failure. Statistical analysis was made based on the clinical data from the rest 251 patients, which were divided into two groups according to whether or not their PMN count to be higher than 250×106/L. Then, the general conditions, laboratory examinations, clinical symptoms and signs, complications, therapeutic effect and survival rate between the two groups were compared. Results In 251 cases of SBP patients, the PMN count of 63 cases were higher than 250×106/L (25%),and 188 cases were lower than 250×106/L (75%). Ascites bacterial culture in 9 cases was positive, in which cases with PMN count >250×106/L accounted for 77.8% (7/9) and PMN count <250×106/L accounted for 22.2% (2/9). Further analysis revealed that the most common symptoms and signs of SBP, which manifested as fever, abdominal pain, abdominal distension, increased abdominal tension, tenderness and rebound tenderness, had no significant difference between the two groups. The total effective rate of antibiotic therapy was 67.3% (169/251), andthe effective rate of cases with PMN count <250×106/L and cases with PMN count >250×106/L were 70.7% (133/188), 57.1% (36/63), with significant difference between them (P<0.05). When compared with PMN count <250×106/L cases, the incidence of complications such as gastrointestinal bleeding, MODS, septic shock, in cases with PMN count >250×106/L was higher (P<0.05), and the hospital mortality rate and the mortality rate within 1 year were also higher (P<0.05). Conclusion It has important significance in evaluating the prognosis of SBP patients to define PMN count >250×106/L as diagnosis criteria of SBP. The SBP patients with PMN count >250×106/L had lower effective rate of antibiotic therapy, higher complication incidence and poorer prognosis than those with PMN count <250×106/L.
Ascites polymorphonuclear cell; Spontaneous bacterial peritonitis; Prognosis
230022 合肥 安徽醫科大學第一附屬醫院消化內科
10.3969/j.issn.1000-0399.2015.08.002