郭廣安,孫方利,吳軍,付信娟
(青島大學醫學院附屬海慈醫療集團消化內科,山東 青島 266033)
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·綜述·
益生菌輔助治療幽門螺桿菌感染的研究進展
郭廣安,孫方利,吳軍,付信娟
(青島大學醫學院附屬海慈醫療集團消化內科,山東 青島 266033)
胃幽門螺桿菌(H.pylori)感染與消化性潰瘍、慢性胃炎、胃癌、胃黏膜相關淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤等上消化道疾病密切相關,根除H.pylori是治療上述疾病的有效手段。但近年來抗生素的耐藥率越來越高,H.pylori根除率逐年下降,聯合應用抗生素還會產生抗生素相關的一些不良反應,也降低了病人的依從性。多種益生菌在體內外均具有拮抗H.pylori的作用,在傳統根除H.pylori方案的基礎上聯合益生菌制劑可提高H.pylori根除率,同時還可降低不良反應發生率、減輕胃黏膜的炎癥反應。本文就近年來益生菌制劑在輔助治療H.pylori感染中的研究進展及其臨床應用做一綜述。
幽門螺桿菌;益生菌;治療;根除率
人胃黏膜幽門螺桿菌(H.pylori)感染是消化性潰瘍、慢性胃炎、胃癌、胃黏膜相關淋巴樣組織(MALT)淋巴瘤等上消化道疾病主要的致病因素,因此,根除H.pylori也是治療和預防上述疾病的重要手段。但近年來隨著抗生素的廣泛使用,H.pylori的耐藥率逐年升高[1-3],相應的根除率也逐年下降。隨著微生態學的興起和發展,人們發現多種人體益生菌在體內外具有拮抗H.pylori的作用,聯合應用益生菌制劑不僅可提高H.pylori的根除率,同時還可降低不良反應的發生率,提高病人的治療依從性。因此,益生菌輔助治療H.pylori感染成為當今H.pylori根除治療方面研究的熱點。目前,益生菌拮抗H.pylori的研究大多集中于抗酸性較強的乳酸菌屬的益生菌,臨床常用的有雙歧桿菌、乳酸桿菌、嗜酸乳桿菌等。
1.1 抑制H.pylori定植
H.pylori定植是其致病的關鍵,而其黏附于胃黏膜上皮細胞表面是其定植的前提條件。已有研究結果顯示,H.pylori黏附是由菌體表面的黏附素與胃黏膜上皮細胞表面的特異性受體相結合的復雜過程,益生菌可通過與H.pylori競爭胃黏膜上皮細胞表面的結合位點抑制H.pylori的黏附。有研究顯示,羅伊乳桿菌和H.pylori都能與糖脂結合蛋白結合,提示羅伊乳桿菌可與H.pylori競爭結合胃黏膜上皮細胞表面的糖脂蛋白結合位點,從而競爭性地抑制H.pylori的黏附[4-5]。CHEN等[6]將植物乳桿菌和加氏乳桿菌與H.pylori共同培養,瓊脂平板擴散試驗結果顯示,上述兩種乳桿菌可降低H.pylori的活力,抑制H.pylori黏附于胃黏膜上皮細胞。
1.2 代謝產生抗H.pylori物質
益生菌可代謝產生短鏈脂肪酸、有機酸(乳酸、醋酸、乙酸等)以及某些細菌素(乳酸菌素、乳酸鏈球菌肽、桿菌素等),對H.pylori具有抑制或殺傷作用。MIDOLO等[7]采用平板打孔法,觀察了嗜酸乳桿菌和干酪乳桿菌代謝產生的乳酸對H.pyloriNCTC11637菌株生長的抑制作用,結果顯示上述兩種細菌對H.pylori的抑制作用與代謝產生的乳酸濃度呈正相關,并量化了乳酸濃度與抑制H.pylori效應之間的量效關系。TSAI等[8]研究顯示,腸球菌TM39菌株對H.pylori具有拮抗作用,該菌除可代謝產生乳酸抑制尿素酶活性外,還可合成分泌一種耐熱、耐蛋白酶的抗菌素從而發揮拮抗作用。
1.3 抑制尿素酶活性
H.pylori可代謝產生尿素酶,排泌到胞外后分解周圍的尿素產生氨,中和周圍的酸性環境,這是H.pylori能在胃黏膜表面定植及長期存在的重要原因。益生菌代謝產生的乳酸、醋酸、乙酸、鹽酸等酸性物質可降低尿素酶的活性,使其產氨減少,則H.pylori周圍的pH降低,從而起到抑制H.pylori的作用。AIBA等[9]研究表明,唾液乳桿菌能代謝產生大量乳酸,抑制H.pylori尿素酶的活性,對H.pylori產生一定的抑制作用。
1.4 黏膜屏障
益生菌代謝產生的有機酸、細菌素、蛋白酶等物質參與形成一個抗病原微生物的化學屏障,對H.pylori的黏附和生長起到一定的抑制作用。此外,益生菌還可與H.pylori競爭營養物質及結合位點,形成一道黏膜表面的生物學屏障,在一定程度上也抑制了H.pylori的生長繁殖。
1.5 免疫調節
H.pylori感染時可通過釋放多種炎癥遞質引起胃黏膜的炎癥反應,常見的炎癥介質有IL-6、IL-8、IL-17、TGF-β1等,其在胃黏膜組織中的水平與炎癥的嚴重程度呈正比[10]。益生菌可通過調節抗炎細胞因子的分泌來調節宿主免疫細胞的活性,從而減輕胃黏膜炎癥細胞的浸潤和黏膜的炎癥程度。TAMURA等[11]將H.pylori、MKN45細胞、格氏乳桿菌共培養,結果顯示格氏乳桿菌可降低H.pylori誘導的IL-8的產生,而經處理滅活的格氏乳桿菌卻沒有此作用。趙東等[12]的研究結果表明,益生菌聯合標準三聯方案可提高H.pylori感染小鼠胃黏膜H.pylori根除率,降低炎癥因子IL-8、IFN-γ的水平,減輕胃黏膜炎癥細胞的浸潤,并可促進抗炎因子IL-4、IL-10的生成。
HSIEH等[13]從發酵乳以及健康志愿者的糞便、陰道中分離出乳酸桿菌,并通過瓊脂平板擴散法篩選出6種具有拮抗H.pylori的菌株,體外實驗結果顯示,約氏乳桿菌MH-68、唾液乳桿菌subsp、唾液乳桿菌AP-32均具有較強的抗H.pylori作用,可抑制H.pylori定植于胃黏膜上皮細胞,并可減少炎癥趨化因子表達和淋巴細胞浸潤,應用上述益生菌可減輕胃黏膜的炎癥并可降低H.pylori感染的風險。SGOURAS等[14]研究了干酪乳桿菌對H.pylori感染小鼠的療效,結果顯示,給予干酪乳桿菌的治療組小鼠的胃內H.pylori定植密度較H.pylori感染未治療組明顯下降,并且治療組小鼠胃黏膜的炎癥和活動性隨著觀察時間的延長也有所減輕。IMASE等[15]給H.pylori陽性的病人服用羅伊乳桿菌4周后,病人胃H.pylori定植密度及尿素酶的活性降低。斯慶圖娜拉等[16]將嗜酸乳桿菌培養上清液加入H.pylori的培養基中,通過計數H.pylori菌落數和測定抑菌環大小及尿素酶活性來評價嗜酸乳桿菌對H.pylori的抑制作用,結果顯示嗜酸乳桿菌L4和L6菌株對H.pylori具有較明顯的抑制作用。
BEKAR等[17]通過隨機雙盲法將82例H.pylori陽性的消化不良病人分為實驗組和對照組,實驗組按標準劑量給予蘭索拉唑+阿莫西林+克拉霉素三聯方案和含有益生菌的酸奶治療,對照組給予三聯方案和安慰劑治療,結果兩組H.pylori的根除率分別是78.2%和50.0%,實驗組H.pylori根除率明顯高于對照組,并且實驗組不良反應發生率較對照組明顯降低。DU等[18]將H.pylori陽性的病人隨機分為3組,奧美拉唑+阿莫西林+克拉霉素(OAC)方案組按標準劑量給藥7 d,POAC方案組先給予嗜酸乳桿菌14 d再給予三聯方案7 d,OACP方案組標準三聯方案治療7 d后給予嗜酸乳桿菌14 d,停藥4周后復查3組呼氣試驗,結果3組H.pylori根除率分別為61.5%、81.6%、82.4%,POAC方案組和OACP方案組與OAC方案組相比H.pylori根除率明顯提高。SONG等[19]將991例H.pylori陽性病人隨機分為3組,分別給予三聯方案治療7 d、三聯方案治療7 d+益生菌治療4周、三聯方案治療7 d+胃黏膜保護劑治療4周,治療結束后4周復查13C呼氣試驗,結果上述3組病人H.pylori根除率分別為71.6%、80.0%、82.1%,三聯方案加益生菌療法與單純三聯方案相比H.pylori根除率明顯提高,差異有統計學意義,且加益生菌組的不良反應發生率較單純三聯方案組明顯降低。以上結果說明,根除H.pylori治療過程中加用益生菌可明顯提高H.pylori根除率,并可降低不良反應發生率,提高病人的治療依從性。
鑒于近年來在益生菌抑制H.pylori方面研究的深入以及取得的成效,2012年歐洲的Maastricht Ⅳ共識以及我國2012年井岡山共識均提到益生菌可試用于輔助治療H.pylori感染[20-21]。盡管近幾年國內外有大量研究證實,益生菌輔助三聯方案治療可提高H.pylori根除率并降低不良反應發生率,但目前在益生菌輔助治療H.pylori感染的臨床應用方面還存在諸多問題。
4.1 選用何種益生菌制劑
研究表明,并非所有的益生菌都有抗H.pylori的作用,對于菌種的選擇目前還未形成統一的認識,大多數益生菌輔助治療H.pylori感染的研究集中于抗酸性較強的乳酸菌屬的益生菌,并且研究也證實乳酸菌屬的益生菌相對于其他菌種來說具有更好的抗H.pylori作用。對于益生菌來說是選擇一種還是兩種或兩種以上菌種的混合制劑,目前還缺乏有力的試驗證據,尚需進一步研究。有人提出選用混合制劑較單一菌種制劑效果好[22],這可能與多個菌種產生的協同作用有關。目前,臨床可選用的益生菌制劑為腸道微生態調節劑,服用后在腸道發揮微生態調節作用,目前還未出現專門針對輔助根除H.pylori的制劑;并且對于腸道微生態調節劑影響胃內H.pylori機制尚需進一步研究。
4.2 益生菌的使用方法
臨床常用的益生菌制劑需達到一定劑量之后才能定植于胃腸道,有效發揮微生態調節作用,但輔助根除H.pylori所需要的細菌量尚需進一步研究。臨床常用的益生菌多在根除H.pylori所選用的抗生素的殺菌范圍內,若同時服用就會有一部分益生菌被抗生素所破壞,從而影響輔助根除H.pylori的效果。建議若抗生素與益生菌聯用應間隔3 h以上。為避免抗生素對益生菌的影響,有學者讓病人先服用一段時間益生菌然后再進行三聯方案根除治療,結果顯示能提高H.pylori根除率,其機制可能是因為先用益生菌預處理可降低H.pylori定植密度,從而使之更易被抗生素殺滅。目前,對于益生菌的應用療程還沒有一致的意見,有研究報道服用益生菌2~4周均可提高根除率,但延長服藥時間也會降低病人依從性并加重病人的經濟負擔。
4.3 用于首次治療還是補救治療
目前,多數國內外關于益生菌輔助根除H.pylori的研究集中于首次根除治療的病人。首次根除失敗不僅會增加病人的經濟及精神負擔,也會使繼發耐藥的發生率增加,因此益生菌用于首次根除的病人可能是更佳的選擇。YOON等[23]將337例首次根除失敗的病人隨機分為治療組和對照組,治療組給予三聯方案和含有嗜酸乳桿菌、干酪乳桿菌、雙歧桿菌的酸奶治療,對照組給予三聯方案治療,結果顯示兩組H.pylori根除率及不良反應發生率差異均無顯著性。
綜上所述,隨著近年來抗生素的廣泛使用,H.pylori的耐藥問題日趨嚴重,根除率也逐年下降。益生菌可增強黏膜屏障、調節腸道菌群及減輕不良反應,提高病人治療的依從性,可輔助用于H.pylori的根除治療。但目前關于益生菌在臨床應用方面存在諸多問題,尚需更多的臨床研究以提供更加有說服力的循證證據。
[1] 侯中英,蘇艷華,姜曼,等. 乳酸桿菌在治療幽門螺桿菌感染中的臨床應用[J]. 青島大學醫學院學報, 2013,49(5):465-467.
[2] SONG Z, ZHOU L, WANG Y, et al. A study to explore Hp antibiotic resistance and efficacy of eradication therapy in china (multi-center, nation-vide, randomized, control study) (abstract)[J]. Helicobacter, 2011,16:117-118.
[3] SUN Q J, LIANG X, ZHENG Q, et al. Resistance of helicobacter pylori to antibiotics from 2000 to 2009 in Shanghai[J]. World Journal of Gastroenterology: WJG, 2010,16(40):5118-5121.
[4] SAKARYA S, GUNAY N. Saccharomyces boulardii expresses neuraminidase activity selective for α2, 3-linked sialic acid that decreases Helicobacter pylori adhesion to host cells[J]. APMIS, 2014, 122(10):941-950.
[5] FAN H Y, WU X B, YU F, et al. Oral immunization with recombinant Lactobacillus acidophilus expressing the adhesin hp0410 of Helicobacter pylori induces mucosal and systemic immune responses[J]. Clinical and Vaccine Immunology, 2014,21(2):126-132.
[6] CHEN X H, LIU X M, TIAN F W, et al. Antagonistic activities of lactobacilli against Helicobacter pylori growth and infection in human gastric epithelial cells[J]. Journal of Food Science, 2012,77(1):M9-M14.
[7] MIDOLO P D, LAMBERT J R, HULL R, et al. In vitro inhibition of Helicobacter pylori NCTC 11637 by organic acids and lactic acid bacteria[J]. The Journal of Applied Bacteriology, 1995,79(4):475-479.
[8] TSAI C C, HUANG L F, LIN C C, et al. Antagonistic activity against Helicobacter pylori infection in vitro by a strain of Enterococcus faecium TM39[J]. International Journal of Food Microbiology, 2004,96(1):1-12.
[9] AIBA Y, SUZUKI N, KABIR A M, et al. Lactic acid-mediated suppression of Helicobacter pylori by the oral administration of Lactobacillus salivarius as a probiotic in a gnotobiotic murine model[J]. The American Journal of Gastroenterology, 1998,93(11):2097-2101.
[10]馬健,王濤,馬春紅,等. 慢性胃炎病人 IL-17,IL-6 和 TGF-β1 的表達及意義[J]. 齊魯醫學雜志, 2013,28:139-144.
[11]TAMURA A, KUMAI H, NAKAMICHI N, et al. Suppression of Helicobacter pylo-induced interleukin-8 production in vitro and within the gastric mucosa by a live Lactobacillus strain[J]. J Gastroenterol Hepatol,2006,21:1399-1406.
[12]趙東,徐桂芳,鄒曉平. 益生菌對感染幽門螺桿菌的C57BL/6小鼠胃黏膜IL-8、IFN-γ以及IL-4、IL-10的調節效應[J]. 胃腸病學, 2012,17(5):271-275.
[13]HSIEH P S, TSAI Y C, CHEN Y C, et al. Eradication of helicobacter pylori infection by the probiotic strains lactobacillus johnsonii MH-68 and L. salivarius ssp. salicinius AP-32[J]. Helicobacter, 2012,17(6):466-477.
[14]SGOURAS D, MARAGKOUDAKIS P, PETRAKI K, et al. In vitro and in vivo inhibition of Helicobacter pylori by Lactobacillus casei strain Shirota[J]. Applied and Environmental Microbiology, 2004,70(1):518-526.
[15]IMASE K, TANAKA A, TOKUNAGA K, et al. Lactobacillus reuteri tablets suppress Helicobacter pylori infection—a double-blind randomised placebo-controlled cross-over clinical study[J]. Kansenshogaku Zasshi, 2007,81(4):387-393.
[16]斯慶圖娜拉,王江濱,李巖,等. 嗜酸乳桿菌對甲硝唑耐藥幽門螺桿菌的抑制作用[J]. 世界華人消化雜志, 2010,18(30):3231-3235.
[17]BEKAR O, YILMAZ Y, GULTEN M. Kefir improves the efficacy and tolerability of triple therapy in eradicating Helicobacter pylori[J]. Journal of Medicinal Food, 2011,14(4):344-347.
[18]DU Y Q, SU T, FAN J G, et al. Adjuvant probiotics improve the eradication effect of triple therapy for Helicobacter pylori infection[J]. World Journal of Gastroenterology: WJG, 2012,18(43):6302-6307.
[19]SONG M J, PARK D I, PARK J H, et al. The effect of pro-biotics and mucoprotective agents on PPI-based triple therapy for eradication of Helicobacter pylori[J]. Helicobacter, 2010,15(3):206-213.
[20]MALFERTHEINER P, MEGRAUD F, O'MORAIN C A, et al. Management of helicobacter pylori infection—the Maastricht Ⅳ/Florence consensus report[J]. Gut, 2012,61(5):646-664.
[21]中華醫學會消化病學分會幽門螺桿菌學組-全國幽門螺桿菌研究協作組,劉文忠,謝勇,等. 第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告[J]. 中華消化雜志, 2012,32(10):655-661.
[22]CHAPMAN C M, GIBSON G R, ROWLAND I. Health benefits of probiotics: are mixtures more effective than single strains[J]? European Journal of Nutrition, 2011,50(1):1-17.
[23]YOON H, KIM N, KIM J Y, et al. Effects of multistrain probiotic-containing yogurt on second-line triple therapy for Helicobacter pylori infection[J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2011,26(1):44-48.
(本文編輯 黃建鄉)
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2014-11-15;
2015-04-13
郭廣安(1987-),男,碩士研究生。
孫方利(1964-),男,主任醫師,碩士生導師。
R573.9
A
1008-0341(2015)04-0499-03