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家族性特發性基底節鈣化1例報告

2015-04-04 07:59:49郭亞珂高藝偉邢燕蒙薛冰劉沛東劉洪波鄭州大學第一附屬醫院鄭州45005鄭州大學臨床醫學院
山東醫藥 2015年21期

郭亞珂,高藝偉,邢燕蒙,薛冰,劉沛東,劉洪波(鄭州大學第一附屬醫院,鄭州45005;鄭州大學臨床醫學院)

家族性特發性基底節鈣化1例報告

郭亞珂1,高藝偉1,邢燕蒙1,薛冰1,劉沛東2,劉洪波1
(1鄭州大學第一附屬醫院,鄭州450052;2鄭州大學臨床醫學院)

患者女,50歲,因“頭昏沉1月余”于2013年12月就診。既往體健,入院后頭部有昏沉感,呈持續性,與體位改變無關。無視物旋轉,無惡心嘔吐,無聽力減退、聽覺過敏。父母已故,兄妹4人(兄55歲,姐52歲,弟46歲),患者兄弟及姐姐均無明顯臨床癥狀。神經系統檢查:神清語利,高級智能活動正常。雙側瞳孔不等大,左側2.5 mm,右側3.0 mm,對光反射靈敏,調節反射存在。四肢肌力5級,肌張力正常。雙側指鼻試驗、雙側跟膝脛試驗、快復輪替試驗均正常。Romberg征陰性。無不自主運動,步態正常,走“一”字穩。淺感覺、深感覺正常。四肢腱反射對稱存在,病理征未引出。頸軟,無抵抗,雙側Kernig征陰性,Brudzinski征陰性。雙側Lasgue征陰性。血常規、尿常規、糞常規檢查結果均正常,肝功、腎功、電解質、血糖、血脂檢查結果均正常,甲狀腺激素及抗體、甲狀旁腺激素(PTH)正常。甲狀腺及甲狀旁腺彩超未見異常。風濕免疫檢查(抗核抗體、類風濕因子、抗雙鏈DNA抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體、ANCA、MPO、ACA、CCP等)均正常。炎癥反應指標(C反應蛋白、血沉、補體C3及補體C4)正常。頭顱CT檢查提示患者雙側小腦齒狀核、丘腦、豆狀核、尾狀核、側腦室旁及半卵圓中心多發對稱性鈣化灶。患者的兄弟及姐姐3人的頭顱CT均存在對稱性基底節鈣化。患者及其兄弟姐妹的7個子代(2~25歲)頭顱CT檢查均未見顱內鈣化。腰椎穿刺:腦脊液無色透明,壓力120 mmH2O,蛋白定量0.28 g/L,細胞分類及計數正常,糖及氯化物正常。腦脊液抗酸染色、墨汁染色、病毒全套檢查未見異常,腦脊液電泳提示寡克隆區帶陰性,24 h蛋白合成率正常。頭顱MRI檢查提示雙側小腦齒狀核、丘腦、豆狀核、尾狀核、側腦室旁及半卵圓中心多發對稱性異常信號。頭顱MRA未見異常。根據文獻[1,2]標準,排除感染、代謝、中毒等因素后,患者及其兄弟、姐姐均可診斷為家族性特發性基底節鈣化(Fahr)病,可能為常染色體顯性遺傳。其父母已經去世,故不能確定致病基因的來源。

討論: Fahr病于1930年由德國病理學家Fahr首先報道。臨床表現包括帕金森綜合征、共濟失調、頭痛、眩暈、癲癇、中風、體位性低血壓、震顫、構音障礙,可出現抑郁、妄想、幻覺、躁狂癥狀,焦慮,精神分裂癥及人格改變[3,4]。亦有Fahr病無任何神經癥狀的報道[5]。本例主要表現為頭部昏沉感。

Fahr病的CT表現主要為對稱性基底節區鈣化,其中蒼白球鈣化最常見,且外側比內側更易發生。鈣化可能發生于殼核、尾狀核、齒狀核及外側丘腦、大腦皮層、內囊和小腦[6,7]。本例患者CT所示顱內鈣化主要為基底節區,也波及雙側小腦齒狀核、丘腦、側腦室旁及半卵圓中心。

Fahr病的診斷標準:①影像上有雙側基底節鈣化;②無甲狀旁腺功能減退表現;③血清鈣、磷水平正常;④腎小管對PTH反應功能正常;⑤無感染、中毒、代謝等原因[1,2]。鑒別診斷:①生理性顱內鈣化:通常沒有臨床癥狀,影像學檢查意外發現,鈣化灶通常較小且僅限于蒼白球。②病理性顱內鈣化: a.原發性甲狀旁腺功能減退癥。多由甲狀旁腺疾病引起的PTH減少或功能障礙,臨床表現為手足搐搦、帕金森綜合征及認知功能障礙。頭顱CT為雙側基底節、雙側丘腦、雙側大腦半球對稱性鈣化灶。實驗室檢查可見低血鈣、高血磷水平。b.假性甲狀旁腺功能減退。主要是腎小管和骨骼對PTH有抵抗,有特征性軀體表現如身體矮小、圓臉、牙齒異常、白內障、軟骨鈣化、掌跖骨矮小。c.遺傳性神經退行性疾病。與代謝紊亂(血清鈣、磷水平等)無關,有相應的遺傳特點和臨床表現,認知障礙、特殊面容、生長發育障礙和畸形,如Cockayne綜合征、結節性硬化癥、唐氏綜合征等[8]。本例患者根據標準可診斷為Fahr病。

目前認為Fahr病是一種與遺傳相關的神經系統退行性疾病。文獻報道了3個與Fahr病相關的基因: SLC20A2、PDGFR和PDGFB[9,10]。此外,還存在尚未確定的候選基因。Volpato等[11]指出幾個位于2q37的基因與鈣代謝有關,如inpp5和efhd1。有研究指出,在7、8和9號染色體存在其他的候選基因[12]。但有研究報道散發的Fahr病[5],且50% 的Fahr病患者與上述基因突變無關,提示Fahr病可能是一種多基因遺傳的臨床多變疾病。

Fahr病目前尚無有效治療方案,只能對癥處理。根據病理,該病存在鈣、磷轉運異常,或許可通過改變鈣、磷轉運來改變疾病進程,但目前缺乏足夠的臨床試驗支持。有報道用鈣通道阻滯劑(尼莫地平)來治療Fahr病,但并未成功[8]。有研究應用帕米膦酸二鈉來治療Fahr病,雖可減輕臨床癥狀,但不能減少CT檢查可見的鈣質沉著。本例患者經改善循環等對癥治療后臨床癥狀消失。總之,頭顱CT檢查發現顱內對稱性鈣化要考慮Fahr病的可能,重視家族隨訪。

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(收稿日期:2014-12-24)

通信作者:劉洪波

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.21.046

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