吉西他濱聯合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌48例療效觀察

邊美玲，崔玉忠(淄博市臨淄區人民醫院，山東淄博255400)

吉西他濱聯合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌48例療效觀察

邊美玲，崔玉忠
(淄博市臨淄區人民醫院，山東淄博255400)

胰腺癌是消化系統腫瘤中第2位常見的惡性腫瘤，其發病隱匿，大多數患者就診時已為局部晚期或出現遠處轉移，晚期胰腺癌患者5年生存率僅有3%～5%［1～3］，一般需要接受輔助化療，常規化療方案對胰腺癌有效率較低。2009年1月～2014年1月，我們采用吉西他濱聯合奧沙利鉑方案治療晚期胰腺癌48例獲得理想療效。現報告如下。

臨床資料:隨機選擇同期在本院就診晚期胰腺癌患者48例，男28例、女20例，年齡36～78歲、中位年齡58歲;其中，初治24例，復治24例。患者均經病理組織學檢查確診為晚期胰腺癌，臨床分期均為Ⅳ期，預計生存期超過3個月;治療前KPS評分70～90分，肝腎功能及骨髓功能良好。

治療方法:吉西他濱1 000 mg/m2于化療周期的第1、8天靜脈滴注，奧沙利鉑135 mg/m2于化療周期的第2天靜脈滴注，21天為1個周期。應用奧沙利鉑期間患者應注意保暖并口服維生素B6，以減輕手足綜合征。治療2個周期，根據腹部CT、彩超、臨床表現等結果來判斷治療效果，如果未緩解再繼續化療，并于1個周期后再次復查CT、彩超，確認療效。化療期間每周查血常規、肝腎功能，觀察有無骨髓抑制及肝腎功能損傷情況，每2周查1次心電圖觀察有無心臟毒性情況。

結果:48例患者化療4～8個周期，平均5.8周期。按WHO推薦的實體腫瘤療效評價標準，完全緩解(病灶消失至少維持4周以上) 2例，部分緩解(病灶顯著減小至少50%以上，并維持4周以上) 20例，穩定(病灶減小不足50%或增加但不超過25%) 20例，進展(病灶顯著增大或患者死亡) 6例。完全緩解和部分緩解為有效，總有效率為45.83%。不良反應主要是消化道反應，發生率為30% (14/48) ;其次為骨髓抑制(白細胞、血小板減少)，發生率為25%(12/48)，應用重組人粒細胞集落刺激因子或白細胞介素11治療后，均能耐受預定方案化療;周圍神經毒性發生率為9% (4/48) ;腹瀉、口腔黏膜炎發生率為5% (2/48)。以上不良反應均為Ⅰ～Ⅱ級，患者均未出現肝、腎功能損傷情況。

討論:胰腺癌發病年齡主要在40歲以上，男性多于女性，胰腺癌早期癥狀不典型，早期診斷也十分困難［4］。對于晚期不可切除胰腺癌的治療模式雖有爭議，但放、化療仍是目前臨床上常用的治療方法。臨床研究表明，吉西他濱對多種腫瘤均有顯著的療效，特別被推薦用于治療局部進展期或已轉移的晚期胰腺癌。吉西他濱單藥化療的療效明顯優于傳統化療，已成為治療中晚期胰腺癌的標準藥物［5］。其對胰腺癌細胞具有較高的抗癌活性，目前在胰腺癌治療中的療效也獲臨床研究證實［6］。近年來，胰腺癌的藥物治療取得了一定進展，然而生存期的延長依舊不夠理想。奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第3代鉑類抗癌藥物，其藥理特性與其他鉑類藥物相似，但抗癌活性高，不良反應小，且與其他抗腫瘤藥物有協同作用。奧沙利鉑與吉西他濱聯合應用時不僅具有協同作用，同時可以克服腫瘤的耐藥性、減少毒副作用。本研究表明，吉西他濱聯合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌總有效率較高，患者生活質量改善，不良反應發生率低且程度較輕，患者均未出現肝、腎功能損傷，所有不良反應均可耐受。吉西他濱聯合奧沙利鉑療效明顯優于傳統的以5-氟尿嘧啶為主的化療及吉西他濱單藥化療。兩藥不僅具有協同作用，同時可以克服腫瘤的耐藥性、減少不良反應。

參考文獻:

［1］Kelber JA，Reno T，Kaushal S，et al.KRas induces a Src/PEAK1/ErbB2 kinase amplification loop that drives metastatic growth and therapy resistance in pancreatic cancer［J］.Cancer research，2012，72(10) : 2554-2564.

［2］呂曉彥，汪延明，李寶生.適形放療聯合化療在晚期胰腺癌中的研究現狀［J］.中華臨床醫師雜志，2010，5(4) : 651-654.

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［4］路軍章，李海霞，曹秀堂，等.胰腺癌112例臨床分析及不同治療方法對生存期的影響［J］.疑難病雜志，2011，10(9) :679-681.

［5］朱翔，張偉強，王土興，等.胰腺囊腺瘤與囊腺癌的CT診斷價值［J］.放射學實踐，2010，25(4) : 406-409.

［6］鄭偉，聶青，康靜波，等.立體定向放療聯合吉西他濱治療胰腺癌的臨床觀察［J］.臨床腫瘤學雜志，2011，16(11) : 995-1000.

·個案報告·

(收稿日期:2015-04-01)

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.21.044