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人乳頭瘤病毒基因型與宮頸病變的相關(guān)性分析

2015-03-28 02:11:12黃秀珍姚心韻陳文學(xué)呂賽平
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

黃秀珍,姚心韻,陳文學(xué),呂賽平

(1、江西省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌330029;2、四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院2010級(jí),四川 成都610041)

宮頸癌是嚴(yán)重威脅女性生命健康的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率僅次于乳腺癌,在全球婦女癌癥死亡率中居第二位,在一些發(fā)展中國家甚至居首位。CIN是一組與浸潤性宮頸癌密切相關(guān)的癌前病變,在其發(fā)病5年內(nèi),約40%逆轉(zhuǎn)為正常,10%發(fā)展為原位癌,通常從發(fā)現(xiàn)高度病變到發(fā)展成浸潤癌大約需要10年的時(shí)間[1]。近年來,宮頸癌及癌前病變發(fā)生率在全球范圍內(nèi)呈逐年上升且年輕化的趨勢(shì)[2],流行病學(xué)研究已證實(shí)HPV感染是CIN和宮頸癌的主要病因[3-5],因此HPV檢測(cè)已成為宮頸癌篩查中必不可少的內(nèi)容。本研究即通過回顧分析我院收治的924例婦女的HPV檢查結(jié)果及其宮頸活檢病理檢查結(jié)果,旨在探討不同基因型HPV感染與宮頸病變的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2010年1月-2014年7月期間在我院婦瘤科就診的924例婦女作為研究對(duì)象,所有患者均接受HPV-DNA分型以及宮頸病理切片檢查。根據(jù)組織病理學(xué)診斷,按病變程度分為6組:宮頸鱗癌組287例;CINⅢ組78例;CINⅡ組61例;CINⅠ組153例;宮頸濕疣組40例;正?;蜓装Y組305例。

1.2 儀器與試劑 HPV-DNA提取試劑盒,DA7600 PCR擴(kuò)增儀,Hybrimax醫(yī)用核酸分子快速雜交儀,人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測(cè)試劑盒(由潮州凱普生物化學(xué)有限公司提供)。

1.3 標(biāo)本采集和處理 采集生殖道拭子標(biāo)本 由醫(yī)生以窺陰器或陰道張開器暴露宮頸,將宮頸刷子置于宮頸口,輕輕搓動(dòng)宮頸刷使其順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5圈,取出宮頸刷,沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷,將其放入標(biāo)有病人編號(hào)的取樣管中,取樣管內(nèi)已加有3m l專用細(xì)胞保存液,擰緊瓶蓋。樣本采集后立即送檢。4℃保存不超過24h,-200C保存不超過3個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。標(biāo)本運(yùn)送時(shí)建議采用低溫保存運(yùn)送。

1.4 檢測(cè)方法 采用凱普Hybrimax公司提供的人乳頭狀瘤病毒(HPV)分型檢測(cè)試劑盒(PCR+膜雜交法),可同時(shí)對(duì)21種HPV基因型進(jìn)行病毒分型檢測(cè)。 其中 15 種高?;蛐蜑?HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68,6 種低危基因型為 HPV6、11、42、43、44、CP8304。實(shí)驗(yàn)步驟:(1)分泌物中細(xì)胞DNA分離提取;(2)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增;(3)核酸分子快速導(dǎo)流雜交;(4)判斷結(jié)果:肉眼觀察檢測(cè)結(jié)果,陽性點(diǎn)呈現(xiàn)藍(lán)紫色圓點(diǎn),根據(jù)芯片上HPV分型分布相應(yīng)的點(diǎn)判斷HPV亞型,多點(diǎn)陽性即為多重感染。每一張芯片有PCR反應(yīng)質(zhì)控點(diǎn)和雜交顯色質(zhì)控點(diǎn)各一個(gè)。本檢測(cè)對(duì)兩型或兩型以上者多重感染型別的陽性率重復(fù)計(jì)算。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)學(xué)分析,率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同病變患者HPV陽性率及感染基因型分布924例患者中有503例感染HPV病毒,陽性率54.4%。所有標(biāo)本共檢測(cè)到19種HPV基因型,未檢測(cè)到HPV43、44型。不同病變組HPV陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),宮頸鱗癌組與宮頸濕疣組HPV陽性率顯著高于CINⅢ組 (P<0.05),CINⅢ組HPV陽性率顯著高于CINⅡ組與CINⅠ組 (P<0.05),CINⅡ組與CINⅠ組HPV陽性率顯著高于正常或炎癥組 (P<0.05),宮頸鱗癌組與宮頸濕疣組HPV陽性率無顯著性差異 (P>0.05),CINⅡ組與CINⅠ組HPV陽性率無顯著性差異(P>0.05),見表1。由表1可知,宮頸鱗癌組較常見型別為HPV16、58、52、18,CINⅢ組較常見型別為 HP16、33、18,CINⅡ組與CINⅠ組的較常見型別均為HPV16、58、52,濕疣組較常見型別為 HPV6、11、16。

2.2 不同宮頸病變與HPV多重感染的關(guān)系 HPV陽性患者共503例,多重感染102例,多重感染率為20.3%,其中二重感染89例,三重感染12例,四重感染1例,見表2。不同病變組HPV多重感染率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),宮頸鱗癌組、CINⅢ組、CINⅡ組、CINⅠ組HPV多重感染率顯著高于濕疣組與正常或炎癥組(P<0.05),宮頸鱗癌組、CINⅢ組、CINⅡ組、CINⅠ組HPV多重感染率無顯著性差異(P>0.05),濕疣組與正?;蜓装Y組HPV多重感染率無顯著性差異(P>0.05)。

3 討論

大量流行病學(xué)和分子生物學(xué)研究資料表明,HPV低危型感染與宮頸濕疣密切相關(guān),而長期持續(xù)HPV高危型感染與子宮頸癌及癌前病變密切相關(guān),高危型HPV感染是宮頸癌發(fā)生的首要因素且為始動(dòng)因素[6]。在本研究中,宮頸鱗癌組、宮頸濕疣組HPV陽性率最高,CINⅢ組次之,CINⅡ組與CINⅠ組再次之,正?;蜓装Y組最低,這說明隨著宮頸病變的加重,HPV陽性率呈明顯遞增的趨勢(shì),HPV感染與宮頸良性或惡性病變均有著十分密切的關(guān)系。通過對(duì)6組患者基因型別的進(jìn)一步分析,我們發(fā)現(xiàn)宮頸鱗癌組較常見型別為HPV16、58、52、18,CINⅢ組較常見型別為 HP16、33、18,CINⅡ組與CINⅠ組的較常見型別均為HPV16、58、52,濕疣組較常見型別為HPV6、11、16,這與文獻(xiàn)報(bào)道大致相近[5,7]。眾所周知,低危型HPV包括HPV6、11、42、43、44、CP8304 等 , 高 危 基 因 型 包 括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68等。由本研究結(jié)果可知,宮頸鱗癌組患者均未檢測(cè)到上述6種低危型HPV,這充分證實(shí)了高危型HPV感染是宮頸癌發(fā)生重要危險(xiǎn)因素的觀點(diǎn)。由此可見,我們?cè)谂R床工作中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)細(xì)胞學(xué)檢查正常及不典型增生人群的HPV的篩查與基因分型研究,尤其對(duì)持續(xù)高危型HPV感染者進(jìn)行嚴(yán)密隨防和監(jiān)控,警惕宮頸細(xì)胞癌變傾向,對(duì)宮頸癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療具有重要的價(jià)值。

表1 不同病變患者HPV感染率及感染基因型分布

表2 不同宮頸病變與HPV多重感染的關(guān)系

目前研究有關(guān)HPV多重感染是否會(huì)促進(jìn)宮頸癌的發(fā)生有著不同的觀點(diǎn),有學(xué)者認(rèn)為多重感染并不增加宮頸癌的發(fā)生率,但也有學(xué)者認(rèn)為HPV多重感染對(duì)宮頸病變及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展起促進(jìn)作用[8-12]。本研究統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,宮頸鱗癌組、CINⅢ組、CINⅡ組、CINⅠ組HPV多重感染率分別為17.1%、19.2%、18.0%、14.4%,濕疣組、正?;蜓装Y組的HPV多重感染率分別為2.5%、1.3%,宮頸鱗癌組多重感染率雖然低于CINⅢ組和CINⅡ組,但宮頸鱗癌組、CINⅢ組、CINⅡ組、CINⅠ組多重感染率顯著高于濕疣組與正?;蜓装Y組(P<0.05),差異有顯著。這在一定程度上說明HPV多重感染可能與宮頸癌及癌前病變有著更為密切的聯(lián)系,可能是由于HPV感染型別越多,宮頸局部的炎癥反應(yīng)更為嚴(yán)重所致。HPV多重感染對(duì)宮頸病變及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展起促進(jìn)作用,結(jié)果與Fife等[13]的研究結(jié)果一致。持續(xù)高危型HPV感染是CIN進(jìn)一步進(jìn)展為宮頸癌的必經(jīng)過程,從感染高危HPV開始至發(fā)展為宮頸癌的時(shí)間間隔約為15年,故宮頸癌是可預(yù)防的特殊癌癥,HPV感染是可能的患病信號(hào)[14]。Ho等[15]學(xué)者認(rèn)為,HPV多重感染者出現(xiàn)持續(xù)感染的危險(xiǎn)性更大,而HPV的持續(xù)感染是宮頸病變發(fā)生的原因,多重感染易導(dǎo)致宮頸病變。

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