白細胞參數與子癇前期發病的相關性研究

呂哉華

盡管改善產前保健和新生兒護理使子癇前期（p reeclam psia，PE）-子癇（妊娠特異性高血壓）的發病率呈下降趨勢，但是PE仍然是嚴重威脅孕產婦健康的常見疾病，也是早產和胎兒宮內生長遲緩的主要原因之一。妊娠期高血壓發病率為5%～8%，造成的孕產婦死亡數約占妊娠相關死亡總數的

10%～16%[1]，PE導致孕產婦死亡占15%～20%[2]。目前對PE的病因和發病機制的研究仍然是醫學界的熱點之一。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年11月～2014年4月于無錫市惠山區人民醫院產前門診和住院孕婦180例，其中50例為早期妊娠婦女、50例為晚期妊娠婦女、20例為早發型輕度PE婦女、20例為早發型重度PE婦女、20例為晚發型輕度PE婦女和20例為晚發型重度PE婦女。所有受試者簽訂知情同意書，本研究方案得到惠山區人民醫院倫理委員會批準。

1.2 診斷標準 PE的診斷標準均參照《婦產科學》第8版[3]。32孕周前正常妊娠為早期妊娠，32孕周后正常妊娠為晚期妊娠。32孕周前發病的PE診斷為早發型PE，32孕周后發病者為晚發型PE。選取PE患者與正常妊娠婦女比較孕婦年齡、孕周、體重指數（BM I）、血壓和白細胞參數。孕周計算根據月經史，或在不規則周期情況下，根據懷孕3個月期間的第1次或第2次超聲波數據推算。BM I計算公式為體質量（kg）/身高的平方（m2）。所有孕婦血壓測定：產前檢查或入院時休息30m in后測量的收縮壓（SP）和舒張壓（DP）為參照。孕婦白細胞參數的數據從門診建卡冊和臨床住院病歷里獲得。所有參加者均是非吸煙者，懷孕前沒有服用任何藥物，未患有心血管，代謝性或炎性疾病。排除標準為多胎妊娠，排除糖尿病、慢性高血壓、結締組織疾病、感染性疾病和心臟疾病以及服用阿司匹林、華法林、降脂藥、非甾體類消炎藥或抗生素。

1.3 統計學方法 應用SPSS 13.0統計軟件對數據進行分析。計量資料采用“x±s”表示，組間比較采用單因素方差分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料比較 早期妊娠組的平均年齡（28.8±4.4）歲，平均孕周（27.1±2.9）周，BM I（22.7±1.6）kg/m2，SBP（117.8±6.7）mm H g，DBP（72.1±5.9）mm H g；晚期妊娠組的平均年齡（29.3±5.0）歲，平均孕周（36.4±2.3）周，BM I（23.1±1.3）k g/m2，SBP（115.3±5.9）mm H g，DBP（74.2±6.1）mm Hg；早發型輕度PE組的平均年齡（28.3±3.9）歲，平均孕周（29.5±2.8）周，BM I（22.9±1.2）kg/m2，SBP（150.4±8.1）mm H g，DBP（101.8±7.5）mm H g；早發型重度PE組的平均年齡（30.1±6.6）歲，平均孕周（30.2±2.2）周，BM I（23.1±1.4）k g/m2，SBP（162.4±9.3）mm H g，DBP（113.6±7.2）mm H g；晚發型輕度PE組的平均年齡（28.6±4.1）歲，平均孕周（36.3±2.4）周，BM I（23.2±1.1）kg/m2，SBP（152.6±7.7）mm H g，DBP（102.4±5.7）mm Hg；晚發型重度PE組的平均年齡（29.5±6.2）歲，平均孕周（36.9±2.2）周，BM I（23.5±1.2）kg/m2，SBP（160.3±8.5）mm Hg，DBP（115.7±4.8）mmHg。各組孕婦的年齡、孕周、BM I和血壓的差異均無統計學意義。

2.2 各組白細胞參數比較 早期妊娠組、晚期妊娠組、早發型輕度PE組、早發型重度PE組、晚發型輕度PE組和晚發型重度PE組的白細胞參數分別為：（9.3±2.4）×109/L、（9.5±2.7）×109/L、（10.1±2.5）×109/L、（10.7±2.7）×109/L、（8.8±2.3）×109/L和（8.3±2.1）×109/L。與正常妊娠婦女相比，早發型PE婦女的白細胞參數增加(P＜0.05)，晚發型PE婦女的白細胞參數降低(P＜0.05)。早期妊娠組和晚期妊娠組的白細胞參數比較差異無統計學意義，而早發型重度PE組的白細胞參數較早發型輕度PE組增加(P＜0.05)。與晚期妊娠組相比，晚發型輕度PE組和晚發型重度PE組的白細胞參數降低(P＜0.05)。晚發型輕度PE組較早發型輕度PE組的白細胞參數降低(P＜0.01)。晚發型重度PE組較早發型重度PE組的白細胞參數降低(P＜0.01)。

3 討論

目前研究表明，正常妊娠婦女白細胞參數隨著妊娠進展逐漸升高[4]，PE患者的這種改變更為顯著。有報道晚期妊娠組白細胞參數高于早期妊娠組[5]，說明炎性細胞白細胞隨著妊娠時間的改變而改變，并且與PE密切相關[6]。這種正常孕婦生理性炎癥反應增加的機制仍然不清楚，可能在分娩時發揮作用。PE患者和正常妊娠孕婦之間的白細胞參數差異不能支持PE發病是生理性炎癥反應增加的惡化。本研究結果顯示，白細胞參數在早期妊娠與晚期妊娠相比差異無統計學意義。與上述研究結果不一致，可能是樣本量較少的緣故，需要進一步證實。

有研究提示，PE疾病白細胞參數明顯高于正常妊娠[7]，PE炎癥反應的原因不明。在PE的大鼠模型中，升高的白細胞參數也說明炎癥反應在PE發病中被激活，預示著炎癥反應的發生，這說明免疫系統的異常激活可能在其發病中扮演著重要的角色[8]。本研究結果也顯示，早發型PE白細胞參數明顯高于正常妊娠。在PE的病因學中免疫系統的異常激活可能發揮重要作用，炎癥反應可能是PE發病重要的原因之一。也有研究發現，晚發型PE低于晚期妊娠[9]，本研究結果與此一致。我們推測白細胞在晚發型PE的下降可能是臨床干預的結果。

PE發病率高，引發母嬰的不良預后多，婦產科醫師需要對其進行密切監護，以降低母嬰并發癥的發病率和病死率。對妊娠孕婦進行常規的血細胞分析，對PE具有一定的預測作用。白細胞參數對PE具有臨床預測的應用價值，但其潛在意義還需要進一步研究。

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