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楊梅素的半合成

2015-03-26 06:02:24劉同方于華忠陳雁梅
合成化學 2015年5期
關鍵詞:影響

劉同方,于華忠,陳雁梅,王 亭

(吉首大學林產化工工程湖南省重點實驗室,湖南張家界 427000)

楊梅素(MYR)屬于黃酮醇類化合物,廣泛存在于天然植物中[1],具有抗炎鎮痛、抗腫瘤、降血糖、保肝和抗氧化等多種藥理活性,尤其在防治心血管疾病方面作用明顯[1]。一些國家已有將MYR開發成保健食品上市,MYR需求量逐年增加。然而,目前MYR主要是從資源相對有限的楊梅樹皮和顯齒蛇葡萄葉提取,這些植物資源相對有限,有的植物MYR含量較低,造成市場上MYR產品供應遠遠不足,且價格相對較高。有關MYR的化學合成尚還未見報道。因此,尋找一種高效的制備MYR的方法,具有重要的現實意義。

黃酮醇類化合物的合成多采用查爾酮的關環反應,即常稱為 Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反應[4-5]。顯齒蛇葡萄中二氫楊梅素(DMY)含量高達38.5%[1],提取工藝簡單。本文利用 DMY與MYR在結構上的相似性,根據二氫黃酮在堿性條件下轉化為查爾酮的原理,并結合AFO反應機理,以DMY為起始原料,經在堿性條件下開環和氧化成環反應半合成MYR,其結構經1H NMR,13C NMR和IR確證。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

UV-3900型紫外分光光度計;Bruker Ascend 400Hz型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑,TMS為內標);Nicolet IS10型傅里葉變換紅外光譜儀;SHAD型水浴恒溫振蕩器。

甲醇,分析純,乙腈,色譜純,天津市科密歐化學試劑有限公司;氫氧化鈉和過氧化氫,分析純,天津市恒興化學試劑有限公司;鹽酸,分析純,株洲市星空化玻有限責任公司;磷酸,分析純,湖南匯虹試劑有限公司;DMY和MYR,≥98%,張家界至誠生物有限公司;實驗用水為超純水。

Scheme 1

1.2 MYR的合成

在錐形瓶中依次加入 DMY 0.520 g(1.624 mmol),H2O 30 mL,15%H2O20.68 mL和16%NaOH溶液5.5 mL,攪拌下于35℃反應24 h。用鹽酸調至pH 5,減壓濃縮,蒸干,用甲醇溶解,過濾,用UV-Vis測定含量并計算收率為16.21%。濾液加入一定量糖用粉末狀活性炭,于30℃攪拌脫色30 min,過濾,濾液減壓濃縮后用甲醇重結晶得黃色晶體;1H NMR δ:12.5(s,1H,5-OH),10.7(s,1H,7-OH),9.2(s,1H,3-OH),9.1(s,2H,3,5-OH),8.7(s,1H,4-OH),7.2(s,2H,2,6-H),6.3(d,J=115.0 Hz,1H,8-H),6.1(d,J=115.0 Hz,1H,6-H);13C NMR δ:175.7(C4),163.8(C7),160.7(C5),156.0(C9),146.8(C2),145.6(C3',5'),135.8(C3,4'),120.7(C1'),107.1(C2',6'),102.9(C10),98.1(C6),93.1(C8);IR ν:3 581,3 517,3 115(Ar-OH),1 642(C=O),1 615,1 543,1 508 cm-1。

2 結果與討論

2.1 合成工藝優化

為了尋找MYR的最佳合成工藝,分別考察了溶劑、反應溫度、溶劑用量、加料方式、NaOH用量、H2O2用量和反應時間對MYR收率的影響。

(1)溶劑

DMY 1.624 mmol,甲醇/水為溶劑,其余反應條件同1.2,考察甲醇含量對MYR收率的影響,結果見圖1。由圖1可見,以純水為反應溶劑時MYR收率最高(8.56%);隨著甲醇含量增加,MYR收率呈下降趨勢。可能是由于DMY在堿性條件下的開環反應是親核取代反應,而溶劑的極性越大,越有利于取代反應的進行。在典型的實例中,通常用ROH/KOH進行消除反應溶劑,H2O/KOH用于取代反應。因此該反應以水為溶劑較佳。

圖1 甲醇含量對MYR收率的影響Figure 1 Effect of volume fraction of MeOH on the yield of MYR

(2)反應溫度

水為溶劑,其余反應條件同2.1(1),考察反應溫度對MYR收率的影響,結果見圖2。由圖2可見,當反應溫度逐漸升高時,MYR收率也隨著增大。這可能是因為升高溫度增加了活化分子數,加快了反應速率。當溫度高于35℃時,導致其他副反應也隨之進行,MYR收率也隨之減小。最佳反應溫度為35℃。

圖2 反應溫度對MYR收率的影響Figure 2 Effect of reaction temperature on the yield of MYR

(3)溶劑用量

反應溫度35℃,其余反應條件同2.1(2),考察溶劑用量對MYR收率的影響,結果見圖3。由圖3可見,當H2O用量為30 mL時,MYR收率最高(12.69%);當溶劑用量較大時,MYR收率逐漸降低。綜合考慮,溶劑用量選擇30 mL為宜。

圖3 溶劑用量對MYR收率的影響Figure 3 Effect of solvent amount on the yield of MYR

(4)加料方式

溶劑30 mL,其余反應條件同2.1(3),考察加料方式對MYR收率的影響。結果表明,先加H2O2或H2O2與NaOH同時加入反應時,MYR收率相近(11.31%和11.26%),且比其他加料方式較高。這是因為DMY在開環生成查爾酮的同時也可反應生成MYR。當先加NaOH時,生成其他副產物的比例增大,導致MYR收率降低。

(5)NaOH用量

先加H2O2,其余反應條件同 2.1(4),考察NaOH用量對MYR收率的影響,結果見圖4。由圖4可見,當加入16%NaOH溶液5.5 mL時,MYR收率最高(16.11%);增加NaOH用量,有利于DMY的開環反應,但過量NaOH可能會引起副反應的發生。NaOH溶液用量為5.5 mL較佳。

圖4 NaOH用量對MYR收率的影響Figure 4 Effect of NaOH amount on the yield of MYR

(6)H2O2用量

NaOH溶液5.5 mL,其余反應條件同 2.1(5),考察H2O2用量對MYR收率的影響,結果見圖5。由圖 5可見,H2O2用量為 0.68 mL時,MYR收率最高(16.18%)。但不同水平之間變化不大,這可能是該反應過程中閉環反應可以利用空氣中的O2進行,但H2O2的氧化效率要高于O2。故 H2O2用量為0.68 mL。

圖5 H2O2用量對MYR收率的影響Figure 5 Effect of H2O2amount on the yield of MYR

圖6 反應時間對MYR收率的影響Figure 6 Effect of reaction time on the yield of MYR

(7)反應時間

H2O2用量 0.68 mL,其余反應條件同 2.1(6),考察反應時間對MYR收率的影響,結果見圖6。由圖6可見,隨著反應時間延長,MYR收率提高;當反應進行 24 h時,MYR收率最高(16.21%);繼續延長反應時間,收率幾乎不變。因此,最佳反應時間為24 h。

3 結論

以二氫楊梅素為原料半合成楊梅素(MYR)。MYR 的最佳合成條件為:DMY 1.624 mmol,水(30 mL)為溶劑,依次加入15%H2O20.68 mL和16%NaOH 溶液5.5 mL,于35 ℃反應24 h,收率16.21%。

該方法為獲取MYR提供了新的途徑,可能成為緩解MYR市場供應不足的可行手段之一。本文做了相關方面的初步研究,MYR收率較低,反應機理和合成條件的優化還有待進一步研究。

[1]江紀武,肖慶祥.植物藥有效成分手冊[M].北京:人民衛生出版社,1986:751.

[2]Tong Y,Zhou X M,Wang S J,et al.Analgesic activity of myricetin isolated from Myrica rubra Sieb.et Zucc.Leaves[J].Archives of pharmacal research,2009,32(4):527 -533.

[3]何桂霞,裴剛,周天達.顯齒蛇葡萄中總黃酮和二氫楊梅素的含量測定[J].中國中藥雜志,2000,25(7):423-425.

[4]Oyamada T.A novel synthesis method of flavonol[J].J Chem Soc Japan,1934,55(12):1256 -1258.

[5]Oyamada T.Total synthesis of flavonol[J].Bull Chem Soc Japan,1935,10(1):182 -184.

[6]李衛,寧正祥.逆流法提取二氫楊梅素研究[J].食品科學,2005,25(11):192 -194.

[7]張曉,彭樹林,王明奎,等.聚花過路黃化學成分的研究[J].藥學學報,1999,34(11):835-838.

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