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斜紋夜蛾性信息素的合成及其田間誘捕效果*

2016-01-17 09:00:41周珊珊徐加寬王玉波詹國勤傅華欣張成芳常州大學(xué)制藥與生命科學(xué)學(xué)院江蘇常州64常州市園藝技術(shù)推廣站江蘇常州常州寧錄生物科技有限公司江蘇常州05
合成化學(xué) 2015年5期

周珊珊,徐加寬,王玉波,詹國勤,傅華欣,張成芳,陳 新,(.常州大學(xué)制藥與生命科學(xué)學(xué)院,江蘇常州 64; .常州市園藝技術(shù)推廣站,江蘇常州 0; .常州寧錄生物科技有限公司,江蘇常州 05)

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斜紋夜蛾性信息素的合成及其田間誘捕效果*

周珊珊1,徐加寬2,王玉波3,詹國勤2,傅華欣3,張成芳3,陳新1,3
(1.常州大學(xué)制藥與生命科學(xué)學(xué)院,江蘇常州213164; 2.常州市園藝技術(shù)推廣站,江蘇常州213022; 3.常州寧錄生物科技有限公司,江蘇常州213025)

摘要:以1,9-壬二醇為起始原料,經(jīng)溴代、Wittig及Diels-Alder等反應(yīng)合成了斜紋夜蛾性信息素主要組分——(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇乙酸酯(6),純度99.2%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和MS確證。田間試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法合成的6,與市場上同類產(chǎn)品相比,對(duì)斜紋夜蛾雄蟲具有明顯誘捕效果。

關(guān)鍵詞:斜紋夜蛾;性信息素;(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇乙酸酯;合成;誘捕效果

斜紋夜蛾為雜食性害蟲,其寄主植物主要是蔬菜類植物,是我國長江以南地區(qū)主要農(nóng)業(yè)害蟲之一。斜紋夜蛾個(gè)體大,繁殖力強(qiáng),成群遷移侵害農(nóng)作物,對(duì)常用化學(xué)農(nóng)藥已產(chǎn)生了耐藥性。昆蟲性信息素是同種昆蟲雌雄之間用于吸引交配的化學(xué)分子,具有靈敏、專一、無殘留、無污染等顯著特點(diǎn),在歐美國家已經(jīng)作為害蟲綜合治理的一個(gè)重要手段,很好地加強(qiáng)了害蟲防治效果[1]。斜紋夜蛾的性信息素組分已被鑒定出來,其主要組分是(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇乙酸酯(6)[2]。

Scheme 1

6的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)順反共扼雙鍵,但通常反反共軛雙鍵更穩(wěn)定。因此,如何高度選擇性地構(gòu)建順反共軛雙鍵,或最大限度地去除反反共軛雙鍵,成為合成6和具有類似結(jié)構(gòu)的昆蟲性信息素的關(guān)鍵和難點(diǎn)。文獻(xiàn)報(bào)道了6的多種合成方法。Rossi等人[3]利用金屬鈀催化下有機(jī)硅試劑與炔溴偶聯(lián),再選擇性還原炔鍵來合成6; Cuvigny等[4]在格氏試劑作用和過渡金屬絡(luò)合物催化下,將烯丙基苯砜與醛偶聯(lián),選擇性地獲得了順反共軛雙鍵; Bjorkling等[5]則通過有機(jī)硼試劑與烯溴的催化偶聯(lián)合成6。雖然這些合成方法構(gòu)筑6中順反共軛雙鍵的選擇性高,但都需要苛刻的反應(yīng)條件(無水無氧反應(yīng)),使用昂貴的催化劑和有機(jī)金屬試劑,且步驟較長,不利于大規(guī)模生產(chǎn)。

本文以1,9-壬二醇(1)為起始原料,經(jīng)溴代、Wittig及Diels-Alder等反應(yīng)簡便合成了6,純度99.2%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和MS確證。并研究了6的田間誘捕效果。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

Varian-400 MHz NMR型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));安捷倫5975-7890型色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(EI源);桶型夜蛾類塑料干式誘捕器。

1,NaN(TMS)2溶液和(E)-2-戊烯醛,分析純,Alfa Aesar公司; 6對(duì)照品:6',純度94.1%,Sigma-Aldrich,6″,純度93.5%,Bedoukian公司;其余所用試劑均為分析純,安耐吉公司。

1.2合成

(1)9-溴-1-壬醇(2)的合成

在圓底燒瓶中加入1 36.0 g(226 mmol),甲苯500 mL和48%HBr水溶液30 mL(270 mmol),攪拌下回流反應(yīng)過夜。加入48% HBr水溶液6 mL(54 mmol),回流反應(yīng)16 h。冷卻至室溫,用正己烷稀釋,有機(jī)相依次用飽和NaHCO3溶液和飽和食鹽水洗滌,無水Na2SO4干燥。減壓蒸餾得無色透明液體2 45.3 g,收率90%;1H NMR δ:1.45~1.84(m,14H),3.41(t,J=6.8 Hz,2H),3.63(t,J=6.5 Hz,2H)。

(2)三苯基磷溴化季銨鹽(3)的合成

在圓底燒瓶中加入2 40.0 g(180 mmol),三苯基磷61.5 g(234 mmol)和無水乙腈150 mL,氮?dú)獗Wo(hù),攪拌下回流反應(yīng)40 h。冷卻至室溫,減壓蒸除溶劑,殘余物用無水苯(3×70 mL)洗滌至無三苯基磷(TLC檢測(cè)),減壓蒸除溶劑后真空干燥得白色粉末3 81 g,收率91%;1H NMR(DMSO-d6)δ:1.21~1.47(m,14H),3.31(m,2H),3.58(m,2H),4.37(t,J=5.1 Hz,1H),7.72~7.87(m,15H)。

(3)9,11-十四碳二烯-1-醇(4)的合成

在圓底燒瓶中加入3 48.6 g(100 mmol)和無水THF 180 mL,冰水浴冷卻,攪拌下緩慢滴加NaN(TMS)2溶液200 mL(200 mmol),于室溫反應(yīng)1 h。冰水浴冷卻,緩慢滴加E-2-戊烯醛10.0 g(120 mmol)和無水THF 30 mL的混合液,滴畢,于0℃反應(yīng)30 min;于室溫反應(yīng)1 h(呈黃色懸浮物)。用飽和NH4Cl水溶液終止反應(yīng),用己烷(3× 100 mL)萃取,合并萃取液,有機(jī)相依次用飽和食鹽水洗滌,無水Na2SO4干燥,減壓蒸除溶劑,剩余物用正己烷/乙醚洗滌(除去大部分三苯基氧磷),經(jīng)快速硅膠柱層析[洗脫劑:A=V(正己烷)∶V(乙酸乙酯)=5∶1]純化得淡黃色透明油狀液體4 14.8 g,收率69%(順反/反反=91/9,GC)。

(4)(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇(5)的合成

在圓底燒瓶中加入4 14.0 g(100 mmol)和無水乙醚150 mL,攪拌使其溶解;加入4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD)1.75 g(10 mmol),攪拌下于室溫反應(yīng)1 h。減壓蒸除溶劑,剩余物經(jīng)快速硅膠柱層析(洗脫劑:A=5∶1)純化得無色透明油狀液體5 8.9 g,收率64%,純度99.1%(GC);1H NMR δ:1.01(t,J=7.5 Hz,3H),1.25~2.20(m,16H),3.62(t,J=6.6 Hz,2H),5.29(dt,J=10.8 Hz,7.6 Hz,1H),5.66(dt,J=14.8 Hz,7.8 Hz,1H),5.97(dd,J=10.8 Hz,14.8 Hz,1H),6.29(dd,J=10.6 Hz,7.6 Hz,1H);13C NMR δ:12.65,24.72,24.88,26.65,28.17,28.38,28.46,28.69,31.74,61.96,123.66,127.58,129.08,135.21; MS m/z:210 [M+]。

(5)6的合成

在圓底燒瓶中加入5 8.8 g(42 mmol)和無水吡啶30 mL,攪拌使其溶解;加入乙酸酐25 mL(264 mmol),于室溫反應(yīng)2 h。傾入碎冰中,用正己烷(3×50 mL)萃取,合并萃取液,依次用稀鹽酸、飽和NaHCO3溶液、水和飽和食鹽水洗滌,無水Na2SO4干燥,蒸除溶劑,剩余物經(jīng)快速硅膠柱層析(洗脫劑:A=9∶1)純化得無色液體6 10.3 g,收率95%,純度99.2%(GC);1H NMR δ:1.00(t,J=7.5 Hz,3H),1.20~1.60(m,12H),2.02(s,3H),2.08~2.16(m,4H),4.03(t,J=6.6 Hz,2H),5.27(dt,J=10.8 Hz,14.8 Hz,1H),5.67(dt,J=15.0 Hz,7.8 Hz,1H),5.92(dd,J=10.8 Hz,7.8 Hz,1H),6.27(dd,J=10.8 Hz,7.6 Hz,1H);13C NMR δ:13.85,21.17,26.08,27.83,28.80,29.33,29.40,29.56,29.87,64.80,124.89,128.85,130.20,136.31,171.35; MS m/z:252[M+]。

1.3田間誘捕試驗(yàn)

地點(diǎn):江蘇省常州市龍?zhí)逗r(nóng)業(yè)生態(tài)園菜地,時(shí)間:2012年9月2日~10月17日。用6為主要原料,配制10根斜紋夜蛾性誘芯,采用PVC毛細(xì)管作為釋放載體,長度為8 cm,每根性誘芯中6含量為1.8 mg。同時(shí),分別用6'和6″各制成10根斜紋夜蛾性誘芯,作為對(duì)照。在30畝菜地每畝安裝1套斜紋夜蛾誘捕器,將斜紋夜蛾性誘芯隨機(jī)放入誘捕器中,從放有三種不同性誘芯的誘捕器中分別選取5個(gè)誘捕點(diǎn),每3天統(tǒng)計(jì)捕獲到的成蟲數(shù),測(cè)定6,6'和6″的田間誘捕效果。

2 結(jié)果與討論

2.1合成

本文選擇價(jià)廉易得的1作為起始原料,與48%HBr水溶液反應(yīng),以90%收率制得2。單溴化物2收率較高,很可能是因?yàn)殚L鏈溴代醇在反應(yīng)體系(甲苯/水)中形成了一頭為極性(羥基),另一頭為非極性(溴原子)的聚集物,類似反膠束或水/油微乳液,將極性的羥基包裹在聚集物里面,從而阻止羥基進(jìn)一步與HBr反應(yīng)而形成二溴化物[6]。

2與三苯基磷經(jīng)回流反應(yīng)制得3。在堿性條件下,3與反式-戊-2-烯醛經(jīng)Wittig反應(yīng)生成含有順反和反反異構(gòu)體的4,其中,順反和反反異構(gòu)體的比例為91/9。通常用于分離含有雙鍵異構(gòu)體的方法是硝酸銀硅膠柱層析法[7]。但是,硝酸銀價(jià)格很貴,易見光分解,生產(chǎn)成本較高。該純化方法很難適應(yīng)于規(guī)模生產(chǎn)。本文實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),親二烯體試劑PTAD可以選擇性地與反反共軛雙鍵反應(yīng),形成極性較大的Diels-Alder加成物(Ⅰ,Scheme 2)。由于空間位阻原因,順反共軛異構(gòu)體則不能與PTAD進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)[8](Scheme 2)。該方法可簡便去除反反共軛異構(gòu)體,獲得高純度的5。最后,5與乙酸酐和吡啶反應(yīng)合成了6,純度99.2%。

Scheme 2

2.2田間誘捕效果

6和兩種對(duì)照品的田間誘捕效果表明,6,6' 和6″的每個(gè)誘捕器日均誘蛾量分別為287.4頭,17.4頭和11.3頭。由此可見,6的純度高低與誘蛾數(shù)量直接相關(guān):用本文合成的高純度6配制的性誘芯,其誘蛾量分別是6'的16.5倍,6″的25.4倍。6,6'和6″盡管純度只相差5%~6%,但在田間對(duì)斜紋夜蛾誘捕的效果卻相差16倍和25倍。分析原因,可能是鱗翅目雄性害蟲對(duì)其性信息素非常敏感,而在人工合成的信息素中若含有其它雙鍵異構(gòu)體(非信息素組分),則很可能有抑制作用,影響性誘芯對(duì)目標(biāo)害蟲的誘捕效果[9]。

3 結(jié)論

開發(fā)了(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇乙酸酯的一種簡便合成方法,其關(guān)鍵步驟是利用強(qiáng)親二烯體試劑4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮與共軛雙鍵體系的選擇性Diels-Alder反應(yīng)獲得純度>99%的目標(biāo)產(chǎn)物。該方法避免了使用貴重的過渡金屬催化劑,操作簡便,適合規(guī)模化生產(chǎn),可滿足大規(guī)模應(yīng)用斜紋夜蛾性信息素的市場需求。

田間試驗(yàn)結(jié)果表明,利用該方法合成的(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-醇乙酸酯,與市場上同類產(chǎn)品相比,對(duì)斜紋夜蛾雄蟲具有明顯的誘捕效果。

參考文獻(xiàn)

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Synthesis and Field Trapping Tests of the Sex Pheromone of Spodoptera litura(F.)

ZHOU Shan-shan1,XU Jia-kuan2,WANG Yu-bo3,
ZHAN Guo-qin2,F(xiàn)U Hua-xin3,ZHANG Cheng-fang3,CHEN Xin1,3
(1.School of Pharmaceutical&Life Sciences,Changzhou University,Changzhou 213164,China; 2.Horticultural Technology Promotion Center of Changzhou City,Changzhou 213022,China; 3.Changzhou Nimrod Biotech Inc.,Changzhou 213025,China)

Abstract:The major sex pheromone component of Spodoptera litura(F.),(Z,E)-9,11-tetradecadien-1-ol acetate(6)with the purity of 99.2%,was synthesized by bromation,Wittig reaction and Diels-Alder reaction,etc.from 1,9-nonanediol.The structure was confirmed by1H NMR,13C NMR and MS.In the field trapping tests,the lures containing 6 prepared by this method attracted significantly more male moths than those from commercial sources.

Keywords:Spodoptera litura(F.); sex pheromone;(Z,E)-9,11-tetradecadien-1-ol acetate; synthesis; trapping test

作者簡介:周珊珊(1990-),女,漢族,江蘇揚(yáng)州人,碩士研究生,主要從事藥物的合成研究。

基金項(xiàng)目:江蘇省重大科技支撐與自主創(chuàng)新專項(xiàng)(BE2012376)

收稿日期:2014-06-11;

修訂日期:2015-01-15

DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.05.0400 *

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

中圖分類號(hào):O623; O621.3

通信聯(lián)系人:陳新,博士,教授,E-mail:xinchen@ cczu.edu.cn;徐加寬,博士,推廣研究員,E-mail:13861033648@139.com

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