韓君偉(青海建筑職業(yè)學院,青海 810000)
嵌段共聚物自組裝技術與分子印跡技術的結合應用:首先通過活性聚合制備得到兩親性嵌段共聚物,其中,某一段中含有與目標分子相互作用的團組,其就可以實現(xiàn)與目標分子的自組裝。緊接著通過兩親性嵌段共聚物在溶劑中的溶解性能,選擇相應的溶劑。一般相容好的就會分布于微球的表面,溶性差的就會縮成球狀。最后在加入交聯(lián)劑以此來識別點固化,在經(jīng)過一系列的脫洗之后,就會得到比較好識別的分子印跡聚合物。
該技術的應用性能在表面分子印跡中能夠得以最大的體現(xiàn),雖然表面印跡具有獨特的特點,但是在具體的溶液中粒子的生成比較普遍,因此為了避免出現(xiàn)凝膠以及粘連的現(xiàn)象,學術界開始將引發(fā)劑在微球表面固定,以此得到一個自由基,并且經(jīng)過紫外光制備出能夠對溶解酵素特異識別作用的分子印跡微球。這樣可以使得聚合物的表面光滑,避免微小顆粒之間的粘連。
通過該技術可以制備出規(guī)則形貌的球形分子印跡聚合物,這是因為微通道反應器具有很強的可控制性,其能夠準確的通過調節(jié)反映的參數(shù)制備出不同的粒子,進而得到不同形狀、大小的單分散納米微米微粒。
模板泄露就是殘留在聚合物內部的目標分子在使用過程中泄露出來,進而影響檢測結果,導致分析的質量受到影響。造成模板泄露的原因是由于分子印跡聚合物具有很高的交聯(lián)度,因此導致目標分子再洗脫時比較難,尤其是很難將包埋在模板內部的分子洗脫出來,雖然現(xiàn)階段人們發(fā)展了很多種方法,比如表面分子印跡技術、超臨界流體萃取法等,通過以上措施可以最大限度的將目標分子洗脫,但是其仍然會殘留一部分。針對以上問題,現(xiàn)在可以采取虛擬模板分子印跡法,通過該方法可以避免因為目標分子泄露而導致的洗脫不干凈。
目前針對大分子蛋白質的印跡是目前分子印跡研究中的難題,這是因為蛋白質分子的表面積比較大,其參與的基團也比較多,當其發(fā)生交叉反應時,就會降低分子印跡聚合物的吸附性和選擇性,這樣在一般的印跡環(huán)境下,蛋白質的分子識別就是發(fā)生變性;由于蛋白質的體積比較大,因此其在與聚合物內部的結合點進行結合時,就會存在一定的困難,這樣就會造成蛋白質的洗脫困難,同時蛋白質也很難在常規(guī)溶劑中溶解,因此其印跡效果比較差。針對此問題,我們一般采取廣泛的解決方法是:通過抗原—抗體之間的作用實現(xiàn)對蛋白質印跡。通過采取抗原決定簇,以一短肽鏈作為模板,進行印跡。
在分子聚合中水會對破壞模板分子單體間的氫鍵作用力,因此在有機相中得到的分子印跡聚合物的識別能力就會變差,而實踐中很多目標分子需要在水相中去完成,因此如何解決水對分子印跡聚合物的破壞是目前最主要的問題。針對此問題,目前主要由以下兩種方法:一是萃取法。首先對目標分子進行萃取,通過萃取進入到有機相中,在用分子印跡聚合物對有機相的目標分子進行萃取檢測,但是該種方法耗時比較長,因此現(xiàn)在普遍采取另一方法,通過分子印跡聚合物的溶劑記憶效應,比如在甲醇—水體系中制備得到環(huán)丙沙星的印跡聚合物在獲得了理想的印跡效果。
由于MIP可以選擇性地結合混合物中的某一種或某一組結構相似的化合物,非常適用于分析前樣品的富集,因此近年來MIP在固相萃取中的應用與日俱增。傳統(tǒng)的固相萃取是利用分析物和吸附劑間的相互作用如反相,正相及離子交換進行萃取,由于它們之間的作用力是非特異性的,因而洗脫及萃取條件要根據(jù)樣品的化學性質來仔細確定,而采用MIP來進行周相萃取,上述的問題就會得到簡化。分子印跡固相萃取技術的操作模式一般可以分為以下兩大類:在線模式(on-line)和離線模式(off-line)兩種。
MIP是制備色譜固定相,尤其是制備手性固定相的強有力的技術。它作為色譜固定相已被成功應用于高效液相色譜,薄層色譜,毛細管電泳中。Li等人應用原位聚合法制得青藤堿的MD,作為液相色譜固定相成功的分離了和它結構類似的化合物嗎啡,可待茵,可待乙堿等。Mosbachl躕用L苯丙氨酸作模板分子,通過1HNMR實驗發(fā)現(xiàn)在氯仿中模板分子和丙烯酸通過離子鍵和氫鍵發(fā)生了相互作用,聚合物作為液相色譜固定相,可以從苯丙氨酸的外消旋的混合物中分離出L—苯丙氨酸。
與通常制備的棒狀或球狀MIP相比,MIP膜具有操作簡便,耗能小,反應時間短,干凈無污染等特點,同生物膜相比,又具有耐惡劣環(huán)境,穩(wěn)定性高等優(yōu)點。將分子印跡應用于膜分離的物質有氮基酸及其衍生物,9-乙基腺嘌呤,莠滅凈,甲氧芐胺嘧啶等。現(xiàn)在有研究人員已經(jīng)設計合成了有立體選擇性的分子印跡膜,他們以(S).萘普生為模板分子,4—乙烯吡啶為功能單體在聚丙烯膜上制備了MIP,實驗發(fā)現(xiàn)(S).萘醬生的滲透速率遠遠大于(R).萘普生,選擇性系數(shù)達到了1.6。
[1]薩仁托雅,張峰,盧亞楠,李偉.分子印跡技術制備與應用進展應用化工,2014年01期.
[2]嚴流水,井晶,黃智敏.槲皮素分子印跡聚合物的制各及固相萃取應用研究.分析試驗室,2006年35期.