李曉彤
(揚州大學臨床醫學院 江蘇省蘇北人民醫院介入治療中心,江蘇 揚州225001)
近年來,冠狀動脈血流動力學及病理研究已涉及微循環領域。冠狀動脈微循環是指由微動脈、毛細血管和微靜脈構成的微循環系統。微循環阻力系數(Index of microcirculatory resistance,IMR)是在峰值血流通過的條件下最小的微循環阻力[1]。IMR是特異性反映冠狀動脈微循環阻力的指標,在評估微循環障礙的患者上有指導意義,同時IMR 數值與存活心肌相關,是一個比較好的預測急性ST 段抬高型心肌梗死患者急性期和短期預后的指標[2]。我們應用IMR 技術對77例患者于冠狀動脈介入診療術中進行了評價,現將護理配合報告如下。
1.1 一般資料 2013年8月-2014年10月,我科77例患者于冠狀動脈介入診療術中應用IMR 技術評價微血管的功能,其中男性54例,女性23例,年齡(58.6±8.5)歲。
1.2 方法 選用6F 導引導管觀察記錄冠狀動脈口部平均壓(Pa),冠狀動脈內注入200μg 硝酸甘油,排除血管痙攣,將圣猶達公司0.355 6 mm(0.014min)RADI Pressure Wire壓力導絲中的壓力傳感器放到離導引導管口至少5cm 遠的地方,保持不動,用注射器從導引導管內彈丸式注射3 mL室溫生理鹽水,導絲桿上的溫度感受器探測到溫度變化,會記錄一個溫度曲線,鹽水到達距離導絲頭端3cm 的溫度感受器時,會有第二條溫度曲線,通過計算兩條溫度曲線觸發的時間表差,知道鹽水從導引導管到導絲頭端感受器運行的時間,這個時間叫平均傳導時間(transit mean time,Tmn),是和血流速度成反比的。重復測量3次,取平均值。然后通過靜脈留置針高速輸注泵輸注三磷酸腺苷(ATP)140~180μg/(kg·min),一般給藥3~6min,在微循環達到最大充血狀態后,再重復3次,取平均值。同時得到最大充血狀態下的壓力導絲平均動脈壓值,IMR=Pd×Tmn,需手工計算。
1.3 結果 77例患者于冠狀動脈介入診療術中應用IMR 評價微血管的功能,經IMR 測定,32 例患者的IMR 正常,數值小于25;26例患者的IMR 異常,數值大于30。表明冠狀動脈有微循環損傷和功能障礙;19 例患者IMR 為灰色地帶,數值在25~30。出現藥物副反應11例,其中竇性停搏1例、短暫性房室傳導阻滯5例、低血壓5例。
2.1 心理護理 IMR 屬于新技術,患者均有不同程度的緊張。崔鳴等[3]認為患者不適且過度緊張,會造成IMR 值的測量誤差。因此護士需誠懇、耐心地向患者介紹IMR 的意義、方法、手術過程及安全性,并事先告知患者,IMR 測定時需靜脈滴注藥物ATP,可能產生一過性胸悶及面部潮紅等不適,多持續時間較短,一般無嚴重不良反應,以免產生緊張情緒。操作中,經常與患者溝通,提供有效信息,以緩解其不良情緒,使其心態平和地配合手術。
2.2 儀器準備 連接電源,連接信號線纜,打開電源開關,將其壓力電纜線連接外部壓力通道,使導管液壓傳感器信號傳入界面,壓力通道換能器位置和患者腑中線同高,再重新校對液壓傳感器“零點”。
2.3 冠脈口部平均壓(Pa)的測量 測壓管和換能器內無氣泡和血液,使導引導管與測壓管連接緊密,形成密閉管路,用造影和壓力曲線確定導引導管的正確位置,注意避免導引導管嵌頓或誘發口部痙攣,觀察記錄Pa值。
2.4 壓力導絲平均動脈壓(Pd)的測量 將連接導線末端的模塊插頭與界面輸入端口連接,傳感器界面會自動驗證和調整“零點”與Pa相同。提醒術者壓力導絲的位置不能移動,否則距離改變,測量的時間也會出現誤差,而且在靜息狀態和最大充血狀態測量前,先要把導引導管里的造影劑和溫暖的液體排除,同時推注鹽水的速度要快,在0.6s內完成,觀察記錄Pd值。
2.5 微循環擴張藥物的正確應用與觀察 IMR 的臨床意義決定于對它的準確測量,最大充血狀態的誘發是IMR 評定中的關鍵。
2.5.1 藥物選擇 腺苷、罌粟堿和ATP 是常用的誘發最大充血反應的藥物。腺苷在歐美國家使用較多,罌粟堿在東南亞一些國家使用,國內ATP 的價格低于腺苷,誘發冠狀動脈微循環擴張的作用和副作用與腺苷相似,但所需時間比腺苷略長,而且經過外周靜脈即可輸注,可減少大靜脈或深靜脈穿刺的機會[4]。因而ATP最為常用。
2.5.2 嚴格掌握適應癥 使用ATP前,應詳細詢問病史,如患者對腺苷有超敏反應,有哮喘、病竇、阻塞性肺病等疾病時、實時監測收縮壓(SBP)≤90mmHg或心率≤50次/min或合并Ⅱ度Ⅱ型以上房室傳導阻滯而未行臨時起搏器者,不應用ATP。
2.5.3 配制方法及給藥途徑 10 mL ATP(20mg/2mL)+90mL 生理鹽水配制成1mg/mL,輸注速度(mL/h)=體質量(kg)×8.4。為保證用藥效果,應選擇彈性好、粗直的肘靜脈或正中靜脈,使用18G或20G靜脈留置針,保持靜脈輸液通暢。通過高速輸注泵(999 mL/h)輸注,最大輸注速度不超過180μg/(kg·min)。一般給藥3~6min,可獲得穩定的最大充血狀態。
2.5.4 護理觀察 ATP 本身具有迷走神經樣作用,可抑制交感神經興奮,延長房室結的不應期和減慢傳導,使竇房結的自律性下降,振幅降低,傳導速度減慢,有效不應期延長,甚至暫時缺乏興奮性,故易出現竇性停搏、房室傳導阻滯,甚至心臟停搏等心律失常[5]。因此護士應將阿托品2mg及腎上腺素1mg抽好后置無菌盤內備用;動脈鞘、臨時電極及臨時起搏器同放一處;除顫器涂上導電糊。遇到異常,可在數秒內實施緊急救治。ATP 給藥后,也會產生心臟外不良反應,能擴張血管,引起面部潮紅,頸動脈化學感受器激活和短暫支氣管收縮,引起呼吸困難和胸部壓迫感,且腺苷作用于心臟的疼痛受體而引起胸痛[6]。但因人體內腺苷清除的半衰期估計為0.5~10s,不良反應迅速消失。護士在靜注前,常規給予氧氣吸入,做好解釋工作,其不適是一過性的,一旦有胸悶,配合用力咳嗽,癥狀會很快好轉。安慰患者,使其放松緊張情緒,并做好可能出現副作用的思想準備。藥物輸注期間,進行嚴密的心電、血壓監測,可出現心率增快、ST 壓低、各種房室傳導阻滯、心動過緩、竇性停搏、低血壓等。一旦出現嚴重不良反應,立即停藥,加強生命體征監測,并做好各種搶救準備。本組有77例患者在三磷酸腺苷注射中出現短暫性房室傳導阻滯5例、竇性停搏1例、低血壓5例,其中竇性停搏經緊急起搏后轉危為安。其余均為一過性,停藥后很快恢復正常。
IMR是反映微循環疾病的特異性指標,重復性好,可以評價糖尿病患者,心外膜血管沒有狹窄,或者狹窄解除后還有缺血癥狀,是否存在冠狀動脈微血管病變、預測PCI術后結果以及預測急性ST 段抬高心肌梗死患者的預后。正確掌握IMR 的測量技術,加強微循環擴張藥物的觀察,有助于配合醫生準確地判斷冠狀動脈微血管病變,評價冠狀動脈介入治療預后。護士熟悉微循環擴張藥物劑量、使用方法、作用與副反應,準確用藥,遇有異常,緊急救治,為微循環阻力系數在冠狀動脈測量提供安全保障。
[1] 朱清一,胡信群,周勝華.微循環阻力指數在經皮冠狀動脈介入治療中的臨床應用進展[J].中國介入心臟病學雜志,2014,22(4):265-267.
[2] 王建安.血流儲備分數與冠狀動脈功能評價[M].北京:人民衛生出版社,2012:106-112.
[3] 崔鳴,顏利求,張永珍,等.冠脈內壓力導絲測定靜息Pd/Pa值可以預測血流儲備分數[J].中國介入心臟病學雜志,2011,19(1):7-10.
[4] 張宗河,易忠,王斌.腺苷負荷與ATP負荷下血流儲備分數評價冠狀動脈疾病的比較[J].中華臨床醫師雜志(電子版),2012,6(12):3226-3229.
[5] 葉曉云,徐小燕.不同劑量三磷酸腺苷治療陣發性室上性心動過速的療效觀察[J].中國基層醫藥,2012,19(1):99-100.
[6] 魯四德,白淑霞,李東升,等.三磷酸腺苷誘發房室結雙徑路現象的有效劑量及安全性[J].中國醫師雜志,2010,33(1):30-32.