葉東亮 蔡德松 劉金有 黃山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)中心醫(yī)院 黃山首康醫(yī)院,安徽省黃山市 245000
脊髓膠質(zhì)瘤影像檢查誤診為神經(jīng)鞘瘤1例分析
葉東亮蔡德松劉金有黃山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)中心醫(yī)院黃山首康醫(yī)院,安徽省黃山市245000
摘要目的:探討不典型脊髓膠質(zhì)瘤誤診為神經(jīng)鞘瘤臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征。方法:回顧性分析1例經(jīng)手術(shù)病理證實為脊髓膠質(zhì)瘤患者的臨床及影像學(xué)資料,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。結(jié)果:患者臨床首先表現(xiàn)無明顯誘因的情況下出現(xiàn)左下肢麻木,呈持續(xù)性,時輕時重,無放電樣麻木,左下肢稍微刺激即有疼痛。結(jié)合MRI影像術(shù)后病理證實為膠質(zhì)瘤,2013年隨訪患者情況良好,未見明顯臨床復(fù)發(fā)征象。結(jié)論:通過本例患者分析,脊髓膠質(zhì)瘤的MRI表現(xiàn)可以呈現(xiàn)脊髓神經(jīng)的MRI特點,出現(xiàn)異病同影的情況,這樣提示醫(yī)務(wù)工作者在實際工作中對脊髓膠質(zhì)瘤和神經(jīng)鞘瘤進(jìn)行鑒別診斷。
關(guān)鍵詞椎管內(nèi)腫瘤神經(jīng)鞘瘤膠質(zhì)細(xì)胞瘤
本文報道1例非典型脊髓腫瘤,臨床及影像學(xué)術(shù)前考慮為良性脊髓神經(jīng)鞘瘤,術(shù)后病理證實為脊髓膠質(zhì)瘤,現(xiàn)將詳細(xì)病理及影像資料分析如下。
1病例報告
患者,女,44歲,因無明顯誘因出現(xiàn)左上下肢體麻木1個月于2011年4月6日入院。患者于1個月前無明顯誘因的情況下出現(xiàn)左下肢麻木,呈持續(xù)性,時輕時重,無放電樣麻木,左下肢稍微刺激即有疼痛。既往有宮外孕病史。查體:神志清醒,精神可,記憶力及思維能力正常,頸部未見強(qiáng)直,四肢肌力、肌張力正常,跟腱反射正常,左下肢腹股溝以下痛覺過敏,無共濟(jì)失調(diào)。2011年4月8日住院后進(jìn)行頸椎MRI平掃加增強(qiáng)掃描,顯示:頸2~3平面椎管內(nèi)異常信號,呈長T1長T2信號,邊界清晰,信號均勻,病灶大小為1.6cm×3.2cm,增強(qiáng)病灶呈明顯強(qiáng)化,病灶似與神經(jīng)根鞘相連。同平面脊髓未見明顯腫脹,診斷為椎管內(nèi)髓外神經(jīng)鞘瘤可能性大(圖1)。根據(jù)病史及影像學(xué)檢查,臨床術(shù)前診斷:(1)神經(jīng)鞘瘤;(2)脊膜瘤。于2011年4月11日在全麻下進(jìn)行手術(shù),取頸部正中直切口,長約10cm,切開皮膚,沿正中達(dá)棘突,沿棘突向兩側(cè)及沿橫突分離兩側(cè)豎脊肌,止血,撐開。咬骨鉗咬去頸2~3棘突并用椎板咬骨鉗咬去椎弓板及部分環(huán)椎,寬約1.5cm,偏向右側(cè)。懸吊硬脊膜,架顯微鏡,尖刀挑開硬脊膜,長約3cm,進(jìn)一步懸吊硬脊膜,用神經(jīng)剝離器輕輕牽開頸髓,于頸3水平上緣見腫瘤,腫瘤呈灰紅色,瘤體主要位于頸2椎體水平,瘤體背側(cè)被脊神經(jīng)覆蓋,先切除頸3部分易于暴露之腫瘤,質(zhì)地較脆,在頸2椎體水平,分離開脊神經(jīng),沿脊神經(jīng)間隙切除部分腫瘤,發(fā)現(xiàn)腫瘤起源于脊髓內(nèi),且該處腫瘤質(zhì)韌,與脊髓無界限,用彈簧剪刀分塊切除,直至見到乳白色之脊髓,中間管清晰可見,腫瘤近全切。腫瘤大小約1.5cm×3cm,切除后探查瘤腔無出血,脊髓無挫傷、水腫。囑清點器械無誤后,嚴(yán)密縫合修補(bǔ)硬膜,放置引流管1根于硬脊膜外,分層縫合切口。術(shù)中出血少,麻醉滿意,安返病房。免疫組化:GFAP(++)、S-100(++)、CD56(+)、CD57(+)、EMA(-)、P53(-),結(jié)合HE切片,術(shù)后病理診斷為:星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤Ⅰ級(圖2)。治療方法:根據(jù)患者的體質(zhì)情況及術(shù)后病理,在術(shù)后7d開始放療,同時加化療,放療的靶區(qū)為手術(shù)區(qū),總劑量30Gy,2Gy/次,5次/周,共治療3 周 15 次。同一天開始服同步替莫唑胺化療,放療前1h空腹服用,第1周期:150mg/m2,1~5d口服,15d為1個周期;根據(jù)病情需要給予地塞米松和(或)20%甘露醇減輕水腫。 治療期間定期復(fù)查血常規(guī), 心、肝、腎功能。治療后于2011年5月22日進(jìn)行MRI復(fù)查,進(jìn)行了MRI增強(qiáng)掃描顯示:頸2~3平面椎管內(nèi)脊髓內(nèi)可見小片狀病灶,呈明顯均勻強(qiáng)化,橫斷位顯示病灶在脊髓內(nèi),椎旁可見有囊性灶(圖3)。2013年隨訪患者情況良好,未見明顯臨床復(fù)發(fā)征象。

圖1術(shù)前MRI圖片
注:圖1a,矢狀位T2WI,頸2~3平面椎管內(nèi)高信號;圖1b、c,冠狀位T1WI增強(qiáng)圖像,圖1b示右側(cè)椎管內(nèi)病灶明顯強(qiáng)化,同平面脊髓未見明顯腫脹,圖1c示病灶與神經(jīng)根鞘相連,明顯強(qiáng)化。圖1d,橫軸位T1WI,右側(cè)椎管內(nèi)病灶明顯強(qiáng)化,與右側(cè)神經(jīng)根鞘相連,與脊髓界限欠清。

圖2病理圖(HE染色×100)
2討論
椎管內(nèi)腫瘤包括神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、脊膜瘤、星形細(xì)胞瘤、室管膜瘤、黑色素瘤、轉(zhuǎn)移瘤等等,椎管內(nèi)占位性病變的部位分為髓內(nèi)、髓外硬膜下、硬膜外椎管內(nèi)等。由于脊髓的存在,椎管內(nèi)占位性病變可以出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床癥狀和體征[1~3]。頸部椎管內(nèi)占位性病變壓迫脊髓,不僅可以產(chǎn)生頸段的脊髓壓迫癥狀和神經(jīng)根刺激癥狀,還可以影響延髓的生命中樞、顱神經(jīng)、呼吸中樞對呼吸肌的支配,嚴(yán)重危及生命[4,5]。 手術(shù)治療是椎管內(nèi)占位性病變唯一有效的治療手段[6,7]。

圖3 術(shù)后MRI圖片
注:圖3a示矢狀位T1WI增強(qiáng);圖3b示冠狀位T1WI增強(qiáng);圖3c示橫軸位T1WI增強(qiáng)圖像,顯示頸2~3平面脊髓右側(cè)見小片狀異常強(qiáng)化病灶,呈明顯均勻強(qiáng)化。
本例患者病變位于頸2~3平面,位置較高,MRI增強(qiáng)掃描顯示病灶明顯強(qiáng)化,并且由于椎管內(nèi)的右側(cè),及時未見明顯增粗,增強(qiáng)掃描后可見病灶與右側(cè)的神經(jīng)根粘連,增強(qiáng)掃描同時強(qiáng)化,結(jié)合臨床癥狀考慮神經(jīng)鞘瘤或脊膜瘤,因為髓內(nèi)星形細(xì)胞瘤是相對良性的,腫瘤常沿脊髓縱軸呈浸潤性或膨脹性生長,常累及多個脊髓節(jié)段,病變累及范圍較大,少數(shù)可累及脊髓全長[8,9]。脊髓明顯增粗,因腫瘤呈浸潤性生長,故與正常脊髓組織分界不清,上下兩端常呈梭形。腫瘤來源于脊髓的星形細(xì)胞,級別低的星形細(xì)胞瘤多具有皮樣囊腫特征并有纖維化[10,11]。腫瘤可合并繼發(fā)性脊髓空洞,文獻(xiàn)報道有38%的腫瘤可發(fā)生囊變[12]。而本例患者明顯強(qiáng)化,脊髓沒有明顯增粗,髓內(nèi)未見明顯脊髓空洞,病灶與脊神經(jīng)根有明顯的關(guān)聯(lián)性,所以術(shù)前診斷出現(xiàn)了錯誤,病理形態(tài)學(xué)診斷時也不是十分明確,最后根據(jù)免疫組化進(jìn)行了確診,另外,術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn)剩余病灶完全位于脊髓內(nèi),并且病灶有逐漸的增大趨勢,通過本例患者提示,在進(jìn)行術(shù)前診斷時要考慮全面,不能只是按照書本知識來判斷,要靈活應(yīng)用所學(xué)知識和辯證分析,多積累經(jīng)驗,這樣才能減少誤診發(fā)生。
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(本文通訊作者:劉金有)
(編輯楊陽)
收稿日期2015-04-27
中圖分類號:R445
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1001-7585(2015)23-3251-03