高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療的療效分析

常明光　內蒙古鄂爾多斯市達拉特旗青達鄉衛生院　014300

高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療的療效分析

常明光內蒙古鄂爾多斯市達拉特旗青達鄉衛生院014300

摘要目的：分析高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療的效果。方法：資料選取本院2013年10月-2014年10月收治的高血壓合并冠心病患者共86例，隨機分為研究組與對照組，每組43例；研究組予吲達帕胺聯合氨氯地平治療，對照組予氨氯地平治療；觀察兩組血壓指標變化以及不良反應發生率情況。結果：經治療研究組SBP、DBP檢測值均優于對照組(P<0.05)；兩組不良反應無明顯差異(P>0.05)。結論：高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療效果顯著，可有效降低患者血壓且不良反應較少。

關鍵詞高血壓冠心病吲達帕胺氨氯地平

高血壓屬于臨床常見病癥之一，其主要合并疾病是冠心病，近年來，兩病癥的合并發病率呈上升趨勢，本文對高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療的效果進行分析，現報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取本院2013年10月-2014年10月收治的高血壓合并冠心病患者共86例，按照隨機數字表法分為研究組與對照組，每組43例；研究組中男22例，女21例，年齡21~61歲，平均年齡(38.62±1.07)歲；對照組中男21例，女22例，年齡22~62歲，平均年齡(39.78±2.15)歲。兩組基線資料無明顯差異(P>0.05)，具可比性。

1.2方法兩組患者均予控制血糖治療等常規治療，并于開始治療3周前停止使用影響血壓的藥物；在此基礎上，對照組予以口服氨氯地平膠囊(南通華山藥業有限公司，H20030576)5mg/次，1次/d；研究組在對照組基礎上加服吲達帕胺片(重慶藥友制藥有限責任公司，H50021320)2.5mg/次，1次/d。

1.3觀察指標于治療前、后對兩組患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)予以檢測，并統計兩組惡心、嘔吐和疲勞感等不良反應的發生率情況[1]。

2結果

2.1兩組患者的血壓指標變化情況經治療兩組SBP、DBP檢測值均低于治療前(P<0.05)；研究組治療后SBP、SDP檢測值均優于對照組(P<0.05)，見表1。

±s，mmHg)

注：與治療前組內比較，#P<0.05；與治療后組間比較，*P<0.05。1mmHg=0.133kPa。

2.2兩組患者不良反應情況經治療，兩組不良反應發生率無明顯差異(P>0.05)，見表2。

表2　兩組患者不良反應情況

3討論

氨氯地平膠囊的主要成分是氨氯地平，本品屬于硝苯地平類鈣離子拮抗藥，可用于治療各類高血壓以及心絞痛，但本品起效較慢，達峰時間6~8h，生物利用度64%[2]。為有效提升高血壓合并冠心病治療的效果，本文對選取的高血壓合并冠心病患者中的43例予吲達帕胺聯合氨氯地平治療，對聯合用藥治療的臨床效果進行分析。

觀察本文中兩組患者治療前、后的血壓變化情況，可得經治療研究組患者的SBP(120.43±13.56)mmHg，DBP(82.71±6.65)mmHg，研究組SBP、SDP檢測值均顯著優于對照組患者，該結果與丁樂春相關研究結果一致，提示吲達帕胺片聯合氨氯地平膠囊治療能夠有效緩解高血壓癥狀[3]。分析其原因在于，吲達帕胺是治療高血壓的常用藥物，屬于一種利尿劑，其是通過對患者遠曲小管皮質的再吸收進行抑制以發揮利尿功效，通過有效調節鈣離子轉變血管平滑肌松弛程度，減少外周血管受到的阻力，進而發揮降壓功效；此外，本品具有的生物利用度高達93%,可在服藥后1~2h達到峰值血藥濃度，本品與血漿蛋白的結合率≥75%，其可有效彌補氨氯地平起效慢、生物利用度不高的缺陷[3]。

本文對兩組患者的不良反應發生情況進行分析，發現兩組不良反應發生率無明顯差異，提示采用吲達帕胺聯合氨氯地平治療高血壓合并冠心病不會增加患者的不良反應，安全性較高，可用于臨床治療。由于本文選取的資料數量較少，療程較短，關于吲達帕胺聯合氨氯地平對高血壓合并冠心病患者遠期生活質量的影響，需臨床進一步研究驗證。

綜上所述，高血壓合并冠心病行吲達帕胺聯合氨氯地平治療可有效降低患者血壓，安全性較高，具有實際應用價值。

參考文獻

[1]吳子承.吲達帕胺聯合氨氯地平治療高血壓合并冠心病的臨床療效分析〔J〕.實用心腦肺血管病雜志,2014,22(8):79-80.

[2]謝玉霞,武鋼.吲達帕胺聯合氨氯地平治療高血壓合并冠心病患者的療效觀察〔J〕.重慶醫藥,2013,42(6):641-642.

[3]丁樂春.吲達帕胺合氨氯地平治療高血壓合并冠心病的臨床觀察〔J〕.湖南中醫藥大學學報,2013,33(12):24-25.

(編輯紫蘇)

收稿日期2014-12-04

中圖分類號：R544.1

文獻標識碼：B

文章編號：1001-7585(2015)07-0086-02