注射用泮托拉唑鈉與依達拉奉注射液存在配伍禁忌

韓青潔，李金玲，李 瓊

病例 男，57 歲，因"頭暈、行走不穩、嘔吐1 d"入院，診斷為" 急性腦梗死"。 遵醫囑予：（1）0.9%氯化鈉注射液100 ml 加依達拉奉注射液（昆明積大制藥有限公司，國藥準字H20080056）30 mg 靜脈滴注，2 次/d；（2）0.9%氯化鈉注射液100 ml 加注射用泮托拉唑鈉 （德國Nycomed GmbH，批準文號：H20130139）40 mg 靜脈滴注，1 次/d。 當輸完依達拉奉組液更換泮托拉唑組液后， 發現莫菲滴管內液體呈乳白色，為防止輸液反應發生，立即關閉輸液，更換輸液器，以0.9%氯化鈉100 ml 溶液間隔沖管后繼續滴注泮托拉唑組液，直至輸液完畢，輸液器內未再發現乳白色液體，患者未出現不適反應。 經查閱藥物說明書及檢索相關文獻資料，均未發現注射用泮托拉唑鈉與依達拉奉注射液合用存在配伍禁忌。為了進一步證實兩種藥物是否存在配伍禁忌， 進行以下實驗： 將注射用泮托拉唑鈉40 mg溶于0.9%氯化鈉注射液100 ml 中， 再將依達拉奉注射液30 mg 溶于0.9%氯化鈉注射液100 ml 中，各取溶液10 ml，混合后液體呈乳白色，搖勻后無變化；靜置24 h 后仍然無變化；更換兩種藥液抽取順序，重復多次，實驗結果相同。

討論 注射用泮托拉唑鈉主要成分為泮托拉唑（Pantoprazole）鈉倍半水合物，輔料為依地酸二鈉、氫氧化鈉。 本品為白色和類白色粉末，可溶于水、鹽水或其他適當的液體，化學性質在堿性溶液中保持穩定，而在低pH溶液中不穩定。 本品是一種不可逆的質子泵抑制劑，可在胃壁細胞的酸性環境下被激活為環次酸胺， 使其對H+、KATP 酶的作用具有更好的選擇性， 特異性地與胃酸分泌的最終環節- 質子泵（即H+、K+-ATP 酶）上的巰基以共價鍵結合，使其喪失泌酸功能，神經內科常用于預防急性腦卒中后繼發急性胃黏膜病變。 依達拉奉注射液主要成分為依達拉奉，輔料為亞硫酸氫鈉、鹽酸半光氨酸。 本品為無色透明液體，主要功效為清除氧自由基，神經內科用于改善腦梗死所致的神經缺損癥狀和功能障礙， 提高日常生活能力。 通過臨床觀察及實驗證實，注射用泮托拉唑鈉與依達拉奉注射液存在配伍禁忌。 因此，在臨床使用過程中，應避免兩種藥物連貫輸注；如果必須，則應在兩種藥物之間用0.9%氯化鈉注射液100 ml 間隔沖管，避免對患者造成不良后果。

護士作為藥物治療的執行者，也是用藥前后的監護人[1]，在更換液體后，要注意觀察輸液器內液體有無變化、渾濁、沉淀及絮狀物等異常現象[2]。 在輸注容易出現輸液反應及更換易出現配伍禁忌的藥物時，切忌更換液體立即離開，應床旁觀察5～10 min；輸液過程中加強巡視，密切觀察，必要時可使用0.9%氯化鈉注射液間隔沖管，對不良事件做到及時發現、盡早處理，避免不良后果的發生，保證用藥安全。

[1] 惠菊芬. 頭孢匹胺鈉與思美泰存在配伍禁忌[J]. 臨床護理雜志，2008，7(4) ： 33.

[2] 吳琳娜，李蕓，劉俐. 洛賽克針劑與醒腦靜注射液存在配伍禁忌[J]. 中國實用護理雜志，2012，28(23)：33.