椎基底動脈延長擴張癥1例

短篇·個案

椎基底動脈延長擴張癥1例

陳賢，劉蓉，楊帆，劉芳

作者單位:610021 成都，解放軍452醫院神經內科

[關鍵詞]椎基底動脈；延長擴張癥

病例男，72歲，因“突發頭暈、嘔吐伴左側肢體乏力10+h”入院?；颊呷朐?0+h前于晨起時突發頭暈，為頭部昏沉不適感，同時感左側肢體乏力，站立行走不穩，向左側傾倒，偶有飲水嗆咳，無視物旋轉、黑矇、復視、構音不良，無耳鳴、耳部脹滿不適、聽力減退，無頭痛、意識喪失、四肢抽搐及大小便失禁，無發熱、咳嗽、咳痰等不適。改變頭位及體位時頭暈癥狀加重，閉眼休息后癥狀可稍緩解。門診以“腦血管意外”收入我科。既往發現血壓升高5+年，血壓情況不詳，未規律服用降壓藥及監測血壓，否認糖尿病、心臟病史。吸煙5年，5支/d，已戒煙40+年，無飲酒嗜好。家族史無特殊。內科查體：體溫36.5 ℃，脈搏54次/min，呼吸20次/min，血壓162/88 mmHg，心肺腹查體無特殊。神經?？撇轶w：神清，言語清晰，時間、地點、人物定向力完整，高級智能活動檢查正常。雙瞳等大形圓，光反射靈敏，雙眼活動自如，向右側凝視時可見水平眼震，雙側面部針刺痛覺對稱，左側輕度中樞性面舌癱，咽反射對稱引出，飲水偶有嗆咳。四肢肌張力正常，左上肢近端肌力5級，遠端5-級，左下肢近遠端肌力5-級，右側肢體肌張力、肌力正常。雙側肢體針刺痛覺對稱存在，雙側病理征陰性。昂伯征陽性，睜眼閉眼均不穩，向左側傾倒。頸軟，Kerniger征陰性。雙側頸動脈、橈動脈搏動一致對稱。輔助檢查：血常規示WBC正常，N 96.4%，PLT 74×109/L；肝腎功、電解質、血脂正常，尿液分析正常。糖化血紅蛋白HbA1C 5.04%。TCD提示右椎動脈及基底動脈流速減慢。頭顱CT見雙側椎動脈及基底動脈顯示。頭顱MRI未見新發梗死，環池周圍可見管狀流空的血管信號影，局部腦干輕度受壓。

討論椎基底動脈延長擴張癥(vertebrobasilar dolichoectasia，VBD)，既往又稱“椎基底動脈冗長癥”、“巨大延長的基底動脈瘤畸形”、“血管曲張樣動脈瘤”、“動脈瘤樣擴張”等，是一種較為罕見的腦血管變異性疾病，是顱內血管顯著擴張、延長、扭曲，隨之出現血流動力學和凝血功能障礙，形成血栓和微小栓塞，可以伴或不伴動脈瘤形成，主要發生于椎動脈和(或)基底動脈，可壓迫鄰近腦干，引起腦干壓迫綜合征。最初是由Smoker等[1]在20世紀80年代，對126例患者進行頭顱CT分析后，根據其血管病變的特點命名。據文獻報道，VBD國外發病率約為人口的0.05%[2]，國內發病率約為0.6%[3]。VBD病因不明，主要與先天性發育和后天獲得性因素有關。前者多與椎基底動脈內彈力膜和(或)平滑肌層缺如有關，遺傳因素可能起重要作用。后天獲得性因素主要報道有高血壓病、高脂血癥、男性、吸煙等，目前認為VBD可能為動脈壁的缺陷加高血壓及動脈粥樣硬化的雙重作用。本例為老年男性，伴有高血壓病史及吸煙史，與文獻報道一致[4-5]。

由于VBD的臨床表現各異，確診主要依靠影像學方法。常用的診斷標準是Smoker法(以高分辨率CT檢查為基礎制定的診斷標準)，即椎動脈或基底動脈直徑≥4.5 mm，且基底動脈分叉處高于鞍上池或基底動脈位置超出鞍背或斜坡范圍，可定義為VBD。Ubogu等以磁共振血管造影檢測為基礎，對VBD進行了半定量定義：基底動脈長度>29.5 mm，橫向偏離其起始點至基底動脈分叉之間垂直連線>10 mm即為異常；椎動脈顱內段長度>23.5 mm即為延長，或椎動脈任意1支偏離椎動脈顱內入口到匯合點間連線>10 mm即為異常[6]。研究發現，多層螺旋CT三維血管成像(MS 3D-CTA)能有效顯示并診斷VBD，可作為VBD診斷的首選檢查方法，為臨床提供可靠的影像學依據。

VBD急性期的處理原則尚無定論，慢性期則與動脈粥樣硬化性疾病處理原則大致相同，主要是抗栓治療。但有研究表明，抗凝治療并不能完全阻止梗死的發生，并且可能引起顱內出血[7]，故VBD患者行抗凝治療需謹慎。

VBD的臨床表現多種多樣，容易被誤診、漏診。然而VBD患者長期預后不良，及早診治對于改善患者預后意義重大。老年人多伴有高血壓病、糖尿病、心臟病、高血脂癥等，卒中的危險因素多，一旦卒中要明確病因，既需要考慮臨床常見因素，但也不能忘記先天性血管發育因素所致的VBD。因此，臨床上遇到原因不明的后循環供血區的臨床癥狀，尤其是伴有神經系統定位體征時，要警惕VBD可能，及早通過影像學檢查明確診斷。

【參考文獻】

[1]Smoker WR, Corbett JJ, Gentry LR, et al. High-resolution computed tomography of the basilar artery: 2. Vertebrobasilar dolichoectasia: clinical-pathologic correlation and review[J]. AJNR,1986,7(1):61-72.

[2]Casas PI, Abruzzi M, Lehkuniec E, et al. Dolichoectatic intracranial arteries. Advances in images and therapeutics[J]. Medicina(B Aires), 1995, 55:59-68.

[3]范曉穎，唐光健，蔣學祥. 頭顱CT平掃診斷椎基底動脈延長擴張癥[J]. 中國醫學影像技術， 2002,18:215-217.

[4]Rabb CH, Barnwell SL. Catastrophic subarachnoicl hemorrhage resulting from ruptured vertebrobasilar dolichoesctasia[J]. Neurosurgery, 1998, 42：379-382.

[5]Schievink WI, Torres VE, Wiebers DO, et al. Intracraninal arterial dolichoectasia in autosomal dominant polycystic kidney disease[J]. J Am Soc Nephrol, 1997, 8: 1298-1303.

[6]De Georgia M, Belden J, Pao L, et al. Thrombus in vertebro-basilar dolichoectatic artery treated with intravenous urokinase [J]. Cerebrovasc Dis,1999, 9(1):28-33.

[7]Passero SG, Calchetti B, Bartalini S. Intracranial bleeding in patients with vertebrobasilar dolichoectasia [J].Stroke, 2005, 36(7):1421-1425.

(收稿日期:2014-12-12)

doi:10.3969/j.issn.1004-0188.2015.04.053

文章編號1004-0188(2015)04-0464-02

中圖分類號R 743

文獻標識碼B

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