吳照宇,郭應(yīng)興,雷進元,于海東
(青海大學(xué)附屬醫(yī)院介入科,青海西寧 810001)
原發(fā)性肝癌是臨床常見的惡性腫瘤類型之一,我國是世界上肝癌的高發(fā)地區(qū),每年約有10萬人死于肝癌,僅次于胃癌和肺癌,已經(jīng)成為嚴重影響人類健康的疾病之一[1]。手術(shù)治療是目前肝癌治療的主要手段,但是約90%的患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)失去手術(shù)機會,因此化療是這類患者的主要治療方法[2]。其中肝動脈插管栓塞化療(TACE)是目前原發(fā)性肝癌的常用治療方法[3-4]。但是近年來化療藥物臨床耐藥性成為TACE治療原發(fā)性腫瘤所面臨的問題。目前,臨床研究顯示多藥耐藥(mutidrug resistance,MDR)是導(dǎo)致化療失敗的主要原因之一。MDR1編碼的P-糖蛋白(P-gp)可將化療藥物從腫瘤細胞中“泵出”,從而降低了化療藥物的殺傷作用[5-6]。再如,P-gp在乳腺癌、肺癌以及胰腺癌中呈過表達狀態(tài),與這些腫瘤的耐藥性密切相關(guān)[7-9]。本研究分析了原發(fā)性肝癌患者中MDR1基因及其編碼的P-gp的表達變化,并分析了其表達與TACE化療療效的關(guān)系,旨在為原發(fā)性肝癌臨床化療的治療用藥提供一定的參考依據(jù)。
1.1 實驗材料 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自TaKaRa公司;實時熒光定量PCR儀購自美國Applied Biosystem公司;2×SYBR Green通用型qPCR Master Mix購自羅氏生物;鼠抗人P-gp單克隆抗體購自美國Santa公司;羊抗鼠HRP標記的二抗購自康為世紀有限公司;二氨基聯(lián)苯胺顯色試劑盒及抗原修復(fù)液購自福州邁新生物技術(shù)有限公司;蘇木素和中性樹脂購自上海試劑有限公司;其他有機試劑均購自國藥集團,為分析純試劑。
1.2 臨……