MIF在不同分子分型乳腺癌中的表達(dá)和意義

蘇洳鋗，蔣依娜，鄧 元，李曉峰，王鴻雁

（西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部第一附屬醫(yī)院：1．腫瘤內(nèi)科，陜西西安 710061；2．病理科，陜西西安 710061）

乳腺癌患者在免疫表型、病理組織學(xué)形態(tài)、生物學(xué)特征等方面存在明顯個體化差異。對病理組織類型和術(shù)后臨床分期大致相同的乳腺癌患者，實(shí)施同一治療方案后，其治療敏感性和預(yù)后轉(zhuǎn)歸也常存迥異。基于此，乳腺癌的分類分型逐步聚焦于分子層面［1-2］。巨噬細(xì)胞移動抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）是一種源于T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞因子，其在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了重要作用［3］。但MIF與不同分子分型乳腺癌的關(guān)系研究卻少有報道。本研究擬分析不同分子分型乳腺癌中MIF的表達(dá)差異，比較MIF與乳腺癌臨床病理特征關(guān)系，探索不同分型乳腺癌的分子生物學(xué)特征。

1 材料與方法

1．1 病例選擇及隨訪 收集2003年1月至2006年12月在西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部第一附屬醫(yī)院行改良根治切除的乳腺癌標(biāo)本100例。入選病例均有完整的臨床資料，年齡30～73歲，中位年齡52．37歲。腫瘤直徑0．90～7．90cm，平均2．90cm。參照第七版AJCC／UICC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理組織學(xué)分型和術(shù)后臨床分期。非特異性浸潤性導(dǎo)管癌參照Bloom-Richardson半定量法進(jìn)行組織學(xué)分級。乳腺癌患者的隨訪從切除術(shù)后開始，至少隨訪5年。終點(diǎn)定義為患者因乳腺癌死亡，排除其他原因死亡和失訪的患者。

1．2 主要試劑 兔抗人ER、PR、HER2單克隆抗體購自福州邁新公司；鼠抗人CK5／6、CK14以及兔抗人EGFR購自北京中杉金橋公司；鼠抗人MIF單克隆抗體購自美國圣克魯斯公司。

1．3 免疫組化SP染色 標(biāo)本蠟塊切片，厚度2～4μm。……