王中民,饒鵬飛,謝 軍
(安徽淮南東方腫瘤醫院 肺癌診治中心,安徽 淮南 232035)
惡性心包積液是癌癥晚期病人常見并發癥,多數心包轉移起病隱匿,癥狀與心包積液產生速度及量有關,常表現為心臟壓塞癥狀、心力衰竭、呼吸困難。體檢可發現心音遙遠、心臟濁音界增大、頸靜脈怒張、肝大、腹水及下肢浮腫。超聲心動圖對心包積液的敏感性高,幾乎達100% ,而X線為65%,心電圖為50%[1],特別是在心臟普遍性增大,搏動減弱,X線檢查不易鑒別為心肌病或心包積液時,超聲檢查更具重要性。出現惡性心包積液如不治療,病人生存期極短。合理有效的治療方案可以改善病人生活質量,延長生存期?;仡櫸以?008年6月~2014年10月收治惡性心包積液病患28例,應用心包積液引流后,化療藥物心包腔內灌注治療獲得較好效果,現報告如下。
2008年6月~2014年10月我院收治惡性心包積液28例,經心包積液液基薄層脫落細胞檢查找到癌細胞,其中男18例,女性10例,肺癌27例,結腸癌1例。
在超聲引導下心包腔內置入中心靜脈導管(樂普北京醫療器械股份有限公司)約10cm,透明敷貼固定,接引流袋,引流心包積液300~400mL后,病人癥狀逐漸好轉。然后在1~2d內逐漸將心包積液引流盡,復查心臟B超提示心包少量積液,予以順鉑 (江蘇豪森藥業有限公司)30mg+生理鹽水30mL稀釋心包腔內灌注后夾管。觀察3~5d,如病人癥狀無加重,復查心包積液量無增多,拔除中心靜脈導管。如B超提示心包積液量增多,可按上述方法重復治療。
按WHO病灶評價標準:(1)CR:心包積液完全吸收,持續4周; (2)PR:心包積液減少75%以上,持續4周以上; (3)無效:心包積液量不減少需要持續引流。28例惡性心包積液病人CR6例,PR20例,無效2例。
心前區疼痛10例,消化道反應20例,為1~2度。對癥治療后緩解,非特異性心包炎1例,縮窄性心包粘連1例,腫瘤針道轉移1例。
惡性心包積液發生常見原因以腫瘤轉移或直接侵犯為主,癌癥病人心臟及心包受侵率為5%~12%。轉移性腫瘤為原發腫瘤的40倍。對無癥狀或癥狀輕微無心血管功能障礙者可予全身治療。有心臟壓塞的病人須立即排液,搶救生命。心包積液如不控制病人可短期內再發心臟壓塞,危及病人生命。本院采取順鉑心包腔內灌注化療可以減少心包積液量,緩解癥狀,提高病人生活質量,為進一步抗腫瘤治療爭取了時間。B超引導心包腔內置管術操作風險小、創傷小、病人癥狀緩解明顯。由于心包腔較胸腔體積小,所灌注藥物的量應適當減少。心包腔內灌注順鉑30mg一般1~2次可以控制心包積液。盡量避免心包腔內灌注硬化劑、生物制劑。如CP、PVI,因為此類藥物可導致縮窄性心包粘連[2]。針對非小細胞肺癌心包轉移可以留取心包積液予以EGFR基因檢測,如為外顯子突變可考慮同時給予分子靶向治療。對于化療敏感的腫瘤建議聯合全身化療提高療效。
[1]錢蘊秋.常見病超聲診斷參考標準 [M].人民軍醫出版社,2007:163.
[2]周際昌主編.實用腫瘤內科學 [M].第2版.北京:人民衛生出版社,2005,2.