周紅娟 高錦萍
(張家港市第一人民醫院兒科,江蘇 張家港 215600)
新生兒早期感染臨床癥狀不明顯,容易導致誤診或漏診,延誤病情[1]。盡早診斷及治療對提高患兒治療效果,促進預后,降低其病死率具有重要的意義。hs-CRP是機體急性時相非特異性蛋白,但機體感染后其在短時間內水平大幅增加,且不受患者性別、年齡影響,是目前臨床檢驗中常用的敏感性指標[2]。降鈣素原(PCT)是細菌感染早期的靈敏性指標,能有效鑒別細菌感染及非細菌感染[3]。白細胞計數(WBC)是用于鑒別機體早期炎性反應的預測指標[4]。本研究將通過聯合測定細菌性新生兒血清中WBC、PCT、hs-CRP水平,并探討其在新生兒細菌性感染中應用價值。
1.1 臨床資料 2012年1月~2014年1月應用選取本院兒科病房收治的128 例感染性疾病新生兒為研究對象,均符合諸福棠《實用兒科學》中對新生兒感染的臨床診斷標準,患兒家屬均簽署知情同意書。根據實驗室檢查結果將感染患兒分為細菌性感染68例及病毒性感染60例,細菌感染組:男35例,女33例,日齡3~22d,平均日齡(11.2±2.8)d;病毒感染組:男32例,女28例,日齡3~21d,平均日齡(11.7±2.4)d。另選取60例非感染性疾病新生兒為對照組,均經生化指標檢測排除相關感染,其中男30例,女30例,日齡3~24d,平均日齡(12.3±2.5)d,三組患兒性別、平均日齡無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 ①樣本制定:所有受試者均于入院當天抽取靜脈血5ml,細菌感染組除入院當天抽取血液外,分別于治療后24h、第3d、5d及出院當天分別抽取靜脈血5ml進行檢測。所有血液樣本均加入肝素鈉抗凝,離心處理5min,棄去上清液,并置于-80℃中待測。②hs-CRP及PCT 測定:采用免疫熒光干式定量法測定血清hs-CRP,試劑盒由杭州麗珠醫療器械有限公司提供;血清PCT 采用電化學發光法測定,試劑盒由上海羅氏診斷產品有限公司提供,操作過程嚴格按照試劑盒說明書進行操作。hs-CRP≥8mg/L 為陽性,PCT≥0.5μg/L 為陽性。(3)WBC 測 定:應 用Sysmex xe-2100 血球儀測定三組患兒血清WBC 水平,試劑盒由Sysmex公司提供,WBC>10.0×109/L為陽性。
1.3 觀察指標 記錄細菌感染組新生兒入院24h、第3d、5d及出院當天血清中WBC、PCT、hs-CRP水平變化情況。
1.4 統計學分析 采用SPSS 17.0 進行統計學分析,計量資料采用均數±標準差()表示,組間計量資料采用t檢驗,進一步兩兩比較采用LSD-t法,計數資料采用率表示,組間計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 三組患兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平對比細菌感染組患兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平顯著高于病毒感染組及對照組(P<0.05),見表1。
表1 三組患兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平對比()Table 1 The serum WBC,PCT and hs-CRP levels

表1 三組患兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平對比()Table 1 The serum WBC,PCT and hs-CRP levels
注:細菌感染組:與病毒感染組相比,①P<0.05;與對照組相比,②P<0.05;病毒感染組:與對照組相比,③P>0.05
2.2 三組患者血清WBC、PCT、hs-CRP陽性率對比細菌感染組患兒血清WBC、PCT、hs-CRP陽性率顯著高于病毒感染組及對照組(P<0.05),見表2。

表2 三組患者血清WBC、PCT、hs-CRP陽性率對比[n(×10-2)]Table 2 The serum WBC,PCT and hs-CRP positive rate
2.3 細菌感染組入院治療前后血清WBC、PCT、hs-CRP水平對比 細菌感染組患兒均治愈出院,與入院時相比,患兒入院24h內WBC、PCT、hs-CRP水平達到高峰,并于入院后第3d下降,入院第5d后恢復至正常水平,見表3。
表3 細菌感染組入院治療前后血清WBC、PCT、hs-CRP 水平對比()Table 3 The serum WBC,PCT and hs CRP before and after treatment

表3 細菌感染組入院治療前后血清WBC、PCT、hs-CRP 水平對比()Table 3 The serum WBC,PCT and hs CRP before and after treatment
注:與入院時相比,WBC、PCT、hs-CRP 顯著升高,①P<0.05;與入院時相比WBC、PCT、hs-CRP顯著下降,②P<0.05
2.4 WBC、PCT、hs-CRP 在新生兒感染中的應用價值 根據ROC 曲線,獲得最佳界限以血漿WBC>10.0×109/L,hs-CRP≥3mg/L,PCT≥0.5μg/L 可獲得ROC下最大面積,兩項中一項陽性即為新生兒細菌感染診斷成立,兩項均為陰性即可排除新生兒細菌感染,與單一指標檢測相比,聯合檢測的靈敏性、準確性、特異性顯著較高,差異有統計學意義(P <0.05),見表4。
新生兒感染性疾病是新生兒常見的多發性疾病,早期癥狀不明顯,隨著病程的加重,可出現全身性感染,并引起敗血癥,導致其死亡。盡早診斷及治療可改善患兒預后,降低病死率。因此尋找靈敏度、特異度較高的生化指標對預測新生兒早期感染具有重要的意義。
PCT 是血清中的感染學標記物,在正常人血清中含量非常少,但當機體被細胞感染后機體將大量釋放PCT[5]。當機體出現細菌性感染時,可于感染2h 內檢測到PCT 水平升高,并于24h內升至最高峰,且血清中PCT 水平與感染嚴重程度呈正相關,感染越嚴重者,其血清中PCT 水平越高[6]。此外,通過檢測血清中PCT 水平可有效預測患者病情進展及轉歸。提示PCT 水平與膿毒癥病情轉歸具有密切的關系[7]。hsCRP是指在機體受到感染或組織損傷時血漿中一些急劇上升的蛋白質[8]。hsCRP 可以激活補體和加強吞噬細胞的吞噬而起調理作用,從而清除入侵機體的病原微生物和損傷、壞死、凋亡的組織細胞,在機體的天然免疫過程中發揮重要的保護作用[9]。hsCRP在正常機體中含量非常低,但當機體出現炎癥或受到損傷后hsCRP水平會在數小時內大幅度升高。因此,hsCRP是目前公認的診斷機體慢性炎癥及急性感染的敏感指標[10]。WBC是機體防御系統的重要組成部分,當機體出現感染及炎癥時,其水平顯著升高,通過測定WBC水平可預測機體感染情況[11]。

表4 WBC、PCT、hs-CRP在新生兒感染中的應用價值Table 4 The WBC,PCT and hs-CRP in the value of neonatal infections
本研究通過測定新生兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平可有效鑒別病毒性感染及細菌性感染,從而為新生兒早期細菌性感染診斷提供指導。本研究中細菌感染組患兒均治愈出院,與入院時相比,患兒入院24h內WBC、PCT、hs-CRP水平達到高峰,并于入院后第3d下降,入院第5d后恢復至正常水平,從而提示血清WBC、PCT、hs-CRP水平可作為新生兒細菌性感染預后的評價指標。新生兒感染預后良好組血清WBC、PCT、hs-CRP水平顯著低于死亡組,進一步表明血清PCT、hs-CRP水平可作為新生兒感染的病情轉歸的預測指標[12-15]。與單一指標檢測相比,聯合檢測的靈敏性、準確性、特異性顯著增高,差異有統計學意義(P<0.05),從而提示臨床工作者通過聯合檢測新生兒感染患兒血清WBC、PCT、hs-CRP水平將有助于提高臨床對新生兒細菌性感染的準確性及靈敏性。
血清WBC、PCT、hs-CRP水平可作為新生兒早期細菌性感染的監測指標,且聯合診斷可提高診斷靈敏性及特異性。
[1]周明莉,蔡愛玲,王雪峰等.降鈣素原及C 反應蛋白測定在新生兒感染性疾病診斷中的應用[J].國際檢驗醫學雜志,2011,32(6):683-684.
[2]徐向勇,李正峰.降鈣素原與C反應蛋白在新生兒感染性肺炎中的診斷價值[J].中華醫院感染學雜志,2013,23(10):2515-2517.
[3]韓小梅,額爾敦高娃.降鈣素原、C 反應蛋白聯合檢測在新生兒感染性疾病診斷中的應用[J].中國婦幼保健,2013,28(16):2564-2566.
[4]林琳,吳曼鵬,陳佩瑩,等.前降鈣素檢測在新生兒感染性疾病診斷中的臨床應用探討[J].臨床和實驗醫學雜志,2013,12(7):528-529.
[5]徐瑛,謝服役,何立忠,等.PCT、IL-6及hs-CRP在新生兒感染性疾病早期診斷中的價值[J].中華醫院感染學雜志,2011,21(9):1934-1935.
[6]Kumar R,Musoke R,Macharia WM,et al.Validation of c-reactive protein in the early diagnosis of neonatal sepsis in a tertiary care hospital in Kenya[J].East Afr Med J,2010,87(6):255-261.
[7]Hangai S,Nannya Y,Kurokawa M.A role of procalcitonin and C-reactive protein for the discrimination between tumor fever and infection in patients with hematological diseases[J].Leuk Lymphoma,2014,2(3):1-17.
[8]趙滿倉,范永謙.降鈣素原和超敏C反應蛋白檢測在診斷新生兒感染性疾病中的臨床價值[J].國際檢驗醫學雜志,2013,34(17):2326-2327.
[9]Lin KH,Wang FL,Wu MS,et al.Serum procalcitonin and Creactive protein levels as markers of bacterial infection in patients with liver cirrhosis:a systematic review and meta-analysis[J].Diagn Microbiol Infect Dis,2014,21(2):856.
[10]Kuo KC,Huang YH,Chen IL,et al.Are antibiotics beneficial to children suffering from enterovirus infection complicated with a high C-reactive protein level[J].Int J Infect Dis,2014,12(2):89-92.
[11]陳平,劉健,李海珠,等.PCT 與hs-CRP在新生兒炎癥性疾病中的比較[J].實驗與檢驗醫學,2012,30(6):601-603.
[12]李新玲,趙敏.降鈣素原和C反應蛋白在新生兒感染性疾病中的診斷價值[J].中國實用醫藥,2012,7(34):119-120.
[13]Ryder E,Diez-Ewald M,Mosquera J,et al.Association of obesity with leukocyte count in obese individuals without metabolic syndrome[J].Diabetes Metab Syndr,2014,8(4):197-204.
[14]Orouji E,Ziegler B,Umansky V,et al.Leukocyte count restoration under dabrafenib treatment in a melanoma patient with vemurafenib-induced leukopenia:case report [J].Medicine(Baltimore),2014,93(28):e161.
[15]Tenorio T R,Farah B Q,Ritti-Dias R M,et al.Relation between leukocyte count,adiposity,and cardiorespiratory fitness in pubertal adolescents[J].Einstein(Sao Paulo),2014,12(4):420-424.