長春西汀葡萄糖注射液治療急性腦梗死臨床效果觀察

胡煒娜，劉詩翔

(成都軍區昆明總醫院神經內科，昆明 620032)

長春西汀葡萄糖注射液治療急性腦梗死臨床效果觀察

胡煒娜，劉詩翔※

(成都軍區昆明總醫院神經內科，昆明 620032)

摘要：目的評價長春西汀葡萄糖注射液治療急性腦梗死的有效性和安全性。方法將60例急性腦梗死患者采用隨機數字表法分為觀察組和對照組，各30例，對照組采用一般對癥支持治療，觀察組在一般對癥支持治療的基礎上靜脈滴注長春西汀葡萄糖注射液20 mg,靜脈滴注，共10 d。治療后10 d采用美國國立衛生院腦卒中量表對患者進行療效評價。結果治療10 d后，兩組患者實驗室指標均未見明顯異常。觀察組腦卒中量表評分低于對照組[(12.68±1.19)分比(15.11±1.38)分,P<0.01]。觀察組總有效率顯著高于對照組[86.7%(26/30) 比63.3%(19/30),P<0.05]。結論長春西汀葡萄糖注射液治療急性腦梗死安全、有效。

關鍵詞：腦梗死；長春西汀；美國國立衛生院腦卒中量表

腦梗死作為人類健康的殺手之一，高發病率、高致殘率、高病死率，越來越引起人們重視。患者的就診時限、基礎疾病、高危因素、臨床表現、重要的神經專科體征、影像學資料、應激性心理、并發癥等，均對藥物治療有一定的制約作用，作為臨床內科醫師，藥物選擇尤為重要。本研究探討長春西汀葡萄糖注射液在急性腦梗死的治療作用，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2011年10月至2012年8月成都軍區昆明總醫院60例腦梗死住院患者。入選標準：①臨床癥狀、局灶性神經缺失體征超過2 h不恢復；②所有病例均需要頭顱CT排外腦出血、占位或頭顱磁共振+彌散成像證實；③符合2010年中國缺血性卒中診治指南；④發病時間在6～48 h；⑤發病年齡55～65歲。排除標準：①合并嚴重心臟、腎臟、肺、肝臟、內分泌系統、血液系統功能不全或全身性嚴重疾病；②有精神疾病、癡呆、無行為能力；③藥物過敏者；④大面積栓塞性腦梗死。采用隨機數字表法分為觀察組和對照組，各30例。觀察組男23例、女7例，發病年齡55～65歲,平均(60.2±1.5)歲，發病時間6～48 h，平均(27.0±2.1) h；對照組男19例、女11例，發病年齡55～65歲，平均(60.4±1.5)歲，發病時間6～48 h，平均(27.0±2.1) h。兩組患者性別、年齡等比較差異均無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準，患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2治療方法對照組依據中國急性缺血性腦卒中診治指南2010年采用一般處理方法，給予吸氧和呼吸支持，心臟監測和心臟病變處理，體溫控制、血壓、血糖控制、營養神經，抗血小板聚集，降纖，預防應激性消化道出血，適量脫水等對癥支持治療(氯吡格雷片75 mg,每日1次，阿托伐他汀鈣片20 mg,每晚1次，血塞通注射液、腦蛋白水解物注射液等)[1]。觀察組在此基礎上，加用長春西汀葡萄糖注射液(長春天誠藥業有限公司生產，批號：201205101)20 mg,靜脈滴注，共10 d。

1.3觀察指標血液學實驗室指標包括血常規、凝血功能、血生化(肝、腎功能、電解質K+,Na+,Cl-、空腹血糖)，血脂八項，要求治療前及治療后10 d各檢驗1次。

1.4療效評價選用美國國立衛生院腦卒中量表[1]評估病情嚴重程度。治療前及治療后10 d各評估1次：腦卒中量表評分減少至少90%，病殘程度為0級為基本痊愈；腦卒中量表評分減少45%～89%，病殘程度為1～3級為顯著進步：腦卒中量表評分減少17%～44%為進步；腦卒中量表評分減少16%左右為無變化；腦卒中量表評分減少17%以上為惡化；死亡。總有效率=(基本痊愈+顯著進步+進步)例數/總例數×100%。

2結果

2.1兩組治療前后腦卒中量表評分比較治療前兩組腦卒中量表評分比較差異無統計學意義(P>0.05)，兩組治療后腦卒中量表評分均低于治療前，差異均有統計學意義(P<0.01)；治療后觀察組腦卒中量表評分低于對照組，差異有統計學意義(P<0.01)。見表1。

對照組：給予對癥支持治療；觀察組：給予對癥支持+長春西汀治療

2.2療效比較觀察組總有效率為86.7%(26/30)，對照組的總有效率63.3%(19/30)，觀察組總有效率顯著高于對照組(χ2=4.356，P=0.037)，兩組療效比較差異有統計學意義(Z=2.343，P=0.019)。見表2。

對照組：給予對癥支持治療；觀察組：給予對癥支持+長春西汀治療

2.3不良反應兩組患者治療后血常規、凝血功能、血生化(肝、腎功能、電解質K+、Na+、Cl-、空腹血糖)、血脂八項均未見明顯異常。

3討論

急性缺血性腦卒中患者診治過程中最重要的要求是早期診斷、早期治療、早期康復和早期預防再發[1]。在臨床工作中，大部分患者就診時已錯過急性溶栓期，或不愿意承擔溶栓風險，或溶栓藥物價格昂貴，或患者自身條件不符合等[2]。腦血管發生缺血，如能在一定時限內再通可恢復神經血管功能，但如果無法糾正，演變為持續缺血會造成神經細胞永久性損害。需要警惕在腦血管缺血后的再灌注過程中，產生大量氧自由基，如會導致脂質、蛋白質和核酸過氧化和細胞膜損傷的超氧離子，使得缺血半暗帶區域神經細胞發生遲發性死亡[3]。及時、有效、安全、正規的藥物治療，能夠促使缺血半暗帶的血液供應盡快恢復，加速受損的腦細胞修復，減少細胞凋亡，在臨床工作中極為重要[4-5]。

長春西汀最早是從小蔓長春花中提取的物質，在臨床應用中，藥學家們發現植物提取物有很多不確定的物質，經過數年不斷的努力，終于使其成為一個有明確化學結構的單體物質，減少了與其相關部分的不良反應。在之后的30多年的臨床應用中，長春西汀得到了醫學臨床工作的廣泛認可，在全球47個國家有銷售，且適應證覆蓋了腦血管疾病的多數臨床癥狀，安全性良好。長春西汀靜脈滴注生物利用度為60%～100%。達峰時間為0.75～1.5 h，血藥峰濃度為20～60 μg/L。該藥物在體內分布廣泛，可透過血腦屏障，腦脊液中濃度為血中濃度的1/30。

本研究結果顯示，與對照組比較，觀察組經長春西汀葡萄糖注射液治療后第10日腦卒中量表評分改善更加明顯(P<0.01)。①選擇性增加腦血流量：提高大腦血供占心臟輸出總量的比例；可降低腦血管阻力，但不影響體循環參數(血壓，心輸出量，心率，總外周阻力)；改善低灌注缺血區血液供應。②改善大腦微循環：抑制血小板聚集，降低異常的血液黏度，提高紅細胞變形能力；抑制紅細胞攝入腺苷；血紅蛋白的氧親和力降低,使氧氣有效轉運至缺血腦組織。③改善腦代謝：增加腦細胞攝入葡萄糖和氧的能力；提高腦細胞缺氧的耐受能力；提高大腦環腺苷酸、環鳥苷酸水平，提高大腦腺苷三磷酸濃度和腺苷三磷酸/腺苷一磷酸的比值。本研究結果表明，發病時間在6~48 h的急性腦梗死患者用長春西汀葡萄糖注射液治療后第10天顯示出良好的臨床療效，腦卒中量表評分低于對照組(P<0.01)；臨床癥狀改善，生活質量有所提高，治療過程中兩組均未發現明顯的肝、腎功能異常及其他的不良反應。

綜上所述，長春西汀具有良好的近期療效及用藥安全性，可作為急性缺血性腦梗死的早期用藥。

參考文獻

[1]中華醫學會神經病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J/CD].中國醫學前沿雜志:電子版,2010,2(4):50-59,69.

[2]楊清成,張向東,郭艷平,等.急性腦梗死(6h)的尿激酶、降纖酶與常規治療的臨床對照研究[J].實用心腦血管病雜志，2006，14(1)：23-25.

[3]Edaravone Acute Infarction Study Group.Effect of a novel free radical scavenger,Edaravone(McI-186),on acute brain infhction.Randomized,placebo-controlled,double-blind study at multicen-ters[J].Cerebrovasc Dis,2003,15(3):222-229.

[4]馮加純,謝紅燕.缺血半暗帶的識別對卒中急性期閉塞血管再通是否具有指導意義[J].中國腦血管病雜志,2011,8(8):393-396.

[5]張加英,倪光夏.缺血半暗帶的研究概況[J].中華中醫藥學刊,2011,29(6):1312-1315.

Clinical Observation on Vinpocetine Glucose Injection for the Treatment of Acute Cerebral InfarctionHUWei-na,LIUShi-xiang.(DepartmentofNeurology,KunmingGeneralHospitalofPLAChengduMilitaryCommand,Kunming620032,China)

Abstract:ObjectiveTo evaluate the efficacy and safety of vinpocetine glucose injection in the treatment of acute cerebral infarction.MethodsTotal of 60 patients with acute cerebral infarction were divided into observation group and control group by random number table method,with 30 cases in each.The control group was given general symptomatic and supportive treatment,while the observation group was given general symptomatic support treatment plus vinpocetine glucose injection 20 mg,intravenous drip， 10 d in total.The National Institutes of Health Stroke Scale was adopted for efficacy evaluation 10 d after treatment.ResultsThere were no obvious abnormalities in laboratory indexes of the two groups 10 days after treatment.The stroke scale in the observation group was lower than that in the control group [(12.68±1.19) scores vs (15.11±1.38) scores,P<0.01].The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group [86.7%(26/30) vs 63.3%(19/30),P<0.05].ConclusionVinpocetine glucose injection is effective and safe for the treatment of acute cerebral infarction.

key words：Cerebral infarction; Vinpocetine; National Institutes of Health Stroke Scale

收稿日期：2013-05-29修回日期：2015-07-10編輯：相丹峰

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.24.068

中圖分類號：R743.33

文獻標識碼：A

文章編號：1006-2084(2015)24-4602-03