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甲潑尼龍致低鉀性麻痹2例

2015-02-09 11:39:48李志金楊贊章李善學
醫藥導報 2015年8期
關鍵詞:劑量

李志金,楊贊章,2,李善學

(1.河北省眼科醫院藥劑科,邢臺 054001;2.河北省眼科學重點實驗室,邢臺 054001)

·藥物不良反應與不良事件·

甲潑尼龍致低鉀性麻痹2例

李志金1,楊贊章1,2,李善學1

(1.河北省眼科醫院藥劑科,邢臺 054001;2.河北省眼科學重點實驗室,邢臺 054001)

甲潑尼龍;不良反應;低鉀血癥;Graves眼病

Graves眼病是一種常見的與甲狀腺相關眼病,目前已經公認為是一種自身免疫性疾病。糖皮質激素是Graves眼病內科治療中療效最為確切的藥物。在我院,大劑量甲潑尼龍常用于中重度Graves眼病的治療。然而,長期大劑量應用糖皮質激素可引起多種不良反應。2012年1月—2013年12月期間,我院2 457例住院患者使用甲潑尼龍琥珀酸鈉,共收到不良反應報告17例,其中有3例嚴重不良反應(腸穿孔1例,嚴重低鉀性麻痹2例)。筆者注意到,2例嚴重低鉀性麻痹均發生在Graves眼病患者首次使用甲潑尼龍琥珀酸鈉之后,血鉀水平下降迅速,且癥狀表現嚴重。筆者通過查閱文獻,對病例進行分析,探討發生低鉀血癥的可能機制,為臨床合理、安全用藥提供參考?,F報道如下。

1 病例介紹

例1,男,53歲。因Graves眼病(雙眼甲狀腺相關眼病)于2012年10月16日在眶腫瘤科住院。患者既往體健,無高血壓、糖尿病、冠心病病史,無藥品不良反應史。因該病需行糖皮質激素沖擊治療,入院后即查血電解質,血鉀為3.83 mmol·L-1。2012年10月16日16:20靜脈滴注甲潑尼龍琥珀酸鈉(天津藥業焦作有限公司,批號:12031401)0.75 g沖擊治療,并給予維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠,每日4次,點雙眼,以保護暴露的結膜和角膜。2012年10月16日19:20液體滴注完畢后患者自行返回家中。2012年10月16日21:20患者感到心悸,胸悶,四肢乏力,先是左下肢癱軟,不能活動,2012年10月16日22:20右下肢出現癱瘓,活動完全受限,至2012年10月16日23:30患者手指軟弱無力,不能握持。家人迅速將其送往附近醫院,急查血鉀:2.10 mmol·L-1,心電圖:Q-T間期延長,S-T段下降,T波低平,偶發室性期前收縮。診斷為低鉀血癥,立即給予靜脈補鉀,具體方法不詳。至次日清晨,患者返院后,查血鉀:3.05 mmol·L-1。體檢:心率90次·min-1,血壓120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),腸鳴音減弱,腱反射遲鈍,雙下肢肌力4級,雙上肢肌力3級。停用甲潑尼龍琥珀酸鈉,予氯化鉀注射液1.0 g·d-1,緩慢靜脈滴注。2012年10月18日測血鉀:5.35 mmol·L-1,心率80次·min-1,四肢肌力均恢復正常,心電圖檢查未見異常,停止補鉀治療?;颊咭蚩謶志芙^進一步治療,自動出院。

例2,男,48歲。因Graves眼病(雙眼甲狀腺相關眼病)于2013年6月10日在眶腫瘤科住院?;颊呒韧w健,無高血壓、糖尿病病史,無藥品不良反應史。入院后即查電解質,血鉀為4.08 mmol·L-1。2013年6月11日下午患者首次靜脈滴注甲潑尼龍琥珀酸鈉(天津藥業焦作有限公司,批號:12090501)0.5 g。為預防電解質紊亂的發生,予以常規劑量的牡蠣碳酸鈣咀嚼片(150 mg,tid)、氯化鉀緩釋片(0.5 g,tid),po。同時,給予聚乙烯醇滴眼液點雙眼(qid),以緩解眼干等不適癥狀。甲潑尼龍滴注完畢后,患者并無任何不適,至夜間(約22:00)患者想去廁所時感覺四肢癱軟,不能活動,但無憋氣、心慌等癥狀。急查電解質:血鉀為2.02 mmol·L-1。診斷為低鉀性麻痹。立即停用甲潑尼龍琥珀酸鈉,給予氯化鉀注射液1 g,bid,緩慢靜脈滴注。2013年6月12日復查血鉀:4.46 mmol·L-1。四肢肌力4級,可行走,遂停止補鉀治療。2013年6月14日患者在全麻下接受“眼眶內、外壁切開眼眶減壓手術”,術后給予地塞米松磷酸鈉注射液5 mg·d-1,共使用7 d,期間密切檢測血鉀,未再發生低鉀血癥。

2 討論

Graves眼病是一種免疫性疾病,是由于眼外肌膜與甲狀腺交叉抗原表達,導致球后及眶周組織T細胞浸潤,并釋放各種細胞因子,刺激成纖維細胞肥大,導致眼球突出、眶周組織水腫、眼瞼回縮、復視、角膜潰瘍等一系列癥狀。本病常伴有甲狀腺功能亢進。糖皮質激素治療Graves眼病主要是利用其抗炎和免疫抑制作用,能降低炎性細胞在眼組織的浸潤,減輕眼肌的肥大增粗。

甲潑尼龍是一種人工合成的中效糖皮質激素類藥物,為潑尼松龍6α位引入一甲基的衍生物,其抗炎作用增強(為氫化可的松的5倍),而對水鈉儲溜及糖代謝的影響減弱,因此在臨床上應用較為廣泛。在眼科,大劑量甲潑尼龍琥玻酸鈉主要用于重癥Graves眼病、Vogt-小柳原田病首次發病初期、白塞綜合征葡萄膜炎癥急性發作、嚴重的后鞏膜炎、視網膜炎和視乳頭炎,它在治療眼病、解除患者疾苦方面功不可沒,但其引起的不良反應亦不可忽視。大量、長期治療可導致諸多不良反應,如醫源性庫欣綜合征、消化道潰瘍、骨質疏松、繼發性糖尿病、心律失常等。低鉀血癥是糖皮質激素長期使用的不良反應之一,其機制與尿鉀排泄過多有關。與氫化可的松相比,甲潑尼龍的保鈉排鉀作用較弱,短期使用一般不會引起嚴重的低鉀血癥[1]。

本組2例患者在使用甲潑尼龍之前均進行了血電解質檢測,血鉀均在正常參考值范圍內,僅在應用甲潑尼龍一次后即迅速出現嚴重的低鉀性麻痹,實為罕見。顯然,對于這2病例出現嚴重低鉀血癥的原因,難以用“糖皮質激素促進尿鉀排泄過多”來解釋。一般來說,糖皮質激素通過排鉀導致低鉀血癥是一個緩慢積累的過程,僅使用一次常規劑量的糖皮質激素不會導致血鉀驟然下降。通過查閱文獻,發現國外文獻中有關于Graves病患者使用甲潑尼龍后誘發低鉀血癥的病例報道[2-4]。分析認為,Graves病患者使用甲潑尼龍后導致的低鉀血癥可能與K+向細胞內迅速轉移有關。Graves病患者常伴有甲亢,患者血中過多的甲狀腺激素可顯著激活細胞膜上的Na+-K+- ATP酶,誘導K+向細胞內轉移。另外,腎上腺素能β受體的激活和胰島素的分泌均可直接刺激骨骼肌細胞膜上Na+-K+- ATP酶活性,促進K+向細胞內轉移。當患者攝入高碳水化合物食物后,體內胰島素隨即升高,構成誘發低鉀血癥的另一危險因素。而糖皮質激素不僅可增加骨骼肌細胞上Na+-K+- ATP酶的數量,還可增加胰島素的基礎分泌量,上調腎上腺素能β受體的敏感性,因此對于Graves病患者使用甲潑尼龍,極大地增加了低鉀血癥發生的概率[2-3]。本組2例患者均為Graves眼病,低鉀性麻痹均發生在首次甲潑尼龍治療后的第一次餐后休息階段。其發生的原因除了升高的甲狀腺激素和大劑量的甲潑尼龍之外,還可能與高碳水化合物飲食后出現的胰島素水平升高有關。

低鉀血癥對神經、肌肉的應激性影響較大,表現為應激性減退。依據減退程度可出現雙下肢無力、雙下肢癱瘓,繼而雙上肢軟癱,以致全身肌肉軟癱,不能活動,肌力1~4級不等,重者可影響心臟電生理活動。機體長期缺鉀可引起橫紋肌及心肌纖維溶解,肌纖維消失壞死。重度患者會出現嚴重的心律失常、呼吸衰竭,甚至導致死亡,因此臨床醫生對甲狀腺相關眼病患者使用高劑量甲潑尼龍時,應警惕敏感患者出現低鉀性麻痹的可能性。在治療期間應監測血鉀,嚴密觀察,這對于減少不良反應的發生、減輕不良反應帶來的后果十分重要。

[1] TAMEZ-PéREZ H E,CISNEROS-PéREZ V,CEDILLOR-ODRíGUEZ J A,et al.Prevalence of hypokalemia in patients with methylprednisolone pulse therapy[J].Rev Invest Clin,2009,1(3):194-197.

[2] TIGAS S,PAPACHILLEOS P,LIGKROS N,et al.Hypo-kalemic paralysis following administration of intravenous methylprednisolone in a patient with Graves' thyrotoxicosis and ophthalmopathy[J].Hormones (Athens),2011,10(4):313-316.

[3] WONGRAOPRASERT S,BURANASUPKAJORN P,SRID-AMA V,et al.Thyrotoxic periodic paralysis induced by pulse methylprednisolone[J].Intern Med,2007,46(17):1431-1433.

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DOI 10.3870/yydb.2015.08.036

2014-05-20

2014-08-07

李志金(1964-),女,河北邢臺人,副主任藥師,學士,研究方向:臨床藥學及醫院藥學管理。電話:0319-3237661,E-mail:zgxtyzz@163.com。

楊贊章(1981-),男,河北邢臺人,主管藥師,碩士,研究方向:臨床藥學。電話:0319-3237663,E-mail:yangzanzhang@163.com。

R977.1;R969.3

B

1004-0781(2015)08-1117-02

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