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78例酒精性肝病的治療體會(huì)

2015-02-01 18:21:32劉志忠
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年29期

劉志忠 王 平 李 雪

78例酒精性肝病的治療體會(huì)

劉志忠 王 平 李 雪

目的 總結(jié)酒精性肝病的治療體會(huì)。方法 選取78例酒精性肝病住院患者的臨床資料,分析其治療方案及效果。結(jié)果 戒酒同時(shí)還原性谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿的護(hù)肝治療同未能戒酒治療療效,肝功能指標(biāo)和肝纖維化指標(biāo)均較治療前下降,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間有15例(19.29%)患者出現(xiàn)不同程度酒精戒斷癥狀。結(jié)論 對(duì)于酒精性肝病的治療,在盡量減少肝臟負(fù)擔(dān)的前提下,戒酒同時(shí)聯(lián)合護(hù)肝治療效果良好,在治療過(guò)程中應(yīng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并治療可能出現(xiàn)的酒精戒斷綜合征。

酒精性肝病;戒酒;還原性谷胱甘肽;肝功;肝纖維化

酒精性肝病(ALD)為我國(guó)常見(jiàn)的肝臟疾病之一,嗜酒導(dǎo)致酒精性肝病成為中國(guó)乃至全世界面臨的醫(yī)學(xué)和社會(huì)難題,長(zhǎng)期飲酒可導(dǎo)致肝臟持續(xù)性損傷,單純應(yīng)用藥物保肝療效較差,臨床治療中強(qiáng)調(diào)戒酒同時(shí)護(hù)肝治療。總結(jié)以往治療的78例酒精性肝病患者的臨床資料,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年4月~2015年2月作者所在醫(yī)院消化內(nèi)科住院治療的78例ALD 患者的臨床資料。所有病例符合酒精性肝病診療指南診斷標(biāo)準(zhǔn):長(zhǎng)期飲酒史,一般超過(guò)5年,折合乙醇量男性>40 g/d,女性>20 g/d,或2 周內(nèi)有大量飲酒史(>80 g/d);排除藥物性肝損害、病毒性肝炎及其他肝臟疾病。其中男72例,女6例;年齡36~65歲,平均年齡42.5歲;病程2~23年,平均病程10.5年;酒精性脂肪肝17 例,酒精性肝炎43例,酒精性肝硬化18例。

1.2 方法 患者住院期間囑其戒酒,避免應(yīng)用肝損傷藥物,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)飲食;減輕肝臟損害;對(duì)癥治療肝硬化及其并發(fā)癥[1]。護(hù)肝治療方案為還原性谷胱甘肽1.2 g,加入5%葡萄糖注射液100 ml靜脈滴注,1 次/d;多烯磷脂酰膽堿465 mg加入5% 葡萄糖注射液100 ml 靜脈滴注,1 次/d,連續(xù)2周。

1.3 觀察指標(biāo) 比較治療前后肝功能及肝纖維化指標(biāo),包括:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)、血清透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN),觀察治療期間的不良反應(yīng)及酒精戒斷癥狀。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

78例患者治療期間42例堅(jiān)持戒酒,36例仍間斷飲酒,兩者肝功能指標(biāo)和肝纖維化指標(biāo)均較治療前后組間比較結(jié)果。

2.1 堅(jiān)持戒酒42例患者治療前后肝功能指標(biāo)變化比較 治療前:ALT(190.6±50.4)U/L、AST(237.5±45.3)U/L、TBIL(162.3±18.7) μmol/L、GGT(556.8±42.7)U/L、HA(471.3±57.4)ng/ml、LN (238.7±43.4)ng/ml。治療后:ALT(52.3±21.5)U/L、AST(47.7± 21.6)U/L、TBIL(25.6±8.2)μmol/L、GGT(83.4±28.5)U/L、HA (187.6±40.3)ng/ml、LN(113.6±22.8)ng/ml。結(jié)果表明堅(jiān)持戒酒者治療前后對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 未能堅(jiān)持戒酒36例患者治療前后對(duì)比結(jié)果 治療前:ALT(228.5±41.4)U/L、AST(225.5±65.4)U/L、TBIL(173.8± 16.5)μmol/L、GGT(675.9±38.6)U/L、HA(481.2±58.4)ng/ml、LN(258.5±48.5)ng/ml。治療后:ALT(103.6±24.7)U/L、AST(98.7± 27.8)U/L、TBIL(85.5±8.9)μmol/L、GGT(453.4±41.3)U/L、HA(377.1±38.2)ng/ml、LN(103.5±25.0)ng/ml。未能堅(jiān)持戒酒者治療前后亦存在明顯好轉(zhuǎn),說(shuō)明雖未能戒酒,但護(hù)肝治療仍然有效,但前后對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 在治療期間有15例(19.2%) 患者出現(xiàn)不同程度酒精戒斷癥狀,雙手震顫、大汗、情緒不穩(wěn),易激惹;其中視覺(jué)幻覺(jué)6例;瞻妄4 例,抽搐3例,均予相應(yīng)對(duì)癥處理后逐漸緩解,無(wú)死亡病例。

3 討論

酒精性肝病是由于長(zhǎng)期飲酒導(dǎo)致的肝臟細(xì)胞破壞引起肝功能損害。酒精中主要成分乙醇在代謝的過(guò)程中消耗大量還原性輔酶,造成肝細(xì)胞代謝紊亂,導(dǎo)致血脂代謝紊亂;另外乙醇代謝的中間產(chǎn)物乙醛可直接造成的肝細(xì)胞損傷且其代謝產(chǎn)物可誘導(dǎo)自身免疫反應(yīng)發(fā)生,從而進(jìn)一步損害肝細(xì)胞;如能徹底戒酒可以使患者臨床癥狀減輕、改善進(jìn)食,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),可以停止脂肪肝進(jìn)展,對(duì)輕中度肝損傷有明顯好轉(zhuǎn),但是對(duì)于長(zhǎng)期酗酒者突然戒酒后可出現(xiàn)酒精戒斷綜合征[2,3]。嚴(yán)重并發(fā)癥可導(dǎo)致抽搐、昏迷甚至死亡,在治療過(guò)程中要注意及時(shí)處理和有效的控制。對(duì)于未能堅(jiān)持戒酒的肝病患者,也應(yīng)積極給予護(hù)肝治療,對(duì)延緩疾病發(fā)展、保護(hù)肝臟起到明顯作用,治療中使用還原性谷胱甘肽合并多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案保肝治療,效果良好。研究表明,還原性谷胱甘肽參與細(xì)胞內(nèi)三羧酸循環(huán)重要物質(zhì),同時(shí)在糖、碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)的代謝中起到重要作用,清除體內(nèi)自由基及毒素從而起到護(hù)肝作用。多烯磷脂酰膽堿主要進(jìn)入肝細(xì)胞,可以與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合使受損的肝細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)酶的活力恢復(fù)正常,同時(shí)能夠調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡,促進(jìn)肝組織再生;穩(wěn)定膽汁,促進(jìn)排泄降黃,增強(qiáng)脂質(zhì)代謝與排泄[4]。臨床治療中聯(lián)合兩種保肝藥物,效果較好。目前護(hù)肝藥物品種較多,各種藥物療效之間比較,尚無(wú)相關(guān)的研究報(bào)道,但目前一致因?yàn)楸8斡盟幰詮暮?jiǎn)為宜,可根據(jù)發(fā)病原因及治療復(fù)查肝功能各項(xiàng)指標(biāo)變化來(lái)調(diào)整護(hù)肝治療方案[5]。

綜上所述,在治療ALD 期間,主要囑患者堅(jiān)持戒酒,是否能夠戒掉飲酒是治療ALD的關(guān)鍵,兩者治療后果有著很大的本質(zhì)區(qū)別,同時(shí)還應(yīng)注意及時(shí)給營(yíng)養(yǎng)不良患者的維生素補(bǔ)充。除護(hù)肝外,還應(yīng)注意阻止其他綜合癥及肝硬化的并發(fā)癥發(fā)生。

[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性肝病診療指南(2010 年修訂版).中華肝臟病雜志,2010,18(3):167-170.

[2] 范建高,丁曉東.酒精性肝病的危險(xiǎn)因素.中華肝臟病雜志,2010,18(3):173-174.

[3] 徐曉滿.長(zhǎng)期飲酒者上消化道出血后酒精戒斷反應(yīng).實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(13):2198.

[4] 胡國(guó)平,劉凱,趙連三.多烯磷脂酰膽堿(易善復(fù)) 治療酒精性肝病和脂肪肝的系統(tǒng)評(píng)價(jià).肝臟,2005,10(1): 5-7.

[5] 佟強(qiáng),王宏霞.酒精性肝病100例臨床分析.中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(19):74.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.29.122

2015-06-02]

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