陰道斜隔綜合征11例臨床分析

楊春麗 申愛榮 楊敬敬

陰道斜隔綜合征11例臨床分析

楊春麗 申愛榮 楊敬敬

目的 探討陰道斜隔綜合征的臨床特點、診斷及治療方法。方法 對本院收治的11例陰道斜隔綜合征患者病例資料進行回顧性分析。結果 陰道斜隔綜合征主要表現為痛經、陰道異常分泌物及陰道側壁包塊, 11例患者均行陰道斜隔切開術, 3例同時行宮腔鏡手術, 手術效果良好。結論 陰道斜隔綜合征臨床表現無特異性, 總發病率偏低, 彩超可明顯提高其診斷率。一經確診, 需行陰道斜隔切開并引流術。宮腔鏡可改善手術治療效果。

陰道斜隔；生殖系統；診斷；治療

陰道斜隔綜合征(oblique vaginal septum syndrome, OVSS)是一種并不十分罕見的生殖道畸形, 其特點是兩宮頸之間的隔膜斜行到陰道外側壁并融合形成盲腔, 導致其中一側陰道完全或不完全閉鎖, 常伴有雙子宮雙宮頸及陰道閉鎖側的腎缺如, 臨床表現復雜、多變, 無特異性, 容易診治延誤, 因臨床資料有限目前尚缺乏相應的診斷及治療規范, 現將本院2010年1月～2014年1月收治的11例患者臨床資料回顧分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 11例陰道斜隔綜合征患者年齡10～24歲,中位年齡20歲, 未婚8例, 已婚未孕2例, 有人流史1例,Ⅰ型6例(占54.5%), Ⅱ型4例(占36.4%), Ⅲ型1例(占9.1%)。術后隨診已有5例受孕, 4例未婚故未孕, 均為Ⅰ型患者。

1.2 臨床特點 本組11例患者平均發病年齡：Ⅰ型15.0歲, Ⅱ型20.5歲, Ⅲ型24.0歲。除1例Ⅱ型患者外, 其余均有痛經史(占90.9%), Ⅰ型患者痛經出現早且比較嚴重, 病程短。其中1例患者初潮即發病。Ⅱ型患者痛經較輕, 病史較長。陰道異常分泌物：3例Ⅱ型患者出現陰道流膿、白帶增多、白帶異味等(占27%)。陰道側壁及盆腔腫塊：4例Ⅰ型患者可發現陰道側壁明顯囊性包塊, 張力大、觸痛, 伴宮腔、輸卵管及盆腔積血。1例因包塊較大出現經期排尿困難,Ⅱ～Ⅲ型患者包塊小, 張力低, 需經婦科檢查或超聲檢查確診。腎缺如：10例患者術前B超檢查證實患側腎缺如, 既往均無癥狀且術前亦未發現。9例患者合并雙子宮、雙宮頸, 2例為完全縱隔子宮。

1.3 治療及預后 7例患者行陰道斜隔切開術, 術中先于陰道隆起最明顯處用10號針頭穿刺抽液, 見陳舊積血后用剪開陰道壁, 可吸收線間斷縫合或連續鎖邊縫合切緣的陰道壁,術后于切口處填塞絡合碘紗布引流, 48～72 h后拔出引流條,術后隨訪切緣均無粘連、復發情況。3例術中同時行宮腔鏡聯合B超檢查, 其中2例同時行宮腔鏡下子宮縱隔切除術, 1例同時行宮腔鏡下子宮斜隔切除術。1例患者因斜隔下緣位置靠近處女膜緣, 遂行陰道成形術, 保留陰道內斜隔成陰道不全縱隔, 術后擴張陰道, 隨診生理功能正常, 無復發。

2 結果

陰道斜隔綜合征主要表現為痛經、陰道異常分泌物及陰道側壁包塊, 11例患者均行陰道斜隔切開術, 3例同時行宮腔鏡手術, 手術效果良好。

3 討論

3.1 發病機制及分型 根據Gruenwald理論, 在胚胎發育過程中任何因素妨礙了中腎管的發育則同側副中腎管亦受影響, 從而形成一系列泌尿生殖系統的器官缺如、發育不全和閉鎖等, 陰道斜隔可能是副中腎管向下延伸未到泌尿生殖竇形成肓端。發生率為0.1%～0.5%。分型：陰道斜隔的隔膜自兩宮頸之間偏離中線斜行到陰道外側壁并融合形成盲腔, 臨床稱之為隔后腔, 患側宮頸隱藏其內, 多伴有雙子宮、雙宮頸畸形及陰道盲腔側的腎臟缺如。按解剖結構分為三型：Ⅰ型(無孔型斜隔)斜隔上沒有孔, 斜隔側陰道完全閉鎖。積血完全不能外排；Ⅱ型(有孔型斜隔)斜隔上有小孔, 往往會有隔后腔的引流不暢、感染；Ⅲ型(無孔斜隔合并宮頸瘺管)兩側宮頸之間或隔后腔與對側宮頸之間有瘺管形成, 也會有引流不暢。

3.2 臨床特征 OVSS的臨床表現主要由隔后腔積血引流不暢或繼發感染而引起的一系列癥狀及體征［1］, 此病主要表現為：①痛經：80%患者有痛經史, 尤其是Ⅰ型患者, 患者發病年齡較小, 大多為初潮后發病, 痛經進行性加重。Ⅱ及Ⅲ型呈漸進性加重痛經或持續性隱痛。②陰道不規則出血、陰道流膿或排液：其發生率達40%, 以Ⅱ型及Ⅲ型為主, 多數表現為月經淋漓不凈, 陰道長期間斷流膿、排液、伴有異味。與陰道炎、功能失調性子宮出血、盆腔炎等表現相似, 易誤診。③盆腔及陰道壁包塊：位于陰道側壁、宮旁或直腸前下方囊性包塊。易與陰道壁囊腫、子宮內膜異位囊腫、盆腔惡性腫瘤相混淆。超聲顯示陰道壁、宮腔及盆腔積血。④一側腎缺如或發育不良：大多為斜隔側腎缺如, 對側腎代償性增大, 也有斜隔側腎發育不良的報道。

3.3 輔助診斷方法

3.3.1 超聲 因超聲重復性好、無創傷, 目前已成為本病首選檢查方法［2］。本院超聲診斷率可達到100%。其聲像特征主要為：①正常側陰道線回聲強而清晰, 斜隔側回聲弱而欠清晰。 ②斜隔側的宮頸下方發現液性暗區或中低回聲區,內含密集點狀回聲(Ⅰ型)；隔后腔壁粗糙、增厚(多為Ⅱ型及Ⅲ型)。 ③盆腔可探及雙子宮、雙宮頸。④ 斜隔側多未探及腎臟圖像, 而對側腎臟呈代償性增大。⑤隔后腔見液性暗區并伴有宮腔或輸卵管積血, 也可見盆腔低回聲包塊［3］。

3.3.2 子宮輸卵管碘油造影術 該檢查可輔助檢測子宮畸形, 但不作為臨床首選, 尤其是在急性盆腔感染時禁忌使用。

3.3.3 盆腔磁共振 磁共振成像(MRI)對軟組織分辨率較高, 能對宮內的分隔組織進行定性, 是診斷女性生殖道先天畸形的金標準, 靈敏度達100%, 特異度83%［4］, 但是該檢查花費較高, 不為大多數患者接受。

3.4 鑒別診斷 該病需與盆腔腫物、痛經、功能性子宮出血、生殖道炎癥和囊腫、膿腫相鑒別［5］。

3.5 治療 手術治療是本病唯一有效的方法, 一旦診斷確立, 陰道斜隔切開并引流術為首選方式, 也是解除生殖道梗阻唯一有效而簡易的方法。隨著腹腔鏡及宮腔鏡技術廣泛發展, OVSS的治療水平有了進一步的提高和改進。

經陰道切開斜隔, 暴露隔后宮頸及陰道, 再縫合陰道創面, 可以迅速緩解癥狀, 近期療效良好, 但遠期有再次粘連、狹窄及閉鎖的可能。陰道斜隔切除術對于Ⅰ型斜隔可能出現過度切開隔后宮頸組織導致宮頸內口松弛, 所以有學者建議可行分次手術, 即Ⅰ型患者可先行陰道斜隔切開引流術, 待隔后宮頸形態恢復后再行陰道斜隔切除術［6］。相關學者建議腹腔鏡和宮腔鏡聯合對此病進行診斷和治療, 行腹腔鏡下探查和宮腔鏡下陰道斜隔切除術。

作者認為陰式陰道斜隔切開術手術方式較陰道斜隔切除術手術時間短、出血少、手術方式簡單、手術效果好, 創傷小,切開后阻塞癥狀迅速消失, 術后充分的引流及定期的隨訪和指導可以有效降低術后粘連率, 且患者斜隔側及對側子宮均有生育能力。原則上不行患側子宮切除術。手術應采用個體化治療, 若斜隔下緣位置靠近處女膜緣, 可行陰道成形術,保留陰道內斜隔成陰道縱隔, 防止陰道松弛影響婚后性生活質量, 對于未婚患者, 有學者認為宮腔鏡電切術切除斜隔并進行隔后腔沖洗, 對處女膜無損傷, 術后效果更好。本院逐步嘗試采用宮腔鏡聯合B超檢查方式, 術中彩超可明確定位斜隔位置, 宮腔鏡可達到切除斜隔的目的, 同時對子宮完全縱隔行宮腔鏡下縱隔切除手術, 為今后結婚、生育創造條件。

陰道斜隔綜合征臨床表現比較復雜、無特異性, 且該病總發病率偏低, 因此極易誤診、漏診。對于青春期發育后的女性出現痛經或者下腹部疼痛、陰道不規則流血流膿或腹部可觸及包塊及體檢發現一側腎臟缺如的患者要考慮到該病的可能性, 從而進一步檢查明確診斷, 早期治療。

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［4］ 李亞里, 李祖萍, 關錚, 等.陰道斜隔綜合征臨床診治進展.解放軍醫學雜志, 2005, 30(10):935-936.

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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.26.067

2015-04-14］

450052 鄭州大學第三附屬醫院婦產科