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激活毒蕈堿乙酰膽堿受體經claudin-4調控下頜下腺旁細胞途徑的通透性

2015-01-26 04:36:31吳立玲俞光巖北京大學醫學部生理學與病理生理學系口腔醫學院北京0087
中國病理生理雜志 2015年10期
關鍵詞:生理學途徑

叢 馨,張 艷,吳立玲△,俞光巖(北京大學醫學部生理學與病理生理學系,口腔醫學院,北京0087)

激活毒蕈堿乙酰膽堿受體經claudin-4調控下頜下腺旁細胞途徑的通透性

叢馨1,張艷1,吳立玲1△,俞光巖2
(北京大學1醫學部生理學與病理生理學系,2口腔醫學院,北京100871)

目的:探討激活毒蕈堿乙酰膽堿受體(mAChR)能否經調控緊密連接而促進下頜下腺的分泌。方法:跨上皮細胞電阻(TER)和旁細胞通透性實驗評價緊密連接的功能; Western blot和免疫熒光檢測緊密連接的表達和分布;轉染claudin-4 shRNA 或cDNA觀察claudin-4對緊密連接功能的影響。免疫共沉淀檢測相關信號通路。結果: mAChR激動劑卡巴膽堿可降低下頜下腺細胞TER值,并增加旁細胞途徑通透性。卡巴膽堿可下調claudin-4的表達和分布,但不影響其它緊密連接分子。敲低claudin-4可使卡巴膽堿降低TER值的作用消失;而在過表達claudin-4細胞中,卡巴膽堿仍能降低TER值和claudin-4表達。卡巴膽堿可經細胞外信號調節激酶1/2(ERK1/2)促進claudin-4絲氨酸磷酸化。磷酸化的claudin-4可與β-arrestin2結合,招募clathrin引起claudin-4發生內化,并進一步在胞漿中被泛素化降解。結論:激活mAChR通過ERK1/2/β-arrestin2/clathrin/泛素化途徑下調claudin-4的表達,進而增加旁細胞途徑的通透性。

△E-mail: congxin634@126.com

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