宣長和,孫福先,蘆兆彩,林子昂,橝亞飛
(1.黑龍江八一農墾大學,黑龍江 大慶 163000;2.黑龍江省農墾總局畜牧獸醫局,黑龍江 哈爾濱 150036;3.昆侖畜禽服務部,江西 宜春 330880;4.凌海市南方獸藥店,遼寧 錦州 121200;5.上海瑞博(沈丘)生物工程有限公司,河南 鄭州 450000;)
呼吸系統疾病混合感染又稱呼吸綜合征,是由多種不利因素造成的,與繁殖障礙、腹瀉性疾病一樣,是生產上常見的疾病,豬只不分品種、大小等均可感染,且影響范圍較大。
豬繁殖與呼吸綜合征(藍耳病)、豬偽狂犬病、豬瘟、豬流行性感冒、豬圓環病毒病。病毒多為豬呼吸道疾病原發性感染源。
豬巴氏桿菌、豬鏈球菌病、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌以及巴氏桿菌、支原體肺炎(氣喘病)。細菌通常是豬呼吸道疾病的繼發感染源。
弓形蟲、后圓線蟲(肺絲蟲)、蛔蟲等。
飼養管理因素在呼吸道疾病發生上具有舉足輕重的作用。當前其發病率居高不下,說明在向規模化、現代化轉型過程中,存在下列問題:飼養方式不規范、資金投入不足、管理水平低、硬件不到位、飼養標準不達標、飼料被霉菌毒素污染、飼養密度過大,舍內通氣不良,有害氣體以及異物等。
豬舍簡陋、保溫性能差,舍內溫度得不到保證,晝夜溫差大,春季氣候巨變,呼吸道疾病猛增。
藍耳病病毒、支原體、豬流感病毒在呼吸系統疾病發生流行中扮演的角色以及它們的辨證關系,在診斷與防治呼吸系統疾病的措施制定上具有重要價值。
1)藍耳病病毒可增強對胸膜肺炎放線桿菌、鏈球菌、偽狂犬病病毒、豬流感病毒等病原微生物的易感性。
2)支原體可促進藍耳病感染并可加重感染,延長藍耳病病毒持續感染的時間。支原體在呼吸系統疾病的發生與流行中具有特殊作用。因為呼吸系統疾病不是由單一病原微生物引起的,所以從不同生產體系和豬場分離的病原體有很大的差異。支原體性肺炎多半是豬呼吸道疾病始動因子,預防呼吸系統綜合征首先控制支原體與藍耳病病毒感染。
3)流感病毒可促進其他病原感染,同時加重病情,致暴發呼吸系統綜合征,增強臨床癥狀,使病情加重,增加死亡率。
18~28 日齡哺乳仔豬、6~10 周齡斷奶仔豬、13~15 周齡育成豬。
母豬是豬場呼吸道病的傳染來源,多呈帶毒持續性感染母豬、隱性感染母豬,呈亞臨床狀態。母豬支原體隱性感染在呼吸道疾病的發生與流行中具有特殊作用。
通過被污染的空氣經呼吸道傳染;帶毒母豬垂直感染胎兒。
呼吸道疾病不是由單一病原微生物引起的,多病源、多病因,所以從不同生產體系和豬場分離的病原體有很大的差異。
病豬精神沉郁、高熱、噴嚏、咳嗽,出現呼吸困難、頻率增加等癥狀,氣喘、犬坐、腹式呼吸異常姿勢、皮膚與可視黏膜發紺等。鼻孔流出黏液性或膿性分泌物,眼睛腫脹、食欲下降或無食欲、生長緩慢、消瘦,死亡率升高。
3.2.1 豬流行性感冒該病是由豬流行性感冒病毒引起的豬的急性、高度接觸性傳染病,以傳播迅速、發熱和伴有不同程度的呼吸道癥狀為特征。我國流行的豬流感病毒為H1N1 和H3N2 亞型。
3.2.2 支原體性肺炎
多呈慢性經過,咳嗽和氣喘,平時體溫不高,精神、食欲、生長發育正常,營養良好,甚至膘肥體壯;只是躺臥時氣喘,清晨起身采食時咳嗽。
3.2.3 多殺性巴氏桿菌病
最急性型多殺性巴氏桿菌病常突然發病,呈敗血性變化,咽喉部急性腫脹,高度呼吸困難,呈犬坐姿勢,多窒息而迅速死亡 。
3.2.4 傳染性胸膜肺炎放線桿菌潛伏期約為1~7 d。該病分最急性、急性、亞急性和慢性4 型。幾頭豬突然發病,開始體溫41.5 ℃以上,沉郁,不食,短時的輕度腹瀉和嘔吐,患豬流血色鼻液,無明顯的呼吸系統癥狀。后期呼吸高度困難,常呈犬坐姿勢,張口伸舌,從口鼻流出泡沫樣淡血色的分泌物,脈搏增速,心衰,耳、鼻、四肢皮膚呈藍紫色,在24~36 h 死亡,個別幼豬死前見不到癥狀。病死率高達80%~100%。
根據病理形態可以確定病變性質,各種病原體侵入的先后,病原毒力強弱,并能提出原發病、并發病、繼發病。在剖檢現場根據解剖發現的病變,一些疾病病理變化具有特異性,具有一刀定性,快速,立竿見影的效果,可當場分析出混合感染中的每種疾病的名稱。并根據每種疾病的病原學特點,根據案例發病機制,做出定性診斷,可判定各種疾病在混合感染中所扮演的角色,及時控制疫情擴散。
1)支原體肺炎:肺炎病灶位置、形態、顏色及分布都具有固定性,病變呈對稱性,肺門淋巴結及縱膈淋巴結腫大、灰白色,肺的尖葉、心葉、中間葉和膈葉前緣,呈“肉樣” “胰樣變”。病變區與正常肺組織有明顯界限。
2)藍耳病:原發肺炎灶與周圍組織界限明顯散在膈葉。
3)圓環病毒2 型:肺間質性肺炎,病灶灰褐色斑塊狀,腎灰黃色并有腎病樣花斑塊壞死灶,與藍耳病區分鑒別為脾臟的出血壞死萎縮機化。
4)副豬嗜血桿菌病:肺漿膜纖維素性炎,肺實質往往缺乏炎癥反應。全身淋巴結腫脹、呈灰白色。
5)傳染性胸膜肺炎:為出血壞死性壞疽性肺炎并膿腫形成。
6)寄生蟲:①肺絲蟲:肺切面時注意發現支氣管內寄生蟲體;②弓形蟲:全肺間質明顯增寬,肺炎明顯,肺門與胃所屬淋巴結腫大,切面壞死灶。
4.2.1 常規方法
智能制造是臺達發展的重要方向,臺達力求以豐富的電子制造經驗及工業自動化專業知識為基礎,整合從設備端感測、控制驅動、數據傳輸,到信息分析管理等相關技術,發展從智能機設備、智能產線到智能工廠的全方位整合解決方案。2018工博會,臺達重點展示了以臺達制造執行系統(DIAMES)為核心,整合臺達多種工業自動化軟、硬件設備的升級版“智能制造示范線”,不僅難度提升,工藝流程更為精細,效率也大幅提升。可實時下單、自動生產,并可監看作業進度及設備運作數據的智能生產線,為現場來賓制造禮品,體驗高效、全自動、數字化的“未來智造”。
檢查白細胞總數及白細胞分類等可起到心中有數、事半功倍的作用。對弓形蟲可做淋巴結塗片瑞氏染色檢查分裂滋養體。
4.2.2 細菌培養和藥敏
做細菌培養和菌型鑒定及藥敏試驗,都可有針對性地用藥。這樣可以提高療效,節約用藥。
4.2.3 常規免疫學與分子生物學診斷技術
應用各種方法檢驗抗原和抗體,病毒性疾病有藍耳病等。細菌性疾病有豬巴氏桿菌病、豬傳染性胸膜肺炎等。
1)保障陽性群相對隱定。科學的營養標準與飼養密度,全進全出的飼養方式;減少應激,控制豬舍溫度與舍內空氣質量;作好防蚊、蠅,滅鼠;搞好舍內外與豬體清潔衛生和消毒工作。
2)母豬產前35 d 注射傳染性萎縮性鼻炎滅活苗,產前30 d(每年12 月至翌年3 月間)注射傳染性胃腸炎、流行性腹瀉二聯苗。后備豬轉群后在配種前1~1.5 個月一般需要接種以下疫苗:①第1 周:豬瘟(活疫苗),首次免疫,肌肉注射4~6 頭份。②第2 周:口蹄疫(滅活苗),首次免疫3 頭份。③第3 周:偽狂犬疫苗,首次免疫1 頭份。④第4 周:豬瘟(活疫苗),二次免疫4~6 頭份。⑤第5 周:偽狂犬疫苗,二次免疫1 頭份。⑥第6 周:乙型腦炎疫苗,首次免疫1 頭份;細小病毒苗,首次免疫1 頭份。⑦第8 周:乙型腦炎疫苗,二次免疫1 頭份;細小病毒苗,二次免疫1 頭份。
3)藥物預防。主要是預防仔豬斷奶后和育成豬、育肥豬呼吸道疾病,因許多細菌目前出現抗藥性,應定期作藥敏試驗,選擇敏感藥物,價格低的、有效的藥物添加在飼料中或飲水中進行預防,藥物劑量為預防量,投藥持續時間6~7 d。投服常用各種抗生素類和化學合成類藥物時應注意不干擾免疫接種。育肥豬出欄前2 個月禁投任何藥物和硒制劑。
4)豬呼吸系統疾病特點。病原復雜、受環境影響大、易繼發或混合感染,肺炎病理過程自發病到痊愈持續時間約30 d 左右,除用藥物群體治療外,護理占有重要地位。
豬呼吸系統疾病在豬病各系統疾病扮有重要角色,經濟損失居首位。呼吸系統是動物機體唯一的與外界直接相通系統,主要功能是進行體內外之間氣體交換,空氣中的各種微生物、毒素、粉塵以及其他有害的顆粒和分子不間斷地與肺臟相接觸,是豬呼吸系統疾病常見多發病的重要生理解剖基礎。每年春季到來之時,豬呼吸道疾病將明顯上升,斷奶后幾周可出現散發或暴發。發病率20%~90%;發病死亡率 15%~85%。一些病原微生物寄居在健康豬的上呼吸道黏膜內;時刻危害動物的健康;一旦環境因素變化及新的病原微生物侵入致機體,抵抗力下降而發生呼吸系統系統疾病。主要特征性病變是支氣管肺炎和胸腔的漿膜炎,炎癥時間持續在10~30 d,堅持長時間治療護理,耗資過大,療效甚低。
對呼吸系統疾病發生與預防應從新認識,在防制上改變觀念,堅持預防為主,獨立自主,依靠科學,依法防制的方針指導下。以豬生物學特性為基礎,在生命科學領域中從滿足豬生長發育全過程的需要創造舒適優雅環境,提供全價營養素,提高豬的免疫力,在生長發育中保障不缺一滴水的高度,使豬機體各種細胞充分發揮基因遺傳特性,免受打針吃藥的痛苦,安全渡過一生,為人類提供優質食品。