彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查結果分析

韓春艷

（吉林省雙遼市中心醫院電診科，吉林 雙遼 136400）

彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查結果分析

韓春艷

（吉林省雙遼市中心醫院電診科，吉林 雙遼 136400）

目的 觀察及分析彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查結果。方法 選取2014年1月至2015年3月于本院進行檢查的78例糖尿病腎病患者為觀察組，同時期同齡的78名體檢結果顯示健康的人員為對照組，然后將兩組研究對象的腎臟血流指標采用彩色多普勒超聲進行檢查，然后比較檢查結果，并比較不同糖尿病分期患者的檢查結果。結果 觀察組的腎主動脈Vmax及Vmin水平均低于對照組，且糖尿病分期較高者低于分期較低者，P均＜0.05，均有顯著性差異。結論 彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查效果較好，對于疾病分期的診斷價值也較高。

彩色多普勒超聲；糖尿病腎病；腎臟血流

糖尿病腎病作為糖尿病的常見并發疾病，患者的腎臟狀態受到的不良影響較為明顯，因此對此類患者進行腎臟及其相關指標的研究極為必要，而腎臟血供作為此類患者中變化較為明顯的方面，對其變化的細致研究極為必要[1]。本文中我們即就彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查結果進行分析研究，結果報道如下。

1　資料與方法

1.1臨床資料：選取2014年1月至2015年3月于本院進行檢查的78例糖尿病腎病患者為觀察組，同時期同齡的78名體檢結果顯示健康的人員為對照組。對照組的78名健康者中，男性40名，女性38名，年齡40～75歲，平均年齡（54.8±7.2）歲。觀察組的78例糖尿病腎病患者中，男性41例，女性37例，年齡40～76歲，平均年齡（54.9±7.0）歲，病程5.5～16.5年，平均病程（8.4±2.5）年，疾病分期：Ⅰ期患者13例，Ⅱ期患者17例，Ⅲ期患者20例，Ⅳ期患者15例，Ⅴ期患者13例。兩組研究對象的上述指標間均有顯著性差異，P均＞0.05，具有可比性。

1.2方法：采用彩色多普勒超聲對兩組研究對象的腎臟主動脈血流情況進行檢測，檢測指標為腎主動脈Vmax及Vmin，探頭頻率為3.5～5.5 MHz，由經驗豐富者進行檢查操作。然后將兩組研究對象的腎臟血流指標采用彩色多普勒超聲進行檢查結果進行比較，并比較不同糖尿病分期患者的檢查結果。

1.3統計學處理：本研究中的數據分析采用軟件SAS5.0，研究中的數據檢驗方法包括t檢驗與χ2檢驗，P＜0.05表示比較項目之間有顯著性差異。

2　結 果

對照組的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（76.36±6.45）cm/s及（26.86±3.57）cm/s，觀察組的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（70.45±5.25）cm/s及（22.18±3.21）cm/s。

觀察組中糖尿病腎病Ⅰ期患者的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（75.53±6.20）cm/s及（25.98±3.48）cm/s；Ⅱ期患者的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（72.48±5.69）cm/s及（23.83±3.30）cm/s；Ⅲ期患者腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（68.82±5.24）cm/s及（20.69±2.97）cm/s；Ⅳ期患者的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（65.30±5.17）cm/s及（18.56±2.63）cm/s；Ⅴ期患者的腎主動脈Vmax及Vmin水平分別為（62.21±4.96）cm/s及（16.18±2.45）cm/s。

觀察組的腎主動脈Vmax及Vmin水平均低于對照組，且糖尿病分期較高者低于分期較低者，即糖尿病腎病分期Ⅴ期患者的腎主動脈Vmax及Vmin水平低于Ⅰ～Ⅳ期患者，Ⅳ期患者則低于Ⅰ～Ⅲ期患者，Ⅲ期患者則低于Ⅰ～Ⅱ期患者，Ⅱ期患者則低于Ⅰ期患者，P均＜0.05，上述比較指標之間均有顯著性差異。

3　討 論

糖尿病的臨床發病率極高，其相關并發癥中的糖尿病腎病發生率也隨之升高，而與之相關的研究也不斷增多，其中較多與腎臟受損程度相關指標的研究尤為明顯[2-3]，而血流指標作為與本病腎功能受損狀態反應價值較高的指標，對其的細致研究極為必要。彩色多普勒超聲作為腎臟血流狀態檢測價值較高的指標，其對于糖尿病腎病患者的疾病狀態診斷研究并不少見，但是眾多研究差異較為明顯[4-7]，因此對其進行進一步細致的研究極為必要。本文中我們即就彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查結果進行研究，結果顯示，糖尿病腎病患者腎主動脈Vmax及Vmin水平均明顯低于健康人員，同時患者中疾病分期較高者的檢測水平低于疾病分期較低者，說明其彩色多普勒超聲對于糖尿病腎病的診斷價值包括疾病分期具有一定的臨床價值。綜上所述，我們認為彩色多普勒超聲對糖尿病腎病患者腎臟血流變化的檢查效果較好，對于疾病分期的診斷價值也較高。

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R587.2

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1671-8194（2015）33-0068-01