某區PCR法檢測HPV感染的臨床意義及分析

駱躍興 鄧秀美

（福建省南平市第二醫院，福建 南平 354200）

某區PCR法檢測HPV感染的臨床意義及分析

駱躍興 鄧秀美

（福建省南平市第二醫院，福建 南平 354200）

目的 探討閩北建陽區PCR-反向點雜交法在檢查患者HPV感染病變中的臨床意義及分析。方法 回顧性分析我院檢測的1624例HPV感染患者的臨床資料，采用PCR-反向點雜交法對病變標本進行HPV分型檢測。結果 共進行1624次HPV分型檢測，檢出感染患者504例，檢出率為31.0%，感染較多的是16、52、58、81型，并以高危型感染為主。單種分型感染共346例，兩種及以上感染158例。結論 PCR-反向點雜交法在HPV感染的診斷率較高，特異性較強，對閩北地區HPV感染病變的早期發現，判斷預后及指導治療有重要價值。

反向點雜交法；人乳頭瘤病毒（HPV）；臨床價值

人乳頭瘤病毒，簡稱HPV，是一組病毒的總稱。目前，HPV感染的主要途徑是性接觸，根據感染的部位可以分為皮膚型HPV和生殖道上皮HPV，感染的早期患者的局部皮膚、黏膜通常都會形成疣狀增生，像生殖器部位的尖銳濕疣，甚至可能引起宮頸癌的發生。從高危型HPV的持續感染到一般的宮頸癌前病變最終發展為宮頸癌大約需要5～10年[1]。在早期通過檢測手段發現亞臨床及潛伏性HPV感染。本次采用PCR-反向點雜交法對我院就診HPV感染患者進行HPV分型檢測，現總結報道如下。

1　資料與方法

1.1標本來源：回顧性分析建陽區我院檢測的1624例HPV感染患者的臨床資料，男5例，女1619例，年齡18～56歲，平均年齡（36.2± 4.23）歲，病程為0.5～9個月，平均病程（3.1±0.67）個月，所有患者均有性生活史，均有不同程度的瘙癢，其中男性常見于冠狀溝、包皮內板、龜頭、系帶及肛門周圍，女性常見于大小陰唇、陰道口、陰道內及會陰處。

1.2儀器與試劑：高速離心機（Thermo-2），基因擴增儀（Hema9600），恒溫雜交儀（YN-H16），各種小型器材，人乳頭瘤病毒基因分型（23型）檢測試劑盒，包括高危型和低危型，購自亞能生物技術有限公司。

1.3HPV DNA提取與檢測

1.3.1標本采集：本次實驗的標本為采集患者泌尿道分泌物，外陰贅生物、潰瘍處分泌物和組織液等。男性患者用咽拭子采集尿道分泌物，女性患者以專用宮頸脫落細胞采集器（宮頸刷）進行采集，將宮頸刷置于宮頸口，單方向旋轉4～5周以獲得足量的上皮細胞樣本，然后將宮頸刷頭部放入提取緩沖液管中，沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷，旋緊管蓋，并保持提取緩沖液管直立送檢。

1.3.2實驗過程：將送檢的標本充分洗脫后取1 mL液體轉移到離心管中于13000 r/min離心10 min后棄去上清液，加入裂解液懸浮沉淀，沸水浴加熱再離心，上清液作提取樣本DNA。再進行PCR擴增、雜交、洗膜、顯色，并觀察結果。每次實驗設置一個陰性質控和一個陽性質控，作為質量控制[2]。

1.3.3結果判讀：根據膜條上藍色斑點顯現的位置，讀取相應位。僅一個基因型位點出現藍色班點，則為相應基因型單一感染；多個基因型位點出現藍色斑點，則為相應基因型的混合感染；檢測位點無顯色信號，則為陰性或低于檢測限[3]。

2　結 果

本次檢測HPV陽性患者504例（31.0%）。各型均有檢測出感染，單型感染患者346例（68.7%）；混合型感染158例（31.3%）；其中高危型381例，占75.6%，高危型感染以16、52、53、58型感染較多；低危型123例，占24.4%，低危型感染以42、43、81型感染較多。

病理診斷顯示，12例陰道內損害，呈乳頭狀，5例小陰唇損害，呈絲狀。年齡段情況比較，感染高峰人群為30～39歲，其次20～29歲，達到40歲以后感染率驟然減少，見表1。

3　討 論

隨著社會經濟的不斷發展，性傳播類的疾病發病率越來越高，通過生殖道傳播、感染的HPV的概率也不斷增多，目前，流行病學和分子生物學的研究結果說明，人乳頭狀瘤病毒和宮頸癌、癌前病變都存有密切的聯系[4]。人乳頭狀瘤病毒也是引發宮頸癌的主要病毒，雖然感染HPV的患者在臨床上沒有明顯的癥狀，或處于一種亞臨床感染，但是會導致嚴重的后果發生，病死率較高，嚴重影響了患者的生活質量。PCR-反向點雜交法通過PCR體外的擴增及DNA反向點雜交技術相結合，分子雜交的特異性較高，屬于HPV檢測的新方法，提高了檢測的敏感性[5]。

本院采用PCR-反向點雜交法可對患者分泌物進行基因分型，了解各型感染情況，總檢出率達31.0%。本研究表明HPV感染高峰人群為30～39歲，這可能與此階段年齡婦女性生活頻繁、忽略性行為衛生及個人衛生習慣、生活工作壓力大等原因有關，而達到40歲以后感染率又驟然減少。在所有檢測HPV型別中，以高危型HPV感染為主。已有研究表明，高危型HPV感染且年輕化是影響宮頸癌發生的發生的重要因素[6]。

PCR-反向點雜交法檢測HPV結合臨床表現及病理細胞學檢查，診斷率高，特異性強，對HPV感染病變的早期發現，判斷預后及治療有重要價值，對降低宮頸癌的發病率有重要的指導意義。

[1] 向華國，黎國，曾錦婷，等.PCR-反向點雜交技術在女性下生殖道人乳頭瘤病毒感染分型檢測的應用研究[J].國際檢驗醫學雜志，2012，33(8):916-917.

[2] 徐閩，李靜，張婷婷，等.人乳頭瘤病毒分型聯合TCT檢測及宮頸活檢對宮頸癌早期診治的臨床應用分析[J].河北醫藥，2014，(6):841-844.

[3] 黃佩芬，陳蓮芬，甘釗杏.高危型HPV感染與宮頸癌前病變及宮頸癌的相關性研究[J].中國當代醫藥，2013，20(9):54-55.

[4] 邵佳，陳曾燕，王潔，等.實時熒光定量PCR檢測宮頸癌患者血漿HPV的臨床意義[J].中國腫瘤外科雜志，2010，2(5):288-291.

[5] 章濤，李彥，肖瑜.宮頸疾病HPV亞型感染的導流雜交法檢測及意義[J].中國婦幼保健，2009，24(8):1126-1129.

[6] 陳昕華，周蓓蓓，虞斌，等.高危型HPV檢測在宮頸病變篩查中的臨床應用[J].中國婦幼保健，2010，25(7):898-899.

The Clinical Significance and Diagnostic Value of PCR- Reverse Dot Blot Hybridization in HPV Infection Lesions Inspection in North Fujian

LUO Yue-xing， DENG Xiu-mei
（The Second Hospital of Nanping， Nanping 354200， China）

Objective To investigate the clinical significance and diagnostic value of PCR-reverse dot blot hybridization in HPV infection lesions inspection. Method Clinical data of 1624 cases of HPV-infected patients checked in our hospital retrospectively. All the patients used PCR-reverse dot blot hybridization to type test HPV of pathological specimens. Result The 1624 cases of HPV-infected patients type were tested by PCR-reverse dot blot hybridization， there were 504 infected cases， the detection rate was 31.0%. Among them， the infections of 16， 52， 58， 81 type occurred in a higher proportion， and the 346 were high-risk infections， which were most single type of infection. The amount of cases which infected by two or more types was 158. Conclusion PCR-reverse dot blot hybridization is high diagnosis rate in HPV infection and strong specificity， and might be of important significance in early detection of disease infection， diagnosis and guiding treatment.

PCR-reverse dot blot hybridization； HPV； Clinical significance

R737.33

B

1671-8194（2015）34-0089-02