腎嫌色細胞癌14例臨床病理分析

曹汴英 李向龍 洪霖

腎嫌色細胞癌14例臨床病理分析

曹汴英 李向龍 洪霖

目的 探討腎嫌色細胞癌的臨床病理學特征、免疫組化特點及診斷和鑒別診斷。方法對14例腎嫌色細胞癌患者進行臨床病理學分析。結果 本組14例患者, 腫瘤直徑3～12 cm, 平均直徑7 cm。腫物切面呈灰黃色或棕褐色, 實性。鏡下瘤細胞多呈實性巢索狀排列, 有灶性的管狀或小梁狀排列。癌細胞呈大圓形或多邊形, 胞膜較厚, 界限清楚, 透明的核周空暈明顯。14例患者中, 肉眼血尿6例,腰部脹痛5例, 兼有3例,1例合并子宮頸鱗狀細胞癌,1例有骨轉移。免疫組化結果顯示高分子量CK、EMA 和 CD117均陽性.7例 CK7 陽性; Vimentin 均為陰性, Ki-67(+2%～+3%)。結論 嫌色性腎細胞癌是來源于集合管上皮細胞的惡性腫瘤, 預后較透明細胞癌好。

腎；嫌色細胞癌；臨床病理；免疫組化

腎細胞癌是一種主要發生于成年人的腫瘤, 在所有腎細胞癌中,2/3～3/4是透明細胞癌, 大約5%的腎細胞癌為嫌色細胞癌。嫌色性腎細胞癌以廣泛的染色體缺失為特征, 最常見的是-1, -2, -6, -10, -13, -17和-21［1］。血尿、肋腹部疼痛和腫塊被認為是腎癌典型的三聯征, 有的患者無癥狀, 是體檢發現的。本文報告14例嫌色腎細胞癌, 研究其臨床病理特征、免疫組化、診斷與鑒別診斷及治療, 并結合文獻進行討論, 以提高對該病的認識。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院2003～2014年手術切除的嫌色腎細胞癌患者共14例, 其中男8例, 女6例, 年齡34～69歲。平均年齡49歲。

1.2 方法 所有標本均采用4%中性甲醛溶液固定, 常規石蠟包埋、切片、蘇木精-伊紅染色(HE染色)。免疫組化采用EnVision二步法。所用抗體CK、 EMA、CD117、CK7、Vimentin均來自福建邁新生物技術開發有限公司。操作按說明書進行, 每種抗體均設陽性及陰性對照。

2 結果

14例患者中肉眼血尿6例, 腰部脹痛5例, 兼有3例,1例合并子宮頸鱗狀細胞癌,1例有骨轉移。

2.1 巨檢 腫瘤直徑3～12 cm, 平均直徑7 cm。腫瘤多為圓形或類圓形, 邊界清晰, 無包膜, 切面實性, 呈灰黃色或棕褐色。僅2例有小點狀出血壞死。14例中均無囊性變。

2.2 鏡檢 鏡下瘤細胞多呈實性巢索狀排列, 有灶性的管狀或小梁狀排列。癌細胞呈大圓形或多邊形, 胞膜較厚, 界限清楚, 有豐富的毛玻璃狀胞漿, 瘤細胞大小相差很大, 大小不等的細胞呈鑲嵌排列, 透明的核周空暈明顯。有寬厚的纖維間隔。血管大多數是厚壁血管, 并有偏心性玻璃樣變性,并且血管周圍的癌細胞常較大。

2.3 免疫組化 高分子量CK、 EMA 和 CD117均陽性.7例CK7 陽性; Vimentin 均為陰性, Ki-67(+2%～+3%)。

3 討論

3.1 概述 嫌色腎細胞癌是腎細胞癌的少見類型, 約占5%。1985年, Thoenes等［2］首先描述并命名了嫌色細胞癌, 多數無癥狀, 部分患者有血尿, 或可觸及腹部包塊。因嫌色細胞癌而死亡的病例已有報道, 證據表明該型腫瘤是常見腎細胞癌中侵襲性最低的［3］。

3.2 診斷 嫌色腎細胞癌主要發生于成年人, 男女發病率大致相等。患者可有肉眼血尿、腰部疼痛, 尿潛血檢查陽性, B 超及CT 常提示腎占位。嫌色腎細胞癌是一種低度惡性的腎細胞癌, 腫瘤位于腎皮質或髓質, 無包膜, 但邊界清楚, 切面呈均質灰黃色或棕褐色, 組織學上多數呈實性巢狀排列,部分有灶性的管狀或小梁狀排列, 少數病例呈肉瘤樣結果。出現肉瘤樣結構的腫瘤具有侵襲性, 可發生轉移。細胞界限清楚, 胞膜較厚, 呈植物細胞狀, 有豐富的毛玻璃狀的胞漿,透明的核周空暈明顯形成了經典型嫌色細胞癌, 約30%的病例有細顆粒狀胞漿, 形成了嗜酸性嫌色性腎細胞癌的特點。細胞核不規則, 常有皺褶, 有時見雙核, 核仁小。約40%的病例出現玻璃樣間質。Hale膠體鐵組織化學染色有助于診斷, 彌漫性胞漿著色支持嫌色性腎細胞癌的診斷［4］。電鏡下, 胞漿內見多數150～300 nm的空泡。

3.3 鑒別診斷

3.3.1 透明腎細胞癌 大體上, 切面呈黃色, 易見出血壞死及囊性變,10%～15%的病例鈣化和骨化, 使之呈現多彩性。鏡下也無包膜, 但是胞漿更透明, 核仁可大可小, 間質有豐富的毛細血管。低分子量CK陽性, Vimentin陽性, Hale膠體鐵染色陰性。

3.3.2 嗜酸細胞腺瘤 大體上切面紅褐色, 均勻致密, 中心部位可出現水腫, 玻璃樣變或瘢痕形成。鏡下瘤細胞具有豐富的嗜酸性胞漿, 小圓形泡狀細胞核, 常見小核仁, 偶見大而深染的怪異細胞核, 無病理性核分裂。一般無壞死。高分子量CK陽性, Vimentin陰性, Hale膠體鐵染色陰性。電鏡下瘤細胞內大量擁擠大的線粒體, 其他細胞器很少［5］。

3.4 治療與預后 根治性腎切除術是腎癌最主要的治療方法。切除范圍包括患腎、腎周脂肪及腎周區域腫大淋巴結。腫瘤體積較大, 術前做腎動脈栓塞治療, 可減少術中出血［6］。本組14例均行根治性腎切除術。盡管嫌色腎細胞癌是預后較好的腫瘤, 但是仍有6%～7%的患者發生遠處轉移, 其中以肝臟(39%)、肺部(36%) 為轉移的高發部位［7］。本組14例患者,隨訪11例, 隨訪時間為8～96個月, 均未發現腫瘤復發及轉移,病情穩定。14例腫瘤的增殖指標Ki-67 均<4%, 預后良好。

［1］ 埃布爾.泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學. 馮曉莉, 譯. 北京：人民衛生出版社,2006:6.

［2］ Thoenes W, St?rkel S, Rumpelt HJ. Human chromophobe cell renal carcinoma. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol,1985,48(3):207-217.

［3］ Amin MB, Amin MB, Tamboli P, etal.2002 prognostic impact of histologic subtyping of adult renal epithelial neoplasms, an experience of405 cases. Am J Surg Pathol,2002,26(3):281-291.

［4］ Fletcher, C.D.M.腫瘤組織病理學診斷.回允中, 譯. 北京：北京大學醫學出版社,2009:51.

［5］ 劉彤華.診斷病理學.北京：人民衛生出版社,2013:3.

［6］ 吳在德, 吳肇漢.外科學.北京：人民衛生出版社,2003:7.

［7］ 饒秋, 周曉軍, 周航波, 等.腎嫌色細胞癌19例臨床病理分析.診斷病理學雜志,2007,14(2):90-93.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.11.042

2015-03-03］

450016 鄭州市第七人民醫院病理科(曹汴英李向龍), 產科(洪霖)