兒童過敏性紫癜病138例臨床分析

楊 潔，虎崇康，張 薇，杜春艷，張良娟，孫麗君，王寶西

(第四軍醫大學附屬唐都醫院兒科，陜西 西安 710038)

兒童過敏性紫癜病138例臨床分析

楊 潔，虎崇康，張 薇，杜春艷，張良娟，孫麗君，王寶西

(第四軍醫大學附屬唐都醫院兒科，陜西 西安 710038)

目的 探討過敏性紫癜(HPS)的臨床特征與腎損害的高危因素。方法 收集第四軍醫大學附屬唐都醫院自2013年1月至2014年6月收治的138例過敏性紫癜患兒的臨床資料，并對其進行6個月以上的隨訪。結果 ①5～9歲為發病年齡高峰，占73.18%，冬、春、秋季多發；②感染是主要發病原因，66.6%的患兒有感染或前驅感染病史；③胃腸道、腎損害及關節癥狀發生率分別是49.28%、31.88%、47.10%；④年齡偏大兒童、腹痛、消化道出血為腎臟損傷的相關危險因素(OR值分別為1.252、2.846、2.369，均P<0.05)；⑤重癥HSP應用糖皮質激素并未顯示預防紫癜復發及腎臟損害的效果。結論 HSP多好發于5～9歲兒童，感染是發病的主要誘因，對于其他系統癥狀明顯者，需仔細查體。對具有腎損害高危因素的患兒須定期隨訪。重癥HSP應用糖皮質激素能否預防HSP復發及腎損害，有待于進一步研究。

過敏性紫癜，臨床表現，腎損害，高危因素

過敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura，HSP)是兒童時期常見的系統性小血管血管炎，臨床特點表現為非血小板減少性紫癜，常伴腹痛、關節痛、神經血管性水腫、腎損害等。我國<15歲兒童年平均發病率約為8.82～33.86/10萬[1]。病因不明，可能與感染、食物過敏、藥物、疫苗接種等有關。病理和實驗室研究提示它是一種免疫系統疾病。包括IgA免疫復合物的血管沉積、多形核白細胞小血管的浸潤、血漿中IgA和前炎性細胞因子的增加[2]等。為探討其臨床特征及腎損害相關因素，現對自2013年1月到2014年6月收住的HSP患者臨床資料進行分析，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年1月至2014年6月第四軍醫大學附屬唐都醫院兒科收住的HSP患兒，納入標準：①均符合1990年The American College of Rheumatology (ACR) criteria標準，共152例；②所有患者均為首次發病；③排除有腎臟、免疫等系統有基礎疾病者。腎臟損害診斷標準：HSP病程中出現血尿和(或)蛋白尿，其中血尿為肉眼血尿或鏡下血尿，蛋白尿滿足以下任一項者：①1周內3次尿常規蛋白陽性；②24h尿蛋白定量>150mg；③1周內3次尿微量白蛋白高于正常值[3]。

1.2 方法

對152例的一般情況、臨床表現、實驗室檢查、腎損害相關因素進行分析，并對所有患兒進行6個月以上的縱向隨訪，隨訪的內容包括有無復發、誘因、臨床表現、治療、預后，共有14例失訪，成功回訪138例。

1.3 統計學方法

采用Epi data 3.1建立數據庫并雙份錄入，使用SPSS 17.0進行數據分析。基本符合正態分布的計量數據采用(均數±標準差)進行描述，計量資料用率描述。計量資料的組間比較采用t檢驗及方差分析，率的比較采用卡方檢驗。運用Logistic對腎損害的影響因素進行分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般情況

在138例患兒中男81例，女57例(男:女=1.4:1)；年齡范圍在2～14歲，5～9歲為發病年齡高峰，共101例，占73.18%。冬、春、秋季發病者122例，占88.41%。138例患者中92例(66.67%)有感染或前驅感染史，其中上呼吸道感染64例，下呼吸道感染28例。有明確食物過敏者12例，占8.70%，藥物過敏者3例，占2.17%。入院后有73例患兒接受并進行了過敏源篩查及測定血清總免疫球蛋白E(IgE)水平的檢查，食物過敏源前3位為：牛奶、雞蛋、花生，吸入性過敏源為屋塵螨。

2.2 臨床表現

①皮膚損害：患者均有雙下肢膝關節以下部位皮膚紫癜，部分患者累及臀部、雙上肢、軀干、面部等部位，其中累及2個部位以上的62例(44.93%)，持續時間>1月者15例(10.87%)，伴有神經血管性水腫22例(15.94%)；②關節癥狀：共65例，占47.10%，其中以膝關節、踝關節為主，肘關節、腕關節損害較少，同時涉及2個及以上關節癥狀的16例，占總人數的11.59%；③消化道癥狀：伴腹痛68例(49.28%)，部位主要為臍周，中上腹，6例患兒腹痛出現在皮膚紫癜發生前6～90h，其中5例患兒皮疹出現在腹痛18h以內，僅1例在腹痛發生90h方出現。伴嘔吐18例，其中嘔血5例，伴黑便或大便潛血陽性12例，病程中有2例患兒出現腸套疊，經內科保守治療緩解；④腎臟損害：伴發腎臟損害者44例(31.88%)，其中3例患兒腎損害出現在HSP發生后的6周、8周、21周，單純性蛋白尿17例，單純性血尿11例，血尿合并蛋白尿16例。腎損害發生于紫癜1周內的7例，發生在紫癜4周內28例，8周內4例，3個月內2例。見表1。

表1 臨床表現-發病例數構成比

Table 1 Clinical manifestations-constituent ratio

2.3 實驗室檢查

①血常規：WBC總數或中性粒細胞比例增高72例，血嗜酸性粒細胞增高2例；②腎功能檢查：尿素氮輕度增高2例，肝功能檢查：白蛋白降低3例，血清IgA增高8例；③補體C3降低2例；④測定血清總IgE73例，其中41例>200IU/mL；⑤18例行胃鏡檢查，15例胃鏡下可見胃及十二指腸粘膜存在不同程度的充血、水腫、糜爛，其中2例十二指腸降部沿黏膜皺襞可見多發潰瘍。

2.4 腎損害相關因素分析

2.4.1 腎臟損害的相關單因素分析

將本組病例按是否存在腎損害分為2組，其中腎損組44例，無腎損組94例。對比其臨床特征，分析其可能的高危因素。見表2及表3。結果示：①在腎損害組中平均年齡為8.37±2.59歲，無腎損害組為6.30±2.08，二者比較差異具有統計學意義(P<0.05)；②性別在腎損害組中男:女=2.14:1，在無腎損害組中是1.19:1，二者比較差異無統計學意義(P>0.05)；③神經血管性水腫、關節癥狀分別在腎損害組中占15.91%、47.73%，在無腎損害組中占15.96%和46.81%，差異均無統計學意義(均P>0.05)；④在腎損害組中皮疹損害2個部位以上者25例(56.82%)、紫癜持續>1月者9例(20.45%)、腹痛28例(63.64%)或伴有消化道出血的患者占10例(22.73%)，與無腎損害組比較差異均具有統計學意義(均P<0.05)；⑤血清總IgE值>200IU/mL在腎損害組占71.43%，而無腎損害組中占46.67%，差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2、表3。

表3 腎損害與IgE水平分析[n(%)]

Table 3 Analysis of renal damage and IgE level[n(%)]

2.4.2 腎損害相關多因素分析

使用Logistic回歸得到的結果，如表4所示，因血清總IgE僅部分患兒測定，無法行Logistic回歸分析，故排除。結果提示：隨著年齡增加，發生腎損害的幾率增加(OR=1.252，P<0.05)；消化道出血人群中發生腎損害的危險是非消化道出血人群發生腎損害的2.846倍(OR=2.846，P<0.05)；腹痛人群中發生腎損害的危險是非消化道出血人群發生腎損害的2.369倍(OR=2.369，P<0.05)。

表4 腎損害相關多因素分析

Table 4 Multiple factors analysis of renal damage

2.5 治療

所有患兒均避免再次接觸可疑過敏源，有感染者積極抗感染，并給予抗組織胺藥、西咪替丁、孟魯司特鈉、維生素C等治療，在使用以上藥物的基礎上，對97例合并中重度腹痛、消化道出血、關節腫痛，即初始予甲基潑尼松龍沖擊治療，劑量為15～30mg·kg-1·d-1，連用3d，必要時重復使用1～2個療程，后改為潑尼松片口服，劑量為1mg·kg-1·d-1，癥狀緩解后逐漸減量直至停用，療程一般不超過1月。雙嘧達莫劑量為5mg·kg-1·d-1。97例患者中治愈60例(61.85%)，腎損害37例(38.14%)，其中尿蛋白持續不轉陰5例。3例行腎臟活檢術，病理分別為Ⅲb，系膜增生性病變伴新月體形成、Ⅲa，輕度系膜增生性病變伴新月體形成及輕度系膜增生型伴少部分腎小球新月體形成。

2.6 隨訪結果

本組138例中，115例出院時紫癜消失、尿常規正常(占83.3%)，出院時有蛋白尿和(或)血尿者15例(占10.86%)。隨訪時間6～24個月，最后隨訪日期為2015年1月31日。11例皮膚紫癜持續時間>1月，43例患者在出院后1天至11個月內紫癜復發，復發率31.16%。復發者除雙下肢紫癜外，腹痛者7例，有關節癥狀者2例。最多1例在9個月內復發4次，尿常規異常18例，1例紫癜性腎炎患者在應用激素4個月時出現咳嗽，支氣管鏡活檢病理提示卡氏肺囊蟲性肺炎，加用復方磺胺甲噁唑治愈。1例持續鏡下血尿17個月。1例輕度蛋白尿持續20個月，無腎功能改變。

3 討論

3.1 過敏性紫癜的臨床表現及預后

HSP是兒童時期常見的系統性血管炎。具體病因不明，對病例資料分析表明，感染是誘發HSP的主要原因。其次為過敏，其中食物過敏是主要的過敏因素，所以建議HSP患兒行食物不耐受或者過敏原篩查。HSP雖然各個年齡階段均可發病，但以學齡前期及學齡期兒童發病率高，且男孩多于女孩，一般冬、春、秋三季好發。

HSP主要累及皮膚，并可累及消化道、關節、腎臟，但有文獻報道可累及循環、呼吸、生殖、中樞等系統[4-5]。診斷主要依據臨床表現，但臨床有時皮膚改變出現較晚或紫癜的出現部位不典型，如本組中6例患者腹痛癥狀出現在皮膚紫癜前，其中1例出現紫癜時僅有耳后及腋下數枚紫癜。故對于其他系統癥狀明顯如腹痛、關節腫痛等，在查體體檢時需注意耳后、腋下、生殖器等部位的查體，同時應警惕急腹癥。本病一般預后良好。138例患者僅1例入院當日出現輕微頭痛，次日即緩解，行腦電圖檢查未見異常。2例出現腸套疊(均由腹部B超證實)，但經內科保守治療后緩解。余病例除部分出現腎損害外，預后均良好。

3.2 過敏性紫癜腎損害的高危因素

在腎損害單因素分析中，觀察到血清總IgE的水平在腎損害組高于非腎損害組。這與國內報道一致，但報道中亦提到在急性期嗜酸性粒細胞明顯增高[6]，但在我們所觀察的病例資料中僅有3例增高，可能與所研究患兒感染是主要誘因，而過敏因素較少等因素有關。此外以下幾點亦為高危因素：年齡偏大，腹痛、消化道出血，皮疹同時累及2個部位以上，紫癜持續時間>1月。在Logistic回歸分析中，年齡、腹痛、消化道出血為其高危因素。兩種統計學方法均提示：年齡偏大、腹痛、消化道出血為其高危因素，與文獻報道一致[7]。

3.3 應用糖皮質激素與腎損害的相關性

糖皮質激素能否預防HSP的復發或腎損害，一直存在爭議，有文獻指出早期應用糖皮質激素可預防HSP的復發及腎損害，而有些則持相反結果[8-10]。本組138例患者中有97例應用糖皮質激素，37人出現腎損害(38.14%)，30例患兒出現紫癜復發(復發率30.93%)。但鑒于本組應用激素治療的患者病情相對較重，激素應用的劑量、時間對腎損害的預防有無意義，有待進一步研究。

綜上所述，感染是誘發HSP的主要因素。對于其他系統癥狀明顯者如腹痛等，需仔細查體鑒別。HSP患者腎損害的高危因素可能有：年齡偏大的兒童，腹痛、消化道出血，對于此類病人需定期復查尿常規，以早期發現腎損害。重癥HSP應用糖皮質激素能否預防HSP復發及腎損害，有待于進一步研究。

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[專業責任編輯：黃燕萍]

Clinical characteristics analysis of 138 cases of Henoch-Schonlein purpura

YANG Jie, HU Chong-kang, ZHANG Wei, DU Chun-yan, ZHANG Liang-juan, SUN Li-jun, WANG Bao-xi

(DepartmentofPediatric,TangduHospital,FourthMilitaryUniversity,ShaanxiXi’an710038,China)

Objective To study the clinical characteristics of Henoch-Schonlein purpura (HSP) and high risk factors of kidney damage. Methods From January 2013 to June 2014 138 cases of HSP were collected in Tangdu Hospital of Fourth Military University, and all patients were followed up for at least 6 months. Results The peak age of incidence was 5-9 years old (73.18%), and HSP was more common in winter, spring and autumn. Infection was the main etiology, and 66.6% of HSP children were associated with infection or precursor infection. The incidence rates of gastrointestinal symptoms, kidney damage and joint symptoms were 49.28%, 31.88% and 47.10%, respectively. Older children, abdomen pain and gastrointestinal bleeding were the main risk factors of renal damage (ORvalue was 1.252, 2.846 and 2.369, respectively, allP<0.05). The use of glucocorticoid for patients with severe allergic purpurahas had no obvious effect on prevention of relapses and renal damage. Conclusion HSP appears mostly in children aged 5-9 years old, and infection serves as the chief incentive for HSP. If other systems are severe, it is necessary to perform examination carefully. Regular follow-up should be conducted for high risk children with renal damage. Whether the use of glucocorticoid for severe HSP is effective in preventing relapse and renal damage needs further researches.

Henoch-Schonlein purpura (HSP); clinical manifestation; renal damage; high risk factors

2015-04-21

楊 潔(1980-)，女，主治醫師，主要從事兒科臨床工作。

王寶西，主任醫師，教授。

10.3969/j.issn.1673-5293.2015.05.020

R725

A

1673-5293(2015)05-0968-03