2型糖尿病下肢血管病變患者血糖波動與踝肱指數及8—異前列腺素F2α的相關性研究

彭永等

[摘要] 目的 探討糖尿病合并下肢血管病變（DLEAD）患者血糖波動與踝肱指數（ABI）及8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）的相關性。 方法 選擇2013年9月～2014年2月北京軍區總醫院內分泌科收治的60例2型糖尿病（T2DM）患者，依據超聲檢查結果分為單純2型糖尿病組（DM組），合并下肢血管病變組（DLEAD組），另選取健康者20例做為對照組（NC組）。分別檢測其血壓、血脂、糖化血紅蛋白（HbA1c）、8-iso-PGF2α、ABI等指標。應用動態血糖監測儀對各組行連續72 h血糖監測，采用全天血糖標準差（SDBG）、日內平均血糖波動幅度（MAGE）、全天有效血糖波動次數（FGE）、日間血糖平均絕對差（MODD）4個指標評價血糖波動，比較三組間ABI、8-iso-PGF2α及各血糖波動參數，并分析血糖波動參數及臨床生化指標與ABI、8-iso-PGF2α的相關性。 結果 ①DLEAD組患者的病程、MAGE、MODD、SDBG、FGE、8-iso-PGF2α較DM組均明顯升高，差異均有統計學意義（P < 0.05）；DLEAD組ABI明顯低于DM組，差異有統計學意義（P < 0.05）。②采用Pearson相關分析表明：MAGE、FGE、MODD與ABI呈負相關（r = -0.802、-0.147、-0.553，P < 0.05）；MAGE、MODD與8-iso-PGF2α呈正相關（r = 0.825、0.504，P < 0.05）。多因素逐步回歸分析發現：MAGE、FGE、MODD與ABI獨立相關（Y = 1.26 - 0.046 MAGE-0.017 FGE-0.042 MODD）。 結論 血糖波動與DLEAD密切相關，可能是通過誘發氧化應激水平引起及加重DLEAD。

[關鍵詞] 2型糖尿病；下肢血管病變；血糖波動；8-異前列腺素F2α

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2014）11（c）-0039-04

Relationship between blood fluctuations with ankle-brachial index and 8-iso-prostaglandin 2α in type 2 diabetes patients with lower extremity vascular disease

PENG Yong1 LU Xiaofeng1 CHENG Qianpeng2 ZHAO Jing2 WU Jinxiao2 DING Lin2 CHEN Shaomin2 MA Yanxia2

1.Clinical College， General Hospital of Beijing Military Command Affiliated to Anhui Medical University， Beijing 100700， China； 2.Department of Endocrinology， General Hospital of Beijing Military Command， Beijing 100700， China [Abstract] Objective To investigate the relationship between the blood glucose fluctuations with ankle-brachial index （ABI） and 8-iso-prostaglandin 2α （8-iso-PGF2α） in type 2 diabetes patients （T2DM） with lower extremity vascular disease. Methods From September 2013 to February 2014， in Department of Endocrinology of General Hospital of Beijing Military Command， 60 patients with T2DM undergone ultrasound scan were selected， 30 cases not merged with lower extremity vascular diabetes were as DM group， 30 cases merged with lower extremity vascular disease wete as DLEAD group， and 20 healthy people were as controls （group NC）. All the participants were monitored continuous glucose monitoring system （CGMS） for 72 hours to evaluate CGMS parameters such as mean amplitude of glycemic excursions （MAGE）， standard deviation of blood glucose （SDBG）， effective blood glucose fluctuations in frequency （FGE）， absolute means of daily differences （MODD）. The levels of 8-iso-PGF2α， ABI， blood pressure， blood fat， glycated hemoglobin （HbA1c） were detected. Then above-mentioned index were compared between the three groups. The correlation was analyzed between the clinical biochemical， parameters with ABI， 8-iso-PGF2α. Results ①The levels of disease duration， MAGE， MODD， SDBG， FGE， 8-iso-PGF2α in DLEAD group were significantly higher than those in DM group， the differences were statistically significant （P < 0.05）. The ABI of DLEAD group was statistically lower than that of the DM group. ②Pearson correlation analysis showed that： MAGE， MODD were positively related to 8-iso-PGF2α （r = -0.802， -0.147， -0.553， P < 0.05）. MAGE， FGE， MODD was negatively correlated with ABI （r = 0.825， 0.504， P < 0.05）. Multiple stepwise regression analysis indicated that MAGE， FGE， MODD were dependent risk to ABI （Y = 1.26-0.046MAGE-0.017FGE-0.042MODD）. Conclusion Blood glucose fluctuations are closely correlated with DLEAD， and it may cause or aggravata DLEAD by inducing oxidative stress.

[Key words] Type 2 diabetes mellitus； Lower extremity vascular disease； Blood glucose fluctuations； 8-iso-PGF2α

糖化血紅蛋白（HbA1c）是反映糖尿病（DM）患者血糖長期控制情況的金標準。國外研究報道[1]，即使HbA1c控制達標，DM大血管病變風險也未明顯降低。在相同HbA1c的DM患者中，血糖波動明顯者血管并發癥的發生率明顯升高[2]。動態血糖監測系統（CGMS）隨著近年來不斷被完善，可以提供更具說服力和充分的血糖監測數據[3]。氧化應激在T2DM發病機制中的作用已被愈來愈多的證據所支持[4]，尤其不穩定性的高血糖誘導的氧化應激可能會加重2型糖尿病（T2DM）大血管病變的進展。8-iso-PGF2α被認為是評價體內氧化應激的金指標[5]。踝肱指數（ABI）是2010版DM防治指南中提出的目前診斷糖尿病并發下肢血管病變（diabetic lower extremity arterial disease，DLEAD）的標準；且ABI是目前評價外周血管病變程度的量化指標，已廣泛用于臨床。本研究旨在探討DLEAD患者血糖波動與8-異前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）及ABI的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取北京軍區總醫院（以下簡稱“我院”）內分泌科2013年4月～2014年1月收治的T2DM患者60例為研究對象。其中男33例（55%），女27例（45%）；平均年齡（62.8±9.68）歲。納入標準：T2DM診斷標準符合1999年WHO診斷標準；DLEAD判斷標準：彩色超聲證實下肢動脈內膜增厚>1 mm，或有斑塊，或狹窄>30%；近3個月內未改變降糖方案。排除標準：①DM急性并發癥；②重度肝腎功能不全；③妊娠期婦女；④各種急慢性感染；⑤嚴重心肺功能不全；⑥自身免疫性系統疾病；⑦腫瘤。將60例患者分為2型糖尿病合并下肢血管病變組（DLEAD組30例），單純2型糖尿病組（DM組30例）。另選擇同期來我院體檢中心體檢的年齡、性別、體重指數（BMI）相匹配的健康者20例為對照組（NC組），其中男12例，女8例，平均年齡（61.5±10.08）歲。均經口服葡萄糖耐量試驗排除DM，且無DM及其他家族性遺傳病史。所有研究對象3個月內未使用抗氧化藥物。本研究經相關醫學倫理委員會批準，所有研究對象均知情同意，并簽署知情同意書。

1.2方法

觀察研究對象的性別、年齡、病程、收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、BMI、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）。生化指標為全自動生化檢測儀Beckman-CX4檢測，HbA1c為美國Bio-Rad 公司的DiaSTAT HbA1c分析儀檢測。ELISA法測定8-iso-PGF2α（上海研鑫生物科技有限公司）。ABI測量采用The Dopplex Assist Range儀器檢查。下肢血管超聲檢查應用日本ALOKA10型多普勒超聲儀。對所有受試者均采用CGMS連續進行72 h血糖監測，采用CGMS Soft-ware 3.0軟件對CGMS監測數據進行分析并計算日內平均血糖波動幅度（MAGE）、日間血糖平均絕對差（MODD）、全天血糖標準差（SDBG）、全天有效血糖波動次數（FGE）。MAGE是目前評估日內血糖波動的金標準[6]。CGMS監測期間所有受試者保持治療方案不變，進餐定時、定量，運動方案不變。由于動態血糖參數需要計算每天從0～24 h的288個完整數據，探頭的置入和移除可能會造成偏倚，為避免上述情況，血糖監測結束后選取中間0～24 h的數據用于分析。

1.3 統計學方法

采用統計軟件SPSS 16.0對數據進行分析，正態分布計量資料以均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數資料以率表示，采用χ2檢驗。相關性分析采用Pearson相關性分析和多元逐步回歸分析。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組一般資料比較

三組間年齡、性別、BMI、SBP、DBP、LDL-C、TG水平差異均無統計學意義（P > 0.05）。DLEAD組及DM組間HDL-C、TC、HbA1c差異均無統計學意義（P > 0.05）。DLEAD組及DM組HbA1c及TC均高于NC組，HDL-C均低于NC組，差異有統計學意義（P < 0.05）。DLEAD組病程長于DM組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表1。

2.2 三組血糖波動參數、ABI及8-iso-PGF2α的比較

三組的MAGE、SDBG、FGE 、MODD 、ABI、8-iso-PGF2α水平比較，差異均有統計學意義（P < 0.05）。DLEAD組MAGE、MODD、SDBG、FGE、8-iso-PGF2α明顯高于DM組， DM組明顯高于NC組；DLEAD組ABI明顯低于DM組，DM組明顯低于NC組，差異均有統計學意義（P < 0.05）。見表2。

2.3相關性分析

MAGE、FGE、MODD與ABI呈負相關（r = -0.802、-0.147、-0.553，P < 0.05）；MAGE、MODD與8-iso-PGF2α呈正相關（r = 0.825、0.504，P < 0.05）。多因素逐步回歸分析發現：MAGE、FGE、MODD與ABI獨立相關（Y = 1.26-0.046MAGE-0.017FGE-0.042MODD）。

3 討論

DLEAD基本病理變化為動脈粥樣硬化（AS），是DM的常見慢性大血管并發癥，具有很強的致殘性和致死性，嚴重威脅著DM患者的生活質量和生存時間。既往大多數研究都集中于持續高血糖對于下肢血管病變的影響，研究顯示血糖水平不穩定可能超過血糖絕對水平對DM慢性并發癥危險性的作用[7]。對于DM患者而言，血糖波動較持續性高血糖的危害更大，這一點已被國際糖尿病聯盟證實[8]。

氧化應激在T2DM發病機制中的作用已被愈來愈多的證據所支持[6，9]，尤其不穩定性的高血糖誘導的氧化應激可能會加重T2DM大血管病變的進展。血糖波動（包括餐后、整體）可產生更多的氧化應激反應，從而導致DM慢性血管并發癥的發生[10-11]。Ceriello等[12]臨床實驗發現血糖波動組氧化應激指標（24 h尿前列腺素及血漿硝基酪氨酸-3）明顯增多于恒定高血糖組。

8-iso-PGF2α是自由基攻擊生物膜磷脂中的花生四烯酸發生脂質過氧化后的產物，特異性強，是反映體內氧化應激水平的理想指標[13]。由于8-iso-PGF2α在體內生成，能靈敏地反映體內氧化應激水平，廣泛存在于體液和各種組織中，且結構穩定，合成和釋放持續穩定，并且與疾病嚴重程度相關[14]。Mueller等[15]研究表明，8-iso-PGF2α是下肢動脈硬化閉塞癥的危險因素之一，并且是獨立的預測因子之一。CGMS可供獲取MAGE、MODD、SDBG、FGE等多項指標用來評價血糖波動，國外研發的系統軟件可準確、快速地算出上述指標[16]。

本研究選取年齡、性別、BMI相匹配的NC組作為對照，結果顯示DM組MAGE、MODD、SDBG、FGE及8-iso-PGF2α水平明顯高于NC組，顯示DM患者較非DM者已存在較高的血糖波動及氧化應激水平。本研究中除了DLEAD組病程長于DM組外，兩組其余一般資料基線一致，排除了血壓、血脂差異等干擾因素。本研究在控制了嚴重影響氧化應激程度的HbA1c、血脂等臨床指標后，發現DLEAD組MAGE、MODD、SDBG、FGE及8-iso-PGF2α水平較DM組明顯升高，表明DLEAD組血糖波動更劇烈，氧化應激水平更嚴重。相關性分析顯示，MAGE、MODD與 8-iso-PGF2α呈正相關，提示血糖波動幅度、頻次等可能會誘發及加重機體氧化應激水平；MAGE、FGE、MODD與ABI呈負相關，多元逐步回歸分析顯示MAGE、FGE、MODD與ABI獨立相關，提示血糖波動與DLEAD有一定關系，其機制可能是誘發了氧化應激、血管內皮損傷，表明血糖波動可能誘發并加重T2DM患者氧化應激狀態，進一步致使T2DM大血管病變進展，本研究結果與國外研究[17]結果一致。目前認為慢性血糖波動導致DM血管病變的機制還有以下幾種可能：①炎性反應；②胰島素抵抗；③血管內皮損傷；④胰島β細胞功能缺陷；⑤凝血機制活化等。

綜上所述，血糖持續異常波動與DLEAD有具有相關性，可能是通過誘發并加重了體內氧化應激所致。本研究結果提示在臨床上常規降糖（HbA1c、空腹血糖、餐后血糖）的同時，亦應關注減少血糖波動，從而降低體內氧化應激水平，延緩為DLEAD的進展。

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（收稿日期：2014-08-20 本文編輯：蘇 暢）

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（收稿日期：2014-08-20 本文編輯：蘇 暢）

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（收稿日期：2014-08-20 本文編輯：蘇 暢）