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菱鎂礦浮選尾礦漿液的煙氣脫硫性能

2014-12-08 01:56:52陳樹江李國華
化工環保 2014年1期
關鍵詞:煙氣

連 娜,陳樹江,田 琳,李國華

(遼寧科技大學 高溫材料與鎂資源工程學院,遼寧 鞍山 114000)

菱鎂礦浮選尾礦漿液的煙氣脫硫性能

連 娜,陳樹江,田 琳,李國華

(遼寧科技大學 高溫材料與鎂資源工程學院,遼寧 鞍山 114000)

以菱鎂礦浮選尾礦漿液為煙氣脫硫劑,采用濕法煙氣脫硫技術,對模擬煙氣進行脫硫研究。實驗結果表明:在脫硫劑漿液質量分數10%、脫硫劑漿液溫度60 ℃、脫硫時間10 min時,脫硫劑漿液的脫硫率為85%;向脫硫劑漿液中添加檸檬酸和乙二酸時均有助于提高脫硫率,當有機酸的濃度3.5 mmol/L時,添加檸檬酸的脫硫劑漿液的脫硫率為96%,添加乙二酸的脫硫劑漿液的脫硫率為90%。

濕法煙氣脫硫技術;菱鎂礦浮選尾礦;脫硫劑;脫硫率

我國菱鎂礦資源豐富,其儲量約占世界總儲量的1/4[1]。但經過幾十年的開采,高品位菱鎂礦的產量已不能滿足工業生產需求,為了獲取商品級的菱鎂礦,工業生產中通常采用浮選法對菱鎂礦進行提純[2-4]。提純后產生大量的浮選菱鎂礦尾礦,因其利用價值低,通常被廢棄,這些尾礦的大量堆積不僅占用了土地資源,也是對不可再生資源的一種浪費,因此浮選菱鎂礦尾礦的再利用成為一個亟待解決的問題。

浮選菱鎂礦尾礦主要成分是MgCO3,同時含有少量雜質。目前,濕法煙氣脫硫技術在火電廠煙氣脫硫方法中占主導地位[5]。其中,鎂法脫硫技術因其基建合理、無固體廢棄物污染等特點,而廣泛被應用到火電廠脫硫中。但由于鎂劑來源的限制,使鎂法脫硫技術在我國的推廣得到限制。因此,如果能將浮選菱鎂礦尾礦應用到火電廠濕法煙氣脫硫工藝中,不僅能解決尾礦再利用問題,同時還能解決鎂劑來源問題。

本工作以菱鎂礦浮選尾礦漿液為煙氣脫硫劑,采用濕法煙氣脫硫技術,對模擬煙氣進行脫硫研究。考察了脫硫劑漿液含量、脫硫劑漿液溫度以及添加不同有機酸時對脫硫劑漿液脫硫率的影響。

1 實驗部分

1.1 材料、試劑和儀器

采用遼寧產浮選菱鎂礦尾礦,其化學成分見表1。

表1 浮選菱鎂礦尾礦化學成分 w/%

氨基磺酸銨、氫氧化鈉、檸檬酸、乙二酸:分析純。

100×60型顎式破碎機:江西通用化驗制樣設備有限公司;ф200×150型對輥破碎機:南昌通用化驗制樣機廠;2MZ-100型密封式制樣粉碎機:江西恒業礦冶機械制造有限公司;PHS-3C型pH測定儀:上海偉業儀器廠 ;LZB-3型玻璃轉子流量計:余姚巨屹環保有限公司;JH1102型電子天平:上海精密儀器有限公司;HH-2型恒溫水浴鍋:金壇市城西曉陽電子儀器廠。

1.2 脫硫劑的制備

利用顎式破碎機對浮選菱鎂礦尾礦進行粗破,再利用對輥破碎機進行細碎,最后使用密封式制樣粉碎機制成細粉,過200目(0.074 mm)篩后,加蒸餾水配制成細粉質量分數分別為5%,10%,15%的脫硫劑漿液。

1.3 實驗方法

取30 mL一定含量的脫硫劑漿液,恒溫水浴加熱,當恒溫水浴達設定溫度后,以0.24 L/min流量通入標準狀況下SO2質量濃度為5 004 mg/m3的模擬煙氣,通氣一定時間后測定氨基磺酸銨吸收液中SO2含量,尾氣用氫氧化鈉溶液吸收。

1.4 分析方法

采用碘量法測定SO2含量[6]。

2 結果與討論

2.1 脫硫劑漿液含量對脫硫率的影響

當脫硫溫度為60 ℃時,脫硫劑漿液含量對脫硫率的影響見圖1。由圖1可見:脫硫劑漿液含量相同時,隨脫硫時間的延長,脫硫率減小;當脫硫劑漿液質量分數為10%、脫硫時間為10 min時,脫硫率最高,為85%。這是由于增加脫硫劑漿液的含量,有助于提高氣液固三相接觸面積,在煙氣流量一定的情況下,反應速率越快,煙氣中SO2消耗的越多,脫硫率增大;另一方面,MgCO3為微溶物,在水中的溶解度僅為0.02%,脫硫劑漿液質量分數由10%增至15%時,對單位面積脫硫劑漿液中溶解的MgCO3影響不大,所以脫硫率變化不大。綜合考慮,選擇脫硫劑漿液質量分數為10%較適宜。

圖1 脫硫劑漿液含量對脫硫率的影響

2.2 脫硫劑漿液溫度對脫硫率的影響

當脫硫劑漿液質量分數為10%時、脫硫時間為15 min時,脫硫劑漿液溫度對脫硫率的影響見圖2。由圖2可見:隨脫硫劑漿液溫度的升高,脫硫率先增大后減小;當脫硫劑漿液溫度由60 ℃升至80℃時,脫硫率略有減小;當脫硫劑漿液溫度為60℃時,脫硫率最大(為78%)。因此,選擇脫硫劑漿液溫度為60 ℃較適宜。

圖2 脫硫劑漿液溫度對脫硫率的影響

2.3 有機酸種類對脫硫性能的影響

研究發現[7-11],向鈣基脫硫漿液中添加有機酸,能大幅促進SO2的吸收,提高脫硫率,并對有機酸強化鈣基脫硫過程進行了研究。當脫硫劑漿液質量分數為10%、脫硫劑漿液溫度為60 ℃、有機酸的濃度為3.5 mmol/L時,有機酸種類對脫硫劑漿液pH的影響見圖3。由圖3可見,與未添加有機酸相比,添加檸檬酸的脫硫劑漿液的pH緩慢減小,說明相同條件下檸檬酸對脫硫劑漿液pH緩沖性強于乙二酸。

有機酸種類對脫硫率的影響見圖4。由圖4可見:當脫硫時間相同時,添加檸檬酸的脫硫劑漿液脫硫率最大;當脫硫時間為10 min時,添加檸檬酸的脫硫劑漿液脫硫率為96%,添加乙二酸的脫硫劑漿液脫硫率為90%,未加有機酸的脫硫劑漿液脫硫率僅為85%。這是因為有機酸電離產生的H+與MgCO3電離產生的CO32-反應,生成H2CO3,然后分解成H2O和CO2,從而促進了MgCO3的溶解,減小了液相阻力,提高了反應速率,導致脫硫率增大;同時,有機酸電離產生的An-與SO2電離產生的H+結合又生成HnA,使得緩沖脫硫劑漿液pH的減小,強化了H+的傳遞,加快了SO2的吸收,導致脫硫率增大。

圖3 有機酸種類對脫硫劑漿液pH的影響

圖4 有機酸種類對脫硫率的影響

3 結論

a)以菱鎂礦浮選尾礦漿液為煙氣脫硫劑,在脫硫劑漿液質量分數10%、脫硫劑漿液溫度60 ℃、脫硫時間10 min時,脫硫劑漿液的脫硫率為85%。

b)向脫硫劑漿液中添加檸檬酸和乙二酸時均有助于提高脫硫率,當脫硫劑漿液質量分數10%、脫硫劑漿液溫度60 ℃、有機酸的濃度3.5 mmol/L、脫硫時間10 min時,添加檸檬酸的脫硫劑漿液脫硫率為96%,添加乙二酸的脫硫劑漿液脫硫率為90%。

[1] 邸素梅. 我國菱鎂礦資源及市場[J]. 非金屬礦,2001,24(1):5 - 6.

[2] 石建軍,李銀文,王鵬,等. 中國菱鎂礦選礦現狀分析[J]. 輕金屬,2011(增刊):51 - 53.

[3] 高玉娟,閆平科. 低品位菱鎂礦資源開發利用研究[J]. 中國非金屬礦工業導刊,2011(3):17 - 18.

[4] 李銀文,于傳敏. 低品位菱鎂礦選礦脫雜研究[J]. 輕金屬,2012(8):8 - 11.

[5] 劉盛余,張啟云,肖文德. 濕法煙氣脫硫中有機酸添加劑對石灰石的促溶作用[J]. 華東理工大學學報,2005(5):122 - 125.

[6] 中國環境監測總站. HJ/T56—2000固定污染源排氣中二氧化硫的測定[S]. 北京:中國環境科學出版社,2004.

[7] 瞿林智,鐘秦,王娟. 可再生乙二胺濕法煙氣脫硫實驗研究[J]. 中國電機工程學報,2009,29(29):57 - 61.

[8] 瞿林智,鐘秦,王欣榮. 添加劑對乙二胺濕法煙氣脫硫的影響[J]. 燃料化學學報,2010,38(2):242 -246.

[9] 劉盛余,劉曉飛,肖文德. 添加有機酸強化粗顆粒石灰石煙氣脫硫[J]. 化工學報,2006,57(4):927 -931.

[10] 張東平,李乾軍,張方,等. 有機酸脫硫漿液的離子浸出與傳質特性[J]. 中國電機工程學報,2012,32(26):43 - 49.

[11] 先元華,吳修潔. 添加有機酸強化石灰石-石膏濕法煙氣脫硫實驗[J]. 當代化工,2012,41(10):1043 - 1046.

Flue Gas Desulfurization Capability of Magnesite Flotation Tailings Slurry

Lian Na,Chen Shujiang,Tian Lin,Li Guohua

(College of High Temperature Materials and Magnesium Resource Engineering,Liaoning University of Science and Technology,Anshan Liaoning 114000,China)

The simulated flue gas was treated by wet flue gas desulfurization process using magnesite fl otation tailings slurry as desulfurizer. The experimental results show that:When the mass concentration of the desulfurizer is 10%,the desulfurization temperature is 60 ℃ and the desulfurization time is 10 min,the desulfurization rate is 85%;The addition of citric acid or oxalic acid into the desulfurizer is favorable for increasing desulfurization rate,and when the concentration of the organic acid is 3.5 mmol/L,the desulfurization rates with citric acid addition and oxalic acid addition are 96% and 90% respectively.

wet fl ue gas desulfurization;magnesite fl otation tailings;desulfurizer;desulfurization rate

TQ175

A

1006 - 1878(2014)01 - 0081 - 03

2013 - 07 - 10;

2013 - 10 - 19。

連娜(1988—),女,遼寧省朝陽市人,碩士生,研究方向為冶金用耐火材料。電話 15084002607,電郵 lianna0810 @126.com。

遼寧省鞍山市科技局民生計劃項目。

(編輯 張艷霞)

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