308準分子激光治療口腔扁平苔蘚一例

劉衛兵 孫麗偉 岳喜昂

308準分子激光治療口腔扁平苔蘚一例

劉衛兵 孫麗偉 岳喜昂

口腔扁平苔蘚是一種慢性炎癥性疾病,皮損處T淋巴細胞浸潤明顯[1]。而308 nm準分子激光直接照射可誘導皮損中T淋巴細胞凋亡,對T淋巴細胞參與的疾病有獨特的療效[2]。我科采用308 nm準分子激光治療1例口腔扁平苔蘚患者,現報道如下。

病歷資料:患者男,84歲,因上唇內側黏膜淡白斑,局部潰爛1年余,于2013年6月4日來我院就診。2012年6月患者上唇內側黏膜無何誘因出現單個甲蓋大小白斑,局部破潰,無自覺癥狀,按口腔潰瘍自行偏方治療半年余,皮疹未見好轉且面積漸擴大。2012年11月至威海市立醫院口腔科住院治療,住院期間行組織病理檢查,結果提示為口腔扁平苔蘚,予以口服阿維A 10 mg/d、胸腺肽腸溶膠囊及白芍總甙治療,出院時皮疹趨于好轉,但局部仍可見黏膜缺損,院外繼續上述藥物治療,此后皮疹遷延不愈,受辛辣、熱、咸等刺激后局部有灼痛感,遂至我院就診。既往有高血壓、心肌梗死,現血壓控制正常,治療期間無胸悶、憋氣,無胸前區疼痛不適。皮膚科檢查:上唇內側黏膜可見一約1.5 cm×2 cm淡白斑,邊界清楚,邊緣整齊,白斑上可見單個黃豆大小充血區,微凹陷,表面覆有一層淡黃色分泌物,捫之不硬,未觸及淺表淋巴結腫大,見圖1。

實驗室檢查:血尿糞常規正常,肝腎功能正常,肝膽胰脾腎超聲檢查正常。組織病理檢查:口腔黏膜顆粒層楔形增厚,棘細胞增生部分表皮突下延,基底細胞呈灶性或小片狀液化變性,固有膜層可見密集淋巴細胞大致呈帶狀浸潤,其間可見部分漿細胞,見圖2。診斷:口腔扁平苔蘚。

治療:患者不能耐受阿維A引起的口干等副作用,改為口服異維A酸軟膠囊10 mg/d,局部外用0.03%他克莫司軟膏,皮損未見明顯好轉,用308 nm準分子激光(美國PhotoMedex公司)局部照射,起始劑量為250 mJ/cm2,以后根據紅斑持續時間每次治療能量遞增10～25 mJ/cm2,每周1次,治療7次后改為每半月1次,截止治療8個月,激光治療20次,累積劑量為7 510 mJ,目前皮損已基本愈合,見圖3。治療期間未出現水皰,未訴疼痛不適。根據病情繼續308 nm準分子激光治療,隨訪中,病情未見復發。

討論:Bianchi等[3]通過免疫組化方法研究308 nm準分子激光治療后皮損中T淋巴細胞的改變,發現首次治療48 h后,皮損真表皮處的T淋巴細胞均被清除,提示308 nm準分子激光穿透力強,對皮損處浸潤的T淋巴細胞有直接作用。國外已有低劑量308 nm激光治療扁平苔蘚的報道[4]。我們采用308 nm準分子激光聯合維A酸類及免疫調節藥物治療口腔扁平苔蘚,治療期間皮疹愈合較快,未見明顯不良反應,提示308 nm準分子激光安全有效,對傳統療法治療效果較差的口腔扁平苔蘚患者可長期應用。遠期療效及緩解期尚待進一步觀察。

圖1 治療前,患者上唇內側1.5 cm×2 cm大小淺色斑,邊界清楚,邊緣整齊,白斑上可見約黃豆大小充血區,微凹陷

圖2 皮損組織病理;顆粒層楔形增厚,棘細胞增生部分表皮突下延,基底細胞呈灶性或片狀液化變性,固有膜層可見密集淋巴細胞大致呈帶狀浸潤(HE×40)

圖3 激光治療20次后,原皮損基本愈合,由淡白斑轉為淡紅色,未見破潰

[1]齊艷紅，龐傳超，徐陽春，等.扁平苔蘚皮損中腫瘤壞死因子α的表達及其與浸潤淋巴細胞間的關系[J].中華皮膚科雜志，2011，44(10):727-728.

[2]楊慧蘭，黃小晏.308nm準分子激光誘導T淋巴細胞凋亡的研究[J].臨床皮膚科雜志，2008，37(10):639-640.

[3]Bianchi B，Campolmi P，Mavilia L，et al.Monochromatic excimer light(308 nm):an immunohistochemical study of cutaneous T cells and apoptosis-related molecules in psoriasis[J].J Eur Acad Dermatol Venereol，2003，17(4):408-413.

[4]Alexander A，Antonios G，Bettina M，et al.Low-dose excimer 308-nm laser for treatment of lichen planopilaris[J].Arch Dermatol，2011，147(11):1325-1326.

2014-03-17)

(本文編輯:吳曉初)

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.10.026

264200山東威海,解放軍第404中心醫院皮膚科

孫麗偉,sunliwei126@126.com