王學峰,張孝紅
(濰坊醫(yī)學院附屬益都中心醫(yī)院,山東青州262500)
患者女,60歲,患2型糖尿病20 a,早期血糖控制不佳,曾因糖尿病高滲性昏迷入院治療;無高血壓病史。3.5 a前因糖尿病性白內障行雙眼Phaco+IOL植入術,術后行眼底熒光血管造影(FFA)檢查示:雙眼增殖期糖尿病視網膜病變(PDR),行雙眼全視網膜光凝(PRP)。術后多次復診雙眼視力均為0.8(矯正1.0),眼底情況穩(wěn)定。2 a前,因右眼視物不清1周就診,眼科檢查見:右眼視力0.15,瞳孔光反應正常,視盤水腫,顳上側明顯,下方視野缺失(圖1A)。B超示雙側頸動脈管壁粥樣硬化斑塊形成。診斷為前部缺血性視神經病變(AION),對癥治療后視力恢復至0.25。1.5 a前右眼突發(fā)視物不見1 d來診。眼科檢查見:視力為眼前手動,眼壓正常,瞳孔4 mm,直接對光反應遲鈍,眼底見后極部網膜蒼白水腫,黃斑櫻桃紅色,網膜動脈細,部分動脈白線,血流中斷(圖1B)。診斷為視網膜中央動脈阻塞(CRAO),給予抗血栓、擴血管、營養(yǎng)神經藥物及高壓氧治療,2周后視力恢復至0.02。1 a前患者因右眼前黑影飄動1周來診,查體見右眼虹膜無紅變,視盤上方新生血管膜,約6~8 PD,周圍有玻璃體及網膜前出血(圖1C)。FFA示動靜脈充盈均延遲,視盤上方大片新生血管膜滲漏熒光(圖2)。左眼視網膜情況穩(wěn)定。診斷為:視盤新生血管膜/右眼,DR增殖期/雙眼,PRP術后/雙眼。行2次局部光凝,觀察1 a,眼底情況穩(wěn)定。

圖1 眼底照像

圖2 眼底FFA像
討論:糖尿病作為一種全身代謝性疾病會影響全身各個系統(tǒng)、器官,會引起糖尿病視網膜病變、糖尿病性白內障、糖尿病視神經病變、眼外肌麻痹等,而且還與視網膜動、靜脈阻塞,繼發(fā)性、原發(fā)性青光眼的發(fā)生和發(fā)展有關。本患者合并發(fā)生糖尿病性白內障、糖尿病視網膜病變、AION、CRAO、視盤新生血管多種病變,為糖尿病眼部病變的典型病例。糖尿病眼部病變與糖尿病引發(fā)的血管病變密切相關,血管病變包括大、中血管與微血管病變,發(fā)生機制包括代謝異常、氧化應激、晚期糖基化終產物、多元醇異常、炎癥因子及細胞因子、細胞黏附分子、血小板蛋白激酶C(PKC)、血管內皮功能改變、血小板激活及遺傳因素等。
糖尿患者視網膜缺血缺氧后,會產生多重血管源性因子,其中引起新生血管形成的生長因子包括胰島素樣生長因子(IGF-1)、堿性纖維細胞生長因子(bFGF)、血管內皮生長因子(VEGF)等,眼內生長因子水平的升高會導致新生血管的生長,包括虹膜、房角、視盤和視網膜表面。新生血管在視盤和視網膜表面以及玻璃體內增殖,逐漸纖維化,形成纖維血管膜。纖維血管膜收縮,引起玻璃體的牽拉,易造成玻璃體出血,出血進一步刺激更多的纖維化和玻璃體牽拉,最終形成牽引型視網膜脫離[1]。
缺血性視神經病變,是由營養(yǎng)視神經、視盤的血液循環(huán)發(fā)生障礙、局部缺氧,導致局部組織水腫的視神經病變,表現(xiàn)為突然視力障礙,眼底可以出現(xiàn)視神經乳頭水腫乃至視神經萎縮。通常指AION。糖尿病這種代謝性疾病或高血壓可損害視神經的微循環(huán)及其局部的自動調節(jié),導致AION的發(fā)生[2]。
CRAO多見于老年人,發(fā)病率0.85/10萬,多合并心血管疾病高危因素,如高血壓、糖尿病、高血脂等。發(fā)生后,多數(shù)眼的視力可降至眼前手動或指數(shù),絕大多數(shù)患者預后視力差。CRAO發(fā)生后100 min視網膜就會出現(xiàn)不可逆損傷,內層細胞水腫壞死,正常結構消失,外層光感受器細胞由于接受脈絡膜血供,受影響小,但功能明顯下降。幾周后,雖然動脈可以再通,視網膜重新灌注,但因灌注不足,網膜會處于輕重不等的缺血狀態(tài),16%~18%的病例可見虹膜新生血管,視盤新生血管少見。為避免或減少新生血管性病變的發(fā)生可行PRP。
本患者糖尿病病史長,白內障術后FFA檢查,確診為PDR,行PRP后,緩解了視網膜缺氧狀況,網膜新生血管萎縮,多次復查病情穩(wěn)定。但糖尿病血管病變是持續(xù)存在的,接連出現(xiàn)AION、CRAO,引起視力嚴重下降,尤其是CRAO后視網膜缺氧加重,重新刺激新生血管生長,周邊視網膜已進行了充分光凝,氧氣自脈絡膜層滲透增加,局部缺氧緩解,從而視盤附近出現(xiàn)新生血管生長的機會增加。因此,我們應該充分認識到糖尿病在眼部的危害,應向患者充分講明糖尿病眼部并發(fā)癥,讓患者認識到糖尿病不但可引起視網膜病變,還可以導致白內障、視神經病變、網膜血管的病變等,讓患者了解糖尿病危害的嚴重性,以便更好地配合治療。
[1]李筱榮,黎曉新,惠延年.糖尿病眼病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:34-46,156-160.
[2]Monteiro ML.Anterior ischemic optic neuropathy:a comparison of the optic disc area of patients with the arteritic and non-arteritic forms of the disease and that of normal controls[J].Arq Bras Oftalmol,2006,9(6):805-810.