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早發(fā)型、晚發(fā)型重度子癇前期孕婦產(chǎn)后短期預后比較

2014-12-02 04:34:32鈕慧遠孫麗洲戚婷婷
山東醫(yī)藥 2014年45期
關(guān)鍵詞:高血壓

鈕慧遠,孫麗洲,戚婷婷,雷 剛

(1南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,南京 210036;2淮安市婦幼保健院)

妊娠期高血壓是妊娠期常見病之一,發(fā)病率為6%~15%。2%~5%的妊娠期高血壓孕婦出現(xiàn)蛋白尿及其他相關(guān)癥狀被稱為子癇前期[1]。根據(jù)孕婦的發(fā)病時間不同,分為早發(fā)型及晚發(fā)型[2]。目前的研究均認為,兩種子癇前期的發(fā)病機制不同,且對妊娠即時結(jié)局的影響存在明顯差異[3,4]。但對這兩種子癇前期的短期預后及再次妊娠時發(fā)生子癇前期的概率研究較少。為此,2013年6月~2014年4月,我們比較了早、晚發(fā)型重度子癇前期孕婦的短期預后,旨在為其再生育提供相關(guān)指導。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇同期淮安市婦幼保健院收治的重度子癇前期孕婦140例,均符合《婦產(chǎn)科學》[5](第7版)中關(guān)于子癇前期的診斷及分期標準,即血壓持續(xù)升高:收縮壓≥160 mmHg和(或)舒張壓≥110 mmHg;蛋白尿≥2.0 g/24 h,或隨機尿蛋白超過(++);血肌酐 >106 μmol/L;血小板 <100×109/L;血清LDH升高;血清ALT或AST水平升高;持續(xù)性頭痛或其他腦神經(jīng)或視覺障礙;持續(xù)性上腹不適。排除慢性高血壓并發(fā)子癇前期及妊娠合并慢性高血壓者。根據(jù)重度子癇前期發(fā)病時間分為兩組:早發(fā)型重度子癇前期(孕34周前發(fā)病)組55例(觀察組),年齡(30.20 ±5.37)歲,初產(chǎn)婦 35 例;晚發(fā)型重度子癇前期(孕34周后發(fā)病)組85例(對照組),年齡(29.50±6.05)歲,初產(chǎn)婦49例。兩組年齡、產(chǎn)次具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 臨床資料收集 采用回顧性分析方法,收集所有研究對象產(chǎn)前檢查、住院診療及復診或電話隨訪資料。觀察指標包括:①血壓:分別于產(chǎn)前、產(chǎn)后即時(產(chǎn)后3~5 d)、產(chǎn)后42 d、產(chǎn)后3個月測血壓。血壓超過140/90 mmHg判定為高血壓。產(chǎn)后血壓仍高于此標準的患者予口服降壓藥控制血壓。②血脂:同期采用AU5800型貝克曼庫爾特全自動生化分析儀檢測血脂。判定標準:TG:0~1.7 mmol/L,TC:2.83 ~5.17 mmol/L,任何一項超出以上參考范圍即為異常。③血清蛋白:采用AU5800型貝克曼庫爾特全自動生化分析儀檢測血清蛋白。總蛋白用雙縮脲法,正常范圍:60~80 g/L;白蛋白用溴甲酚綠法,正常范圍:35~55 g/L。任何一項低于以上參考范圍即為異常。④尿蛋白:采用HT-2000型自動尿液分析儀、尿液干化學法進行尿蛋白半定量檢測,尿蛋白含量>0.3 g/L為 +、>1.0 g/L為 ++、>3.0 g/L為+++。⑤妊娠結(jié)局:觀察兩組終止妊娠的時間,即孕周。

1.2.2 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,結(jié)果比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用秩和檢驗或χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組產(chǎn)前血壓、尿蛋白、生化指標情況及孕周比較 見表1。

表1 兩組產(chǎn)前基本資料及妊娠結(jié)局比較

2.2 兩組產(chǎn)后即時、42 d、3個月血壓、尿蛋白及生化指標異常情況比較 觀察組產(chǎn)后42 d失訪5例、產(chǎn)后3個月失訪7例;對照組產(chǎn)后42 d失訪13例、產(chǎn)后3個月失訪17例。各組具體情況見表2、3。

表2 兩組產(chǎn)后即時、42 d、3個月血壓、尿蛋白異常及服降壓藥情況比較[例(%)]

表3 兩組產(chǎn)后即時、42 d、3個月血清蛋白、血脂異常情況比較[例(%)]

3 討論

3.1 早發(fā)型、晚發(fā)型子癇前期孕婦病情特點 子癇前期是妊娠期孕婦特有的嚴重并發(fā)癥,是導致孕產(chǎn)婦和圍生兒死亡的重要原因之一。臨床研究發(fā)現(xiàn),子癇前期發(fā)病越早,病情越重;發(fā)病早晚與不同臟器損害有關(guān),且損害程度不同[6]。早發(fā)型重度子癇前期在妊娠早中期即出現(xiàn)高血壓、蛋白尿,并且隨著孕周的延續(xù),病情加重,出現(xiàn)嚴重的高血壓、大量的蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、肝腎功能損害、凝血功能障礙等嚴重并發(fā)癥的概率遠大于晚發(fā)型重度子癇前期[7]。早發(fā)型重度子癇前期發(fā)病早,多伴有多器官功能受損,母嬰預后不良。因此,重度子癇前期(尤其早發(fā)型子癇前期)孕婦是臨床醫(yī)生監(jiān)測、隨訪的重點。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組終止妊娠孕周明顯早于對照組,提示早發(fā)型子癇前期孕婦發(fā)病早、病情重。雖然終止妊娠前,兩組血壓水平比較無統(tǒng)計學差異,但觀察組尿蛋白情況更嚴重,表明早發(fā)型子癇前期孕婦以尿蛋白異常為臨床表現(xiàn)更顯著。

3.2 早發(fā)型、晚發(fā)型子癇前期孕婦的預后 目前,多數(shù)學者認為,子癇前期孕婦的臨床癥狀以及生化異常在妊娠終止后能自行改善。但國外前瞻性研究發(fā)現(xiàn),部分子癇前期孕婦產(chǎn)后3~6個月會出現(xiàn)持續(xù)性血壓增高、蛋白尿。隨著妊娠終止,多數(shù)子癇前期患者的臨床癥狀以及生化異常能自行改善,但仍有部分患者遺留持續(xù)性高血壓及蛋白尿[8]。本研究比較了兩組產(chǎn)后即時、產(chǎn)后42 d及產(chǎn)后3個月的血壓及生化指標恢復情況,發(fā)現(xiàn)重度子癇前期孕婦產(chǎn)后即時血壓升高占總數(shù)的75.71%,尿蛋白異常占總數(shù)的82.14%,說明重度子癇前期孕婦產(chǎn)后即時血壓及尿蛋白異常情況很難立即回復正常;但兩組產(chǎn)后即時血壓及尿蛋白異常比較無統(tǒng)計學差異。重度子癇前期孕婦產(chǎn)后42 d及產(chǎn)后3個月血壓、尿蛋白、總蛋白、白蛋白及血脂異常的發(fā)生率隨著時間延長而逐漸下降,說明重度子癇前期孕婦產(chǎn)后血壓、尿蛋白及生化指標異常多會隨著妊娠終止時間的推移而逐漸好轉(zhuǎn);但觀察組產(chǎn)后持續(xù)性高血壓及持續(xù)性尿蛋白,總蛋白、白蛋白異常的發(fā)生率明顯高于對照組,說明早發(fā)型子癇前期比晚發(fā)型子癇前期病情遷延更久,恢復更慢。近年來,關(guān)于脂代謝異常及氧化應激反應對胎盤滋養(yǎng)細胞和血管的影響與子癇前期發(fā)病的研究顯示,脂代謝異常不僅是子癇前期的臨床表現(xiàn),而且與其發(fā)病機制直接相關(guān)[9,10]。本研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后42 d觀察組血脂異常發(fā)生率高于對照組,而產(chǎn)后3個月兩組血脂異常發(fā)生率比較無統(tǒng)計學差異。其結(jié)果是否與失訪人數(shù)增多有關(guān),尚需進一步研究。

3.3 早發(fā)型、晚發(fā)型子癇前期孕婦隨訪 Hnat等[11]比較了初次和再次發(fā)生子癇前期的母嬰預后,發(fā)現(xiàn)既往發(fā)生重度子癇前期孕婦下次妊娠再次發(fā)生重度子癇前期的概率明顯升高,且病情較嚴重;并發(fā)癥發(fā)生率、新生兒窒息率、早產(chǎn)率和圍生兒死亡率也顯著增加。40%的早發(fā)型子癇前期初產(chǎn)婦當再次妊娠時有復發(fā)的危險[12,13]。故指導重度子癇前期孕婦待病情恢復后再次妊娠并且加強監(jiān)管是預防其再次妊娠疾病加重的關(guān)鍵。

總之,我們認為在今后的工作中應該將重度子癇前期孕婦作為隨訪及監(jiān)管的重點,并適當?shù)匮舆t隨訪時間以及增加隨訪次數(shù)。特別是早發(fā)型重度子癇前期孕婦,建議其產(chǎn)后血壓、尿蛋白及重要臟器功能恢復后再次妊娠,且妊娠期間注意加強監(jiān)測,以降低母嬰并發(fā)癥的發(fā)生。

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