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服用止咳藥水或海洛因成癮者心電圖及臨床資料分析

2014-11-14 01:08:19翟南江陳思敏張莉劉細玲
中國現代醫生 2014年30期

翟南江+陳思敏+張莉+劉細玲

[摘要] 目的 調查服用止咳藥水或海洛因成癮者心電圖及臨床資料。方法 收集我院成癮醫學科選擇450例止咳藥水或海洛因成癮者,收集時間為2007年12月~2011年12月,按服用止咳藥水或海洛因的不同分為兩組,止咳藥水組200例,海洛因組250例,正常健康人為對照組200例。記錄患者空腹血糖、總膽固醇、血甘油三酯、血低密度脂蛋白膽固醇、血高密度脂蛋白膽固醇、血壓、心電圖。 結果 與止咳藥水組、海洛因組比較,對照組血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇較高,差異有統計學意義(P<0.05);與止咳藥水組比較,海洛因組血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇較低,差異有統計學意義(P<0.05);對照組竇性心動過緩、竇性心動過速、房性期前收縮、室性期前收縮、左前分支傳導阻滯、左后分支傳導阻滯、房室傳導阻滯、ST-T改變、肢體導聯低電壓、QT間期延長改變、完全性右束支傳導阻滯、不完全性右束支傳導阻滯發病率最低,海洛因組最高,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 三組中,海洛因組的心肌、生化損害最為嚴重,止咳藥水組也有不同程度損害。我們應加強禁毒宣傳工作,提高對毒品危害的認識。

[關鍵詞] 止咳藥水;海洛因成癮者;心電圖

[中圖分類號] R996 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)30-0007-03

藥物濫用是當今世界各國面臨的嚴重社會問題, 據不完全統計每年中國都有新發藥物成癮人員約10~20萬,藥物濫用能夠對人體各個器官造成危害,如心、肝、腦、腎,心血管系統損害最有特點,在心電圖上反映為竇性心律不齊、早搏、房顫、ST-T改變,QT間期延長改變。隨著時間的延長可使心臟泵功能退化,減少對人體器官的輸血,嚴重時可導致心肌細胞的損害[1]。現在為了更好地了解藥物濫用患者心電圖的變化,我們醫院成癮醫學科選擇450例止咳藥水或海洛因成癮者的心電圖及臨床資料進行分析,現報道如下。

1資料與方法

1.1 臨床資料

收集我院成癮醫學科450例止咳藥水或海洛因成癮者,收集時間為2007年12月~2011年12月,按服用止咳藥水或海洛因的不同分為兩組,止咳藥水組200例,平均年齡(56.3±14.7)歲,其中男150例,女50例;海洛因組,共計250例,年齡(53.4±16.2)歲,其中男200例,女50例。另選正常健康人200例為對照組,平均年齡(55.1±15.9)歲,其中男150例,女50例,既往無藥物濫用史,止咳藥水或海洛因尿檢呈陰性。三組人員性別、年齡差異無統計學意義(P>0.05)。止咳藥水組止咳藥水濫用量的最小劑量為120 mL/d,最大劑量為1800 mL/d,平均(753.42±45.76)mL/d。海洛因組海洛因濫用量的最小劑量為0.2 g/d,最大劑量為4 g/d,平均(3.31±0.9)g/d。所有病例符合《美國精神活性物質依賴診斷標準》或《中國精神障礙分類與診斷標準-第5版》。

1.2 入選標準及排除標準

入選標準:①就診時生命體征平穩。②每個研究對象的簡易智力狀態檢查量表(MMSE)總分≥27 分,排除認知功能損害者、不能配合護理人員工作者。排除指標:①入院時生命體征不平穩的患者。②有發熱、急性、慢性感染表現的患者,或通過實驗室檢查如血常規、內毒素、體液培養以及腹部 B 超、CT 等實驗室檢查診斷為感染者,嚴重肝、腎功能不全, 孕婦、惡性腫瘤、自身免疫性疾病者。③無惡性心律失常如頻發早搏、Ⅱ度Ⅲ度房室傳導阻滯、既往曾有冠狀動脈的搭橋、心臟血管再移植、旁路支架移植以及嚴重的冠狀動脈痙攣、狹窄者。

1.3 觀察指標

記錄患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、血甘油三酯(triacylglyceride,TG)、血低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、血壓、心電圖。FPG、TC、TG、LDL-C、HDL-C測量方法:對空腹(8~12 h)研究對象采肘部靜脈血,EDTA抗凝,抽血后立即送檢,使用日本日立生化分析儀分析。FPG用氧化酶法測定;TC、TG用酶比色法測定;LDL-L、HDL-L采用選擇性清除法。血壓測量:護士每天在同一時刻(早晨7:00~8:00)進行血壓測量,測血壓前30 min患者不吸煙不喝酒,背靠墻壁靜坐10 min,采用2 mm刻度汞柱式血壓計(1 mm Hg=01133 kPa),連續測量3次,每次至少間隔30 s。取3次血壓測量均值作為血壓值。所有研究對象在進入心電圖室后休息20 min,平臥體檢床上行 12 導聯同步心電圖檢查,由心電圖醫生對儀器打印的心電圖資料報告耐心認真閱讀,將最終計算結果輸入計算機SPSS軟件。

1.4 統計學方法

將資料錄入SPSS 18.0 for windows軟件。計量資料采用(x±s)描述,符合正態分布的采用t檢驗,非正態分布的數據采用非參數檢驗,對計數資料采用頻數描述,用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 止咳水組、海洛因組及對照組的生化指標對比

與止咳水組、海洛因組比較,對照組血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇較高,差異有統計學意義(P<0.05);與止咳水組比較,海洛因組血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇較低,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較

止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較,對照組心動過緩、心動過速、房性期前收縮、室性期前收縮、左前分支傳導阻滯、左后分支傳導阻滯、房室傳導阻滯、ST段改變、肢導聯低電壓、QT異常、完全性右束支傳導阻滯、不完全性右束支傳導阻滯發病率最低,海洛因組最高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

3討論

本研究結果顯示,海洛因組的生化指標如血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇以及心電圖受損率在三組中最高。海洛因是嗎啡類物質,易通過血腦屏障,進入中樞,作用于阿片受體,造成對心血管系統的損害,也可抑制髓血管運動中樞,作用于植物神經系統,致迷走神經元亢進,最后影響竇房結、房室結和其他傳導系統[2-5]。

止咳水又名復方磷酸可待因,其藥理作用為對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用。本研究顯示止咳水組也有不同程度心肌以生化指標的受損。復方磷酸可待因是臨床上較廣泛的鎮咳藥,其作用于大腦則產生暫時欣快感,隨后形成生理和心理依賴,長期服用可出現以下不良反應:心理變態或幻想、心率或快或慢、異常、驚厥、耳鳴、震顫、精神抑郁等[6-8]。

在目前吸毒者趨低齡化傾向的情況下,應加強禁毒宣傳工作,提高對毒品危害的認識是禁毒的當務之急[9-11]。加大對飲用止咳水、海洛因危害的宣傳。加強與患者的溝通交流。多關心、多鼓勵患者,多參與文娛體育、技能競賽活動,改變不良生活方式。

[參考文獻]

[1] 楊良. 海洛因的毒性及危害[M]. 北京:中國醫藥科技出版社,2013:12-1321.

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[9] Kuzman I,Bezlepko A,Kondova Topuzovska I,et al. Efficacy and safety of moxifloxacin in community acquired pneumonia:A prospective,multicenter,observational study (CAPRIVI)[J]. BMC Pulm Med,2014,14(1):105.

[10] SHI Yefu,LV Yuming. Distribution of specimens of Pseudomonas aeruginosa and change of drug resistance 2005-2010[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2007, 22(23):5393-5395.

[11] GAO Wei,GAO Jing,XING Lihua,et al. Deescalation Therapy for severe nosocomial pneumonia and clinical using of teicoplanin[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2010,20(7):998-1000.

(收稿日期:2014-08-07)

2.2 止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較

止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較,對照組心動過緩、心動過速、房性期前收縮、室性期前收縮、左前分支傳導阻滯、左后分支傳導阻滯、房室傳導阻滯、ST段改變、肢導聯低電壓、QT異常、完全性右束支傳導阻滯、不完全性右束支傳導阻滯發病率最低,海洛因組最高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

3討論

本研究結果顯示,海洛因組的生化指標如血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇以及心電圖受損率在三組中最高。海洛因是嗎啡類物質,易通過血腦屏障,進入中樞,作用于阿片受體,造成對心血管系統的損害,也可抑制髓血管運動中樞,作用于植物神經系統,致迷走神經元亢進,最后影響竇房結、房室結和其他傳導系統[2-5]。

止咳水又名復方磷酸可待因,其藥理作用為對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用。本研究顯示止咳水組也有不同程度心肌以生化指標的受損。復方磷酸可待因是臨床上較廣泛的鎮咳藥,其作用于大腦則產生暫時欣快感,隨后形成生理和心理依賴,長期服用可出現以下不良反應:心理變態或幻想、心率或快或慢、異常、驚厥、耳鳴、震顫、精神抑郁等[6-8]。

在目前吸毒者趨低齡化傾向的情況下,應加強禁毒宣傳工作,提高對毒品危害的認識是禁毒的當務之急[9-11]。加大對飲用止咳水、海洛因危害的宣傳。加強與患者的溝通交流。多關心、多鼓勵患者,多參與文娛體育、技能競賽活動,改變不良生活方式。

[參考文獻]

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[8] Zhu L,Wang N,Yang W,et al. Population pharmacokinetics of intravenous moxifloxacin 400 mg once-daily dosage in infected patients[J]. J Infect Chemother,2014,20(10):621-626.

[9] Kuzman I,Bezlepko A,Kondova Topuzovska I,et al. Efficacy and safety of moxifloxacin in community acquired pneumonia:A prospective,multicenter,observational study (CAPRIVI)[J]. BMC Pulm Med,2014,14(1):105.

[10] SHI Yefu,LV Yuming. Distribution of specimens of Pseudomonas aeruginosa and change of drug resistance 2005-2010[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2007, 22(23):5393-5395.

[11] GAO Wei,GAO Jing,XING Lihua,et al. Deescalation Therapy for severe nosocomial pneumonia and clinical using of teicoplanin[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2010,20(7):998-1000.

(收稿日期:2014-08-07)

2.2 止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較

止咳水組、海洛因組及對照組的心電圖情況比較,對照組心動過緩、心動過速、房性期前收縮、室性期前收縮、左前分支傳導阻滯、左后分支傳導阻滯、房室傳導阻滯、ST段改變、肢導聯低電壓、QT異常、完全性右束支傳導阻滯、不完全性右束支傳導阻滯發病率最低,海洛因組最高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

3討論

本研究結果顯示,海洛因組的生化指標如血紅蛋白、總膽固醇、甘油三酯、收縮壓、舒張壓、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇以及心電圖受損率在三組中最高。海洛因是嗎啡類物質,易通過血腦屏障,進入中樞,作用于阿片受體,造成對心血管系統的損害,也可抑制髓血管運動中樞,作用于植物神經系統,致迷走神經元亢進,最后影響竇房結、房室結和其他傳導系統[2-5]。

止咳水又名復方磷酸可待因,其藥理作用為對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用。本研究顯示止咳水組也有不同程度心肌以生化指標的受損。復方磷酸可待因是臨床上較廣泛的鎮咳藥,其作用于大腦則產生暫時欣快感,隨后形成生理和心理依賴,長期服用可出現以下不良反應:心理變態或幻想、心率或快或慢、異常、驚厥、耳鳴、震顫、精神抑郁等[6-8]。

在目前吸毒者趨低齡化傾向的情況下,應加強禁毒宣傳工作,提高對毒品危害的認識是禁毒的當務之急[9-11]。加大對飲用止咳水、海洛因危害的宣傳。加強與患者的溝通交流。多關心、多鼓勵患者,多參與文娛體育、技能競賽活動,改變不良生活方式。

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[7] Sun T,Sun L,Wang R,et al. Clinical efficacy and safety of moxifloxacin versus levofloxacin plusmetronidazole for community-acquired pneumonia with aspiration factors[J]. Chin Med J(Engl),2014,127(7):1201-1205.

[8] Zhu L,Wang N,Yang W,et al. Population pharmacokinetics of intravenous moxifloxacin 400 mg once-daily dosage in infected patients[J]. J Infect Chemother,2014,20(10):621-626.

[9] Kuzman I,Bezlepko A,Kondova Topuzovska I,et al. Efficacy and safety of moxifloxacin in community acquired pneumonia:A prospective,multicenter,observational study (CAPRIVI)[J]. BMC Pulm Med,2014,14(1):105.

[10] SHI Yefu,LV Yuming. Distribution of specimens of Pseudomonas aeruginosa and change of drug resistance 2005-2010[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2007, 22(23):5393-5395.

[11] GAO Wei,GAO Jing,XING Lihua,et al. Deescalation Therapy for severe nosocomial pneumonia and clinical using of teicoplanin[J]. Chinese Journal of Nosocomiology,2010,20(7):998-1000.

(收稿日期:2014-08-07)

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