Li1．52 Ni0．30 Mn0．78 Co0．06 O2．00正極材料的電化學性能

蔡 斌，黃能貴，王 浪，潘國濤，童慶松

(福建師范大學化學與化工學院，福建福州350007)

移動電子產品的快速發展，對高容量電池的需要更加迫切．與其它鋰離子電池的正極材料相比，Li［Li1/3Mn2/3］O2·LiMO2(M=Mn，Ni，Co 等)正極材料具有高得多的放電容量，其容量可達280 mA·g-1［1］．此外，該種正極材料還具有價格低廉、安全性能佳等優點，有成為下一代鋰離子電池正極材料的潛能．目前已采用共沉淀法［2］、溶膠凝膠法［3］、噴霧熱解法［4］等方法研究這種材料的電化學性能．然而，共沉淀法制備時難以控制制備的中間物沉淀的溶解度(易形成膠狀物)，難以洗滌干凈，使制備的樣品性能難以重現;溶膠凝膠法制備的步驟多、工藝復雜;噴霧熱解法得到樣品的組成和形貌均不佳，熱解得到的樣品晶形不佳．雖然經過幾年的研究，制備樣品的理化性能有所改善．不過目前制備的樣品仍然存在較大首次不可逆容量、倍率放電性能差等不足．首次充放電循環過程中，有部分的鋰脫出無法重新嵌入晶格，從而造成材料首次容量不可逆的損失．通過摻雜、包覆、表面處理等手段，可改善正極材料的電化學性能．為此，基于傳統的共沉淀法，本文試圖通過直接共沉淀法來制備富鋰錳基正極材料．前驅體形成后直接加入鋰源不僅簡化了制備流程，而且避免了前驅體在洗滌過程中的損失．本文采用直接沉淀法制備了富鋰錳酸鋰正極材料，探討了樣品組成與其電化學性能的關系．

1 實驗部分

1．1 樣品的制備

按照鋰……