999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療彝、漢族患者慢性乙型肝炎的療效對(duì)比

2014-11-05 10:30:30劉蘭香
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年4期
關(guān)鍵詞:耐藥差異

劉蘭香

(攀鋼總醫(yī)院消化內(nèi)科,四川 攀枝花 617023)

慢性乙型肝炎長期使用拉米夫定(LAM)治療引起的病毒耐藥是當(dāng)前阻礙疾病治療的主要難題[1],阿德福韋酯(ADV)為新一代核苷類抗病毒藥物,對(duì)LAM耐藥變異株具有顯著的抑制作用[2],可減緩耐藥株出現(xiàn),聯(lián)合用藥效果明顯;但由于不同種族地理環(huán)境、生活方式及用藥習(xí)慣的影響,在治療效果上存在明顯的差異。本研究旨在觀察阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療彝、漢族慢性乙型肝炎患者的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年3月至2012年7月我院收治的拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎患者140例,其中彝族和漢族各70例,男73例,女67例,年齡21~75歲[(43.8±9.5)歲]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)《病毒性肝炎防治方案》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)拉米夫定治療后出現(xiàn)耐藥;抗-HCV、HDV抗原和抗體、抗-HEV、抗-HIV陰性;無嚴(yán)重的心、腦、腎等其它疾病。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

1.2 治療方法 所有患者均口服阿德福韋酯(商品名:代丁,國藥準(zhǔn)字:H20050803,天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)),每日1次,每次10 mg;拉米夫定(商品名:賀普丁,國藥準(zhǔn)字:H20030581,葛蘭素史克制藥天津有限公司生產(chǎn)),每日1次,每次0.1 g。療程均為12個(gè)月。

表1 兩組患者一般資料比較

1.3 觀察指標(biāo) ①檢測(cè)兩組患者治療前,治療3、6、9、12 個(gè)月后的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、HBV-DNA定量。②比較兩組患者治療3、6、9、12個(gè)月后病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率、生化學(xué)應(yīng)答率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);率的比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療后ALT、HBV-DNA水平比較 兩組治療3、6、9、12個(gè)月后 ALT和 HBV-DNA 水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),彝族組優(yōu)于漢族組,見表2。

2.2 兩組治療后病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率、生化學(xué)應(yīng)答率比較 140例慢性乙型病毒性肝炎患者治療12個(gè)月后的病毒學(xué)應(yīng)答率為90.0%、血清學(xué)應(yīng)答率為20.7%、生化學(xué)應(yīng)答率為90.7%。治療6、9、12個(gè)月后兩組患者的病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率、生化學(xué)應(yīng)答率與治療3個(gè)月后比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療3個(gè)月后兩組病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率、生化學(xué)應(yīng)答率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療6、9、12個(gè)月后兩組病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

2.3 不良反應(yīng) 140例患者治療12個(gè)月后治療無應(yīng)答共14例,其中彝族組4例,漢族組10例,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.85,P<0.05);無患者出現(xiàn)病毒學(xué)突破。治療過程中,共有5例(3.6%)患者出現(xiàn)血清肌酐的一過性輕度升高,其中漢族組2例,彝族組3例,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

我國乙型病毒性肝炎感染率高,尤其是在經(jīng)濟(jì)和衛(wèi)生條件相對(duì)落后的地區(qū)[3]。目前乙型肝炎病毒對(duì)拉米夫定耐藥已成為影響慢性乙型病毒性肝炎療效的重要因素。對(duì)乙型肝炎患者進(jìn)行肝功能及HBV-DNA定量檢測(cè)可從不同方面反映出乙型肝炎病毒的感染狀況和復(fù)制情況,對(duì)乙型肝炎的診療具有重要作用。HBeAg陽性說明病毒在復(fù)制,傳染性強(qiáng),其主要指標(biāo)(如ALT)常能敏感地反映患者肝炎活動(dòng)情況[4]。研究報(bào)道表明ALT與病毒載量有相關(guān)性,隨著乙型肝炎病毒載量的下降,ALT水平逐漸下降[5]。

表2 兩組治療后ALT和HBV-DNA水平比較

表3 兩組治療后病毒學(xué)應(yīng)答率、血清學(xué)應(yīng)答率、生化學(xué)應(yīng)答率比較 [n(%)]

本研究對(duì)140例拉米夫定耐藥的慢性乙型病毒性肝炎患者進(jìn)行了臨床研究,阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療彝族、漢族患者3個(gè)月后ALT、HBV-DNA定量均較治療前明顯改善,對(duì)彝族慢性乙型肝炎患者療效滿意。彝族組病毒學(xué)應(yīng)答和血清學(xué)應(yīng)答較漢族組改善更明顯,這可能與漢族患者所生活的地方較開放,以前可能用過阿德福韋、拉米夫定類抗病毒藥物有關(guān),而彝族生活的地區(qū)大多為山區(qū),人員流動(dòng)少,交通閉塞,以前接觸阿德福韋酯類藥物的機(jī)會(huì)較少,也可能與基因表達(dá)的差異有關(guān),這有待進(jìn)一步研究。彝族患者盡管病毒學(xué)應(yīng)答率和血清學(xué)應(yīng)答率較漢族患者高,但兩組生化學(xué)應(yīng)答率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與彝族患者普遍嗜酒有很大關(guān)系。

[1]鄭良達(dá),鮑艷婷,陳公英,等.阿德福韋酯單藥治療的慢性乙型肝炎患者聚合酶RT區(qū)變異位點(diǎn)及臨床意義[J].中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志,2014,28(1):254.

[2]徐凱琴,方季煥.阿德福韋酯治療拉米夫定耐藥性HbeAg陽性慢性乙型肝炎的療效觀察[J].浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2011,16(6):419.

[3]王宇明,劉霖.肝衰竭/重型肝炎發(fā)病機(jī)制及其防治[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2006,3(5):9-11.

[4]郭明日,吳敏,張立,等.乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物與HBV-DNA定量及肝功能指標(biāo)相關(guān)性研究[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(18):2465-2466.

[5]Cholongitas E,Goulis J,Akriviadis E,et al.Hepatitis B immunoglobulin and/or nucleos(t)ide analogues for prophylaxis against hepatitis b virus recurrence after liver transplantation:a systematic review[J].Liver Transpl,2011,17(10):1176-1190.

猜你喜歡
耐藥差異
如何判斷靶向治療耐藥
Ibalizumab治療成人多耐藥HIV-1感染的研究進(jìn)展
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
miR-181a在卵巢癌細(xì)胞中對(duì)順鉑的耐藥作用
超級(jí)耐藥菌威脅全球,到底是誰惹的禍?
找句子差異
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
生物為什么會(huì)有差異?
PDCA循環(huán)法在多重耐藥菌感染監(jiān)控中的應(yīng)用
M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
主站蜘蛛池模板: 久久精品视频亚洲| 日本高清免费不卡视频| 成人在线天堂| 毛片在线看网站| 国产乱人伦AV在线A| 91视频青青草| 亚洲乱码视频| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 国产杨幂丝袜av在线播放| 8090午夜无码专区| 日韩精品一区二区深田咏美| 92精品国产自产在线观看| 欧美精品H在线播放| 国产超碰一区二区三区| 免费人成在线观看成人片| 久久精品最新免费国产成人| 激情无码字幕综合| 91精品国产情侣高潮露脸| 国产h视频在线观看视频| 国内丰满少妇猛烈精品播 | 91成人在线观看| 国产成人精品一区二区三在线观看| 亚洲第一在线播放| 日韩大片免费观看视频播放| 亚洲欧美自拍视频| 中国国产高清免费AV片| 国产麻豆aⅴ精品无码| 欧美高清视频一区二区三区| 波多野结衣一区二区三区AV| 欧美不卡二区| 欧美日本激情| 午夜爽爽视频| 国产一级在线观看www色 | 日本午夜三级| www.狠狠| 欧美精品亚洲二区| 精品福利视频网| 小说 亚洲 无码 精品| 黄色污网站在线观看| 免费 国产 无码久久久| 一本一本大道香蕉久在线播放| 中文字幕乱妇无码AV在线| 亚洲精品高清视频| 日韩高清一区 | 伊人久久久久久久久久| 国产成a人片在线播放| 爽爽影院十八禁在线观看| 欧美成人影院亚洲综合图| 国产香蕉一区二区在线网站| 欧美日本二区| 久久久久亚洲AV成人网站软件| 波多野结衣一区二区三视频| 色一情一乱一伦一区二区三区小说| 中文无码精品A∨在线观看不卡 | 免费在线成人网| 色欲不卡无码一区二区| 欧美午夜在线视频| 动漫精品中文字幕无码| 日韩在线1| 午夜精品一区二区蜜桃| 欧美性爱精品一区二区三区 | 国产伦片中文免费观看| 日韩免费毛片| 国产精品视频系列专区| 国产精品手机视频| av无码一区二区三区在线| 本亚洲精品网站| 国产v欧美v日韩v综合精品| www精品久久| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 91毛片网| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 欧美成人午夜视频免看| 中文字幕亚洲电影| 久久黄色影院| 午夜福利在线观看入口| 国产精品尤物在线| 欧美精品高清| 永久免费无码日韩视频| 国产福利在线免费观看| 综合色88| 动漫精品啪啪一区二区三区|