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響應(yīng)面法優(yōu)化釀酒酵母產(chǎn)3-甲硫基丙醇發(fā)酵條件

2014-10-09 11:51:22楊雪蓮張凱麗李金玉張秋晨王成濤
關(guān)鍵詞:產(chǎn)量優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

楊雪蓮,張凱麗,李金玉,張秋晨,王成濤

(北京工商大學(xué)食品學(xué)院,北京市食品添加劑工程技術(shù)研究中心,北京100048)

3-甲硫基丙醇是多種發(fā)酵食品的主體風(fēng)味,廣泛應(yīng)用于香精香料調(diào)配和食品增香[1].它有獨(dú)特的香味特征和低香氣閾值,是一類應(yīng)用非常廣泛的食用香料化合物,也是美國(guó)食用香料與提取物制造者協(xié)會(huì)公布的安全香料,且其市場(chǎng)需求日益增加[2-3].然而,目前工業(yè)生產(chǎn)3-甲硫基丙醇的方法以化學(xué)法為主,雖然化學(xué)合成成本低廉,但存在諸多如原料毒性高、合成過(guò)程污染大、有毒副產(chǎn)物難于完全去除等問(wèn)題[1,6].

近年來(lái),生物轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)香精香料已成為相關(guān)學(xué)者們研究的方向.利用微生物合成制備甲硫醇及其衍生香料不但安全、綠色、高效,而且在價(jià)格上具有明顯的優(yōu)勢(shì),將會(huì)成為工業(yè)化生產(chǎn)甲硫醇類天然香料的理想途徑.目前,應(yīng)用酵母菌轉(zhuǎn)化3-甲硫基丙醇已有一些報(bào)道[2-6].研究發(fā)現(xiàn),蛋氨酸代謝的一條支路生成了甲硫醇.Philippe等[2]認(rèn)為,該支路存在一種具有去甲硫基或者裂解甲硫基活性的酶,即cys3(EC4.4.1.1)基因編碼的胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionineγ-lyase),它可能參與了從蛋氨酸至甲硫醇的分解代謝.因此,敲除掉釀酒酵母中有甲硫基裂解酶活性的cys3基因有助于提高釀酒酵母生產(chǎn)3-甲硫基丙醇的產(chǎn)率.本研究以實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建的敲除胱硫醚-γ-裂解酶基因cys3的基因工程菌株S288C-CYS3為基礎(chǔ),通過(guò)單因素水平實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn),獲得該工程菌代謝生產(chǎn)3-甲硫基丙醇的最優(yōu)發(fā)酵參數(shù),為工程菌的開(kāi)發(fā)利用提供技術(shù)支持.

1 材料與方法

1.1 菌株、培養(yǎng)基與試劑

重組菌菌株S288C-CYS3由實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建并保藏.

種子培養(yǎng)基—YPD培養(yǎng)基(g/L):酵母粉10,蛋白胨20,葡萄糖20.

發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):蛋氨酸4.0,磷酸二氫鉀8.0,磷酸氫二鉀6.0,氯化鎂0.01,氯化亞鐵0.02,硫酸鋅0.03,酵母提取物0.8,葡萄糖30,氯化鈉2.0.

酵母提取物,G418,B.R,北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;甲醇,色譜純,F(xiàn)isher Scientific;3-甲硫基丙醇,色譜純,Sigma;其他試劑均為分析純.

1.2 儀器設(shè)備

1.3 方法

1.3.1 菌種的活化和培養(yǎng)

將保存于甘油管中的重組菌菌株S288C-CYS3經(jīng)活化傳代恢復(fù)活力后,轉(zhuǎn)接入種子培養(yǎng)基中,再以10%的接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,在溫度30℃,轉(zhuǎn)速200r/min,初始pH值5的條件下培養(yǎng)48h后取樣.

1.3.2 3-甲硫基丙醇含量檢測(cè)

培養(yǎng)結(jié)束后,收集發(fā)酵液于6 000r/min離心10min,取上清液留待產(chǎn)物檢測(cè).采用高效液相色譜法(高效液相色譜儀型號(hào)Agilent 1100,色譜柱SepaxHP-C18(4.6mm×250mm)測(cè)定3-甲硫基丙醇的含量.色譜條件:流動(dòng)相和甲醇-水的體積比為3∶7;流速1mL/min,30min;柱溫30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)215nm;進(jìn)樣量10μL[7].

1.3.3 單因素實(shí)驗(yàn)

以3-甲硫基丙醇產(chǎn)量作為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)發(fā)酵溫度(25,30,35,40,45℃)、接種量(6%,8%,10%,12%,14%)、初始pH(4,5,6,7,8)、搖床轉(zhuǎn)速(120,160,200,240,280r/min)、發(fā)酵時(shí)間(12,24,36,48,60h)5個(gè)因素進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)篩選,分別考察各因素水平對(duì)重組菌產(chǎn)3-甲硫基丙醇的影響.

1.3.4 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果選取因素水平,選取發(fā)酵時(shí)間、發(fā)酵溫度、pH值3個(gè)因素為自變量,以3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量為響應(yīng)值,進(jìn)行Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)[9],如表1所示.利用軟件Design Expert 8.05對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,檢驗(yàn)擬合度和方差分析.最后討論預(yù)測(cè)模型的響應(yīng)面特征及其響應(yīng)值.

表1 實(shí)驗(yàn)因素及編碼水平Tab.1 Design table of factors and levels

1.3.5 模型驗(yàn)證

根據(jù)響應(yīng)面優(yōu)化所得出的最優(yōu)發(fā)酵條件進(jìn)行重組菌S288C-CYS3發(fā)酵培養(yǎng),測(cè)定3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量,并比較模型預(yù)測(cè)值,以分析驗(yàn)證模型的可靠性及實(shí)驗(yàn)方案的最優(yōu)性.

1.3.6 數(shù)據(jù)處理與分析

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取3次平行實(shí)驗(yàn)的平均值.利用SAS 8.1及Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果的顯著性分析和方差分析,并采用Design Expert 8.05軟件進(jìn)行響應(yīng)面分析[10].

2 結(jié)果與分析

2.1 酵母工程菌產(chǎn)3-甲硫基丙醇的單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

分別考察不同溫度、轉(zhuǎn)速、初始pH值、接種量、發(fā)酵時(shí)間對(duì)3-甲硫基丙醇產(chǎn)量的影響,結(jié)果如圖1所示.

圖1 單因素對(duì)3-甲硫基丙醇(3-MTP)產(chǎn)量的影響Fig.1 Effect single factor on 3-methylthio-propanol yield

由圖1a可知,3-甲硫基丙醇產(chǎn)量隨溫度的升高先升高后迅速降低,溫度為30℃時(shí),產(chǎn)量最高,達(dá)到0.62g/L.溫度升高到45℃時(shí),幾乎檢測(cè)不到3-甲硫基丙醇.圖1b中3-甲硫基丙醇產(chǎn)量隨初始pH值的增加先升高后降低.當(dāng)初始pH值大于5時(shí),3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量明顯下降.由圖1c可知,3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)而提高,48~60h時(shí)達(dá)到最大值,但這段時(shí)間增長(zhǎng)速率緩慢,這可能是由于3-甲硫基丙醇是次級(jí)代謝產(chǎn)物,受到菌體自身調(diào)節(jié)機(jī)制的影響.方差分析顯示不同發(fā)酵溫度、初始pH值和發(fā)酵時(shí)間對(duì)該菌株產(chǎn)3-甲硫基丙醇的影響較為顯著(P<0.01),所以選擇30℃、初始pH為5、發(fā)酵時(shí)間64h進(jìn)行響應(yīng)面實(shí)驗(yàn).

圖1d表明了不同轉(zhuǎn)速對(duì)3-甲硫基丙醇產(chǎn)量的影響.轉(zhuǎn)速低于200r/min時(shí),隨著搖床轉(zhuǎn)速增加,發(fā)酵液流體湍動(dòng)程度增大,氣相間的傳質(zhì)和液相中的傳質(zhì)過(guò)程加快,對(duì)菌體生長(zhǎng)和產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化有利[8],3-甲硫基丙醇產(chǎn)量逐漸提高.但攪拌過(guò)快,相應(yīng)的剪切力增加,對(duì)菌體有傷害,產(chǎn)量下降.圖1e可以看出,接種量為10%時(shí)3-甲硫基丙醇產(chǎn)量最高,接種量低于10%時(shí),產(chǎn)物積累少;但接種量過(guò)大可能會(huì)引起菌體生長(zhǎng)過(guò)快,發(fā)酵液黏度增加而造成溶氧不足[11],反而影響了3-甲硫基丙醇的積累.研究表明,微生物生長(zhǎng)到一定階段時(shí),為適應(yīng)環(huán)境變化而產(chǎn)生了某些次級(jí)代謝產(chǎn)物,它們的合成受菌體細(xì)胞群體感應(yīng)調(diào)節(jié)[12],3-甲硫基丙醇可能也屬于這類次級(jí)代謝產(chǎn)物.方差分析顯示不同轉(zhuǎn)速和接種量對(duì)該菌株產(chǎn)3-甲硫基丙醇的影響不顯著(P>0.01).因此,選擇搖床轉(zhuǎn)速200r/min,接種量為10%為最優(yōu)條件,在后期的響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中未進(jìn)一步考察.

2.2 酵母工程菌產(chǎn)3-甲硫基丙醇的響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果

2.2.1 回歸模型的建立

由圖1可知,對(duì)該基因工程菌轉(zhuǎn)化出3-甲硫基丙醇有顯著影響的因素有發(fā)酵溫度、初始pH、時(shí)間,其他因素對(duì)3-甲硫基丙醇產(chǎn)量影響不顯著.故選取此3個(gè)因素為自變量,3-甲硫基丙醇產(chǎn)量為響應(yīng)值,由Design Expert軟件設(shè)計(jì)出17組中心組合實(shí)驗(yàn)方案[13],實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果如表2所示.

表2 中心組合實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果Tab.2 Design and results of central composite test

采用Design Expert軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,得到發(fā)酵時(shí)間(A)、發(fā)酵溫度(B)、初始pH值(C)之間的多項(xiàng)回歸方程為

2.2.2 回歸模型方差分析

對(duì)上述回歸方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果見(jiàn)表3.

表3 回歸方程方差分析結(jié)果Tab.3 Analysis of variances for the developed regression equation

分析表3的結(jié)果可知,回歸模型的顯著性很高(P<0.000 1),而失擬項(xiàng)非顯著(P=0.050 7>0.05),說(shuō)明參與響應(yīng)面優(yōu)化的考察因素設(shè)計(jì)合理,未知因素對(duì)3-甲硫基丙醇產(chǎn)量干擾很小.因此,不需要引入更高次數(shù)的項(xiàng),模型適當(dāng)[10,14].此外,模型的回歸方程與實(shí)際情況擬合度好(R2為0.985 6),這表明模型較準(zhǔn)確地反映了3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量與培養(yǎng)基發(fā)酵時(shí)間、發(fā)酵溫度、pH值之間的關(guān)系,因此用該模型對(duì)釀酒酵母重組菌S288C-CYS3的培養(yǎng)條件進(jìn)行分析預(yù)測(cè)合理可行.F檢驗(yàn)可用于判定各變量對(duì)響應(yīng)值影響的顯著性,P值越小顯著性越高[14-15].表中由回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)可知:模型中一次項(xiàng)A,B顯著(P<0.01),C不顯著(P>0.05);二次項(xiàng)A2,B2,C2均處于顯著水平(P<0.01);交互項(xiàng)AB,AC,BC均不顯著(P>0.05).由于回歸方程一次項(xiàng)的回歸系數(shù)絕對(duì)值大小為A>B>C,所以,這3個(gè)因素對(duì)該菌代謝產(chǎn)3-甲硫基丙醇的影響大小依次為發(fā)酵時(shí)間>發(fā)酵溫度>初始pH.

2.2.3 響應(yīng)曲面圖及其等高線

釀酒酵母重組菌S288C-CYS3發(fā)酵溫度、時(shí)間、初始pH交互作用的響應(yīng)面曲線和等高線見(jiàn)圖2.

圖2直觀地反映了初始pH、時(shí)間和發(fā)酵溫度3因素與響應(yīng)值的對(duì)應(yīng)關(guān)系.在圖2中,不同因素交互效應(yīng)的強(qiáng)弱可以通過(guò)等高線的形狀進(jìn)行判定,橢圓形表示兩因素交互作用顯著,圓形則表示兩因素交互作用不顯著[16-19].所以,由圖2可知,發(fā)酵時(shí)間對(duì)響應(yīng)值的影響最大,發(fā)酵溫度的影響也較大,二者均表現(xiàn)為陡峭曲線,初始pH對(duì)響應(yīng)值影響最小,表現(xiàn)為平滑曲線[20].分析模型的回歸方程可知,二次項(xiàng)系數(shù)(A2,B2,C2)分別為-0.091,-0.042,-0.026,均為負(fù)值,這意味著立體分析圖中的拋物面開(kāi)口向下,極大值是存在的.根據(jù)軟件計(jì)算結(jié)果可知[21],工程菌產(chǎn)3-甲硫基丙醇的最佳發(fā)酵條件為發(fā)酵時(shí)間64.02h,發(fā)酵溫度30.99℃,初始pH值為5.09.在此條件下,3-甲硫基丙醇產(chǎn)量的預(yù)測(cè)值為0.698g/L.結(jié)合實(shí)際操作方便性和方差分析結(jié)果,確定最佳培養(yǎng)條件為發(fā)酵時(shí)間64h,發(fā)酵溫度為31℃,起始pH為5.

2.2.4 回歸模型的驗(yàn)證

在最優(yōu)發(fā)酵條件下,重復(fù)3次搖瓶實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證預(yù)測(cè)值.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,3-甲硫基丙醇產(chǎn)量的平均值(0.690g/L)與模型預(yù)測(cè)值(0.698g/L)高度吻合,擬合率達(dá)98.85%.因此可以推測(cè)出,回歸模型可靠準(zhǔn)確.最終結(jié)果顯示,優(yōu)化后的3-甲硫基丙醇產(chǎn)量較之前提高了14.96%.

圖2 發(fā)酵溫度、時(shí)間、pH對(duì)3-甲硫基丙醇(3-MTP)產(chǎn)量影響的響應(yīng)面立體分析圖及等高線Fig.2 Response surface and contour plots for the effects of temperature,time and pH value on 3-methylthio-propanol productivity

3 結(jié)論

通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)對(duì)釀酒酵母重組菌S288C-CYS3發(fā)酵產(chǎn)3-甲硫基丙醇的發(fā)酵條件進(jìn)行了研究,建立了二次多項(xiàng)式回歸模型以表征目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量與初始pH、時(shí)間和發(fā)酵溫度3因素的關(guān)系,并驗(yàn)證了模型的準(zhǔn)確性.最終得出釀酒酵母重組菌S288C-CYS3產(chǎn)3-甲硫基丙醇的最佳培養(yǎng)條件為發(fā)酵時(shí)間64h,發(fā)酵溫度31℃,起始pH值為5,接種量為10%,轉(zhuǎn)速為200r/min.在此條件下,3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量高達(dá)0.690g/L,比發(fā)酵條件優(yōu)化前3-甲硫基丙醇的產(chǎn)量提高了14.96%.研究結(jié)果表明優(yōu)化方案的設(shè)計(jì)合理有效,能夠明顯提高釀酒酵母重組菌S288C-CYS3產(chǎn)3-甲硫基丙醇的產(chǎn)率.

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超限高層建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與優(yōu)化思考
2022年11月份我國(guó)鋅產(chǎn)量同比增長(zhǎng)2.9% 鉛產(chǎn)量同比增長(zhǎng)5.6%
今年前7個(gè)月北海道魚(yú)糜產(chǎn)量同比減少37%
民用建筑防煙排煙設(shè)計(jì)優(yōu)化探討
關(guān)于優(yōu)化消防安全告知承諾的一些思考
一道優(yōu)化題的幾何解法
海水稻產(chǎn)量測(cè)評(píng)平均產(chǎn)量逐年遞增
做個(gè)怪怪長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)
2018上半年我國(guó)PVC產(chǎn)量數(shù)據(jù)
聚氯乙烯(2018年9期)2018-02-18 01:11:34
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