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濕性愈合敷料在皮片移植供區(qū)創(chuàng)面愈合中的應(yīng)用

2014-09-22 07:48:42黃書鵬劉林奇
重慶醫(yī)學(xué) 2014年21期

黃書鵬,劉林奇,李 樂,陳 亮

(第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院整形美容外科,重慶 400038)

皮片移植后供區(qū)創(chuàng)面愈合是整形外科醫(yī)務(wù)工作者普遍關(guān)注的問題。據(jù)報道,英格蘭某保健機(jī)構(gòu)花費(fèi)在創(chuàng)面愈合敷料上的費(fèi)用每年達(dá)23~31億英鎊[1-2]。如何能使供區(qū)創(chuàng)面加速愈合及減少瘢痕形成臨床意義重大。延遲愈合不僅延長治療時間,還會增加患者換藥痛苦,更有甚者供區(qū)感染遺留明顯瘢痕。隨著醫(yī)學(xué)科技的迅速發(fā)展和新型敷料的不斷出現(xiàn),創(chuàng)面愈合有了新的技術(shù)和方法,提出了新的理念——濕性愈合。敷料不僅要能覆蓋創(chuàng)面,而且還具有促進(jìn)創(chuàng)面愈合的功能[3]。較傳統(tǒng)干性愈合相比,濕性愈合縮短了創(chuàng)面愈合時間,減輕了患者痛苦。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究對象來源于2012年3月至2013年8月住院行中厚皮片移植術(shù)后患者64例,男34例,女30例,年齡12~48歲,平均27歲。供區(qū)創(chuàng)面來自大腿58例,腰腹部6例。供區(qū)創(chuàng)面大小(8.0~10.0)cm×(10.0~14.0)cm。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)收集記錄資料按照供區(qū)創(chuàng)面數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;(2)患者營養(yǎng)良好,無全身系統(tǒng)性疾病(如糖尿病)等影響創(chuàng)面愈合因素存在;(3)中厚皮片取皮后真皮部分留存,中厚皮片厚度大約0.5mm;(4)圍術(shù)期均無靜脈抗菌藥物應(yīng)用;(5)獲得患者及家屬知情同意;(6)術(shù)后至創(chuàng)面愈合隨訪期內(nèi),中途來本院或轉(zhuǎn)院治療或應(yīng)用促進(jìn)創(chuàng)面愈合藥物的患者退出研究;(7)本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),符合倫理要求。

1.2 研究材料 軟聚硅酮泡沫敷料(瑞典墨尼克公司生產(chǎn))規(guī)格:12cm×20cm,藻酸鹽(瑞典墨尼克公司生產(chǎn))規(guī)格:10cm×10cm;凡士林油紗(河南新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產(chǎn))規(guī)格:10cm×20cm。

1.3 方法

1.3.1 觀察組 手術(shù)供區(qū)中厚皮片(皮片厚度均按照取皮鼓刻度調(diào)整,取0.5mm)移植后,創(chuàng)面即時覆蓋藻酸鹽敷料,大小與創(chuàng)面貼合;外覆軟聚硅酮泡沫敷料,大小以周邊大于創(chuàng)面1.5cm為宜,濕性敷料外面無菌紗布包扎。粘貼敷料時,以創(chuàng)面為中心向周圍撫平,防止接觸面留有氣泡。術(shù)后根據(jù)敷料滲出情況再次更換敷料直至創(chuàng)面愈合。

1.3.2 對照組 手術(shù)供區(qū)中厚皮片(皮片厚度均按照取皮鼓刻度調(diào)整,取0.5mm)移植后,創(chuàng)面即時采用凡士林油紗一層覆蓋,大小與創(chuàng)面完全貼合,敷料外厚層無菌紗布加壓包扎。術(shù)后根據(jù)敷料滲出情況更換敷料直至創(chuàng)面愈合。

1.3.3 觀察指標(biāo) (1)采用視覺模擬評分法(VAS)評估換藥疼痛感,從無痛到劇痛分值為0~10分,讓患者在換藥過程中根據(jù)主觀感受評分[4];(2)創(chuàng)面出血情況,每次換藥時用1mL注射器針頭抽吸滲血并記錄,少于0.3mL為無出血,多于0.3 mL為出血;(3)創(chuàng)面愈合時間已是否明顯上皮化為準(zhǔn)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以表示,應(yīng)用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

觀察組患者創(chuàng)面愈合時間、換藥時疼痛情況、出血滲血量均明顯少于對照組(P<0.05),見表1。典型病例如圖1。

表1 兩種方法在創(chuàng)面愈合中的效果比較

圖1 右大腿前外區(qū)域中厚皮片取皮后創(chuàng)面應(yīng)用濕性愈合敷料圖

3 討 論

基于干性愈合的理論,需要頻繁更換敷料,為保持干燥,通過采用數(shù)層醫(yī)用紗布敷料覆蓋創(chuàng)面,其缺點(diǎn)是紗布吸收有一定限度,滲液多時如未及時清洗、清除,形成細(xì)菌培養(yǎng)基,加重創(chuàng)面感染。創(chuàng)面肉芽組織易于長入敷料的網(wǎng)眼中,換藥時可因牽拉撕裂引起疼痛。揭撕紗布對創(chuàng)面造成反復(fù)撕裂,會導(dǎo)致新形成的肉芽組織損傷[5]。大量臨床試驗(yàn)表明,雙氧水、碘伏等對新生肉芽組織具有強(qiáng)烈的刺激及殺傷作用,不利于傷口愈合[6]。

有學(xué)者發(fā)現(xiàn)濕性愈合比干性愈合快2倍[7]。近些年,隨著濕性愈合理論在臨床中的廣泛應(yīng)用,大量研究表明濕性愈合對慢性潰瘍、外傷后殘余創(chuàng)面、褥瘡等之治療效果明顯。本研究將濕性愈合推廣應(yīng)用于整形外科中厚皮供區(qū)創(chuàng)面愈合,并進(jìn)行長期對比研究。觀察組創(chuàng)面的愈合時間及換藥情況、患者舒適度均優(yōu)于對照組,表明濕性敷料較干性敷料創(chuàng)面愈合速度快,效果好,具體機(jī)制如下:(1)促進(jìn)生長因子的釋放,刺激細(xì)胞增殖;濕性環(huán)境有利于保持細(xì)胞活力,促進(jìn)細(xì)胞再生。(2)傷口保持濕性環(huán)境使免疫細(xì)胞,特別是白細(xì)胞功能增強(qiáng);因該環(huán)境的滲出液中含有巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等,這些細(xì)胞免疫活性較強(qiáng),有利于白細(xì)胞介導(dǎo)的宿主吞噬細(xì)胞發(fā)揮作用[8]。(3)濕潤環(huán)境可加快表皮細(xì)胞遷移速度;據(jù)報道:濕性環(huán)境的傷口愈合速度比干燥環(huán)境愈合的速度快1倍[9]。(4)酶學(xué)清創(chuàng)的愈合環(huán)境;在密閉環(huán)境下滲出液中釋放并激活多種酶以及酶的活化因子,這種酶能促進(jìn)纖維蛋白與壞死組織溶解,有效發(fā)揮酶學(xué)清創(chuàng)作用;同時纖維蛋白本身作為某些炎性細(xì)胞的趨化因子,激活生長因子分泌和增強(qiáng)活性,加速傷口愈合[10]。(5)避免神經(jīng)末梢暴露于傷口表面,減輕疼痛[11]。

水凝膠敷料,有清創(chuàng)作用。包膜類敷料可吸收少量滲液,水膠體敷料可吸收中等量滲液,藻酸鹽和泡沫類敷料可吸收滲出量較多[12]。正是基于這樣的敷料特點(diǎn),結(jié)合臨床供區(qū)滲出較多臨床特點(diǎn),供皮區(qū)選擇藻酸鹽和泡沫類敷料。軟聚硅酮泡沫敷料是根據(jù)傷口愈合理論而研制的一類敷料,可根據(jù)傷口的自溶性清創(chuàng),促進(jìn)肉芽組織的生長及再上皮化,加速傷口愈合[13]。

藻酸鹽敷料其活性成分為海藻中具有高度親水性,類似凝膠并能被生物降解的藻朊,可與氯化鈣反應(yīng)后制成蠶絲狀細(xì)纖維,按一定順序交織排列,加壓后制成2mm厚的藻酸鹽敷料。覆蓋創(chuàng)面后與創(chuàng)面滲液接觸,通過離子交換將不溶性藻酸鹽鈣變?yōu)榭扇苄栽逅猁},同時釋放鈣離子,故具有止血功能。吸收液體后膨脹成藻酸鈉凝膠,在創(chuàng)面上形成柔軟、潮濕、類似凝膠的半固體物質(zhì),形成一個密閉的環(huán)境,加速新生微血管增生,對維持濕潤環(huán)境、提高表皮細(xì)胞的再生能力,加快表皮細(xì)胞移動,促進(jìn)創(chuàng)面愈合有重要意義[14]。由于藻酸鹽吸收滲液后形成的類似凝膠狀物質(zhì),能保護(hù)創(chuàng)面,不粘連新生的肉芽組織,所以觀察組患者在換藥過程中基本無明顯滲血,患者基本無疼痛[15]。正是由于藻酸鹽能加速新生微血管增生,促進(jìn)肉芽組織生長,所以觀察組創(chuàng)面在愈合時間上明顯少于對照組。

整形外科領(lǐng)域,力求內(nèi)在功能與外在美觀的結(jié)合,應(yīng)用藻酸鹽聯(lián)合軟聚硅酮泡沫敷料幫助供皮區(qū)創(chuàng)面愈合,明顯減少創(chuàng)面愈合時間、減輕患者痛苦。在經(jīng)濟(jì)方面,藻酸鹽、軟聚硅酮泡沫敷料屬于耗材,有一定經(jīng)濟(jì)成本,勢必增加患者負(fù)擔(dān),但此種治療方法大大縮短治療時間,明顯減少患者其他換藥治療費(fèi)用。綜合考慮,應(yīng)用敷料并未比傳統(tǒng)方法治療費(fèi)用明顯增加,因此值得臨床推廣應(yīng)用。

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