999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

C原子在Cu(200)表面吸附的第一原理研究

2014-09-21 07:14:46付志雄畢冬梅趙利軍
長春大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期
關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

付志雄,畢冬梅,趙利軍

(長春大學(xué) 理學(xué)院,長春 130022)

0 引言

2004年,英國曼切斯特大學(xué)的科學(xué)家利用膠帶剝離高定向熱解石墨獲得了獨(dú)立存在的高質(zhì)量石墨烯[1]。石墨烯是由單層C原子緊密堆積成的二維蜂窩狀結(jié)構(gòu),是構(gòu)成其他維數(shù)碳材料的基本結(jié)構(gòu)單元[2]。石墨烯具有優(yōu)異的電學(xué)特性、良好的透光性和機(jī)械特性[3]。在超級(jí)電容器、鋰離子電池以及燃料電池等方面具有廣泛的應(yīng)用前景[4]。

化學(xué)氣相沉積方法是制備大面積高質(zhì)量石墨烯的主要方法,常用的性能最好的催化劑是Cu和Ni。2009年,研究人員首次在Cu襯底表面生長出單層占95%的石墨烯[5]。C在Cu中的固溶度很低,在Cu襯底上石墨烯的生長機(jī)制為表面生長,即高溫下氣態(tài)碳源裂解生成的C原子吸附在金屬表面,進(jìn)而成核生長成“石墨烯島”,并通過“石墨烯島”的二維長大合并得到連續(xù)的石墨烯[6]。因此,C原子在Cu表面的吸附是Cu襯底上化學(xué)氣相沉積制備石墨烯的重要步驟。第一原理計(jì)算已被廣泛用于研究原子或分子在表面的吸附,例如,研究人員對(duì)C原子在Ni表面和亞表面的吸附做了詳細(xì)分析,通過研究C原子的擴(kuò)散來說明Ni表面碳納米管和碳納米纖維的生長[7]。

本文采用第一原理密度泛函理論研究C原子在Cu(200)表面的吸附,計(jì)算C原子在Cu(200)表面的吸附能,探討C原子吸附對(duì)Cu(200)表面的幾何結(jié)構(gòu)、電荷分布和差分電荷密度的影響,為揭示Cu表面石墨烯的生長機(jī)理提供理論指導(dǎo)。

1 計(jì)算方法

本文的所有計(jì)算結(jié)果均由基于第一原理密度泛函理論的CASTEP軟件[8]得到。在這個(gè)軟件包中進(jìn)行非自旋極化的結(jié)構(gòu)優(yōu)化、總能量和性質(zhì)計(jì)算,電子間的交換關(guān)聯(lián)泛函采用基于廣義梯度近似的Perdew-Burke-Ernzerhof[9]函數(shù),采用超軟贗勢(shì)[10]描述離子實(shí)和價(jià)電子之間的相互作用,平面波的截?cái)嗄転?00 eV。結(jié)構(gòu)優(yōu)化采用BFGS算法,單原子能量收斂標(biāo)準(zhǔn)為1.0×10-5eV,原子間相互作用力收斂標(biāo)準(zhǔn)為0.03 eV,應(yīng)力收斂標(biāo)準(zhǔn)為0.05 GPa,原子最大位移收斂標(biāo)準(zhǔn)為1.0×10-3?。

采用超晶胞模型來模擬Cu(200)表面,選用2×2的表面,Cu原子層取6層,每一層4個(gè)原子,相鄰表面層之間有15?的真空層。C原子吸附在Cu(200)表面上,覆蓋率為0.25%。計(jì)算中最下面3個(gè)Cu原子層固定,表面的3個(gè)Cu原子層和吸附的C原子進(jìn)行馳豫,直到達(dá)到體系的總能量最小,得到最穩(wěn)定的表面吸附結(jié)構(gòu)。

2 結(jié)果與討論

Cu晶體屬于面心立方結(jié)構(gòu),如圖1(a)所示,晶格常數(shù)經(jīng)過優(yōu)化后為3.62?,Cu晶體中Cu-Cu鍵鍵長為2.56?。Cu(200)表面是較為規(guī)則的低指數(shù)面,經(jīng)過結(jié)構(gòu)弛豫,并沒有發(fā)現(xiàn)有表面重構(gòu),只是表面幾層原子在垂直于表面的方向發(fā)生了移動(dòng)。對(duì)于表面C原子吸附,如圖1(b)所示,Cu(200)表面共有3個(gè)高對(duì)稱吸附位置,分別是四重空位(Hollow位)、二重空位(Bridge位)和一重頂位(Top位)。C原子在Top位的吸附是不穩(wěn)定的,幾何優(yōu)化后Top位的C原子會(huì)自動(dòng)擴(kuò)散到鄰近的Hollow位。

圖1 Cu晶體的結(jié)構(gòu)和C原子在Cu(200)表面的三種高對(duì)稱吸附位置

C原子在Cu(200)表面吸附的結(jié)構(gòu)參數(shù)如表1所示。當(dāng)C原子處于表面Hollow位和Bridge位時(shí),吸附的C原子與表面的Co原子分別呈四配位和兩配位成鍵。當(dāng)C原子處于Hollow位和Bridge位時(shí),吸附位置附近的Cu-Cu鍵的鍵長分別為2.65?和2.69?,比Cu晶體中Cu-Cu鍵的鍵長稍長,這說明C原子在表面的吸附使表面的Cu-Cu鍵發(fā)生擴(kuò)張。當(dāng)C原子處于Hollow位時(shí),Cu-C鍵鍵長為1.90?,比C原子處于Bridge位時(shí)的Cu-C鍵鍵長要長,這是因?yàn)樵贖ollow位時(shí),C原子的配位數(shù)較大。當(dāng)C原子處于Hollow位和Bridge位時(shí),C原子到Cu表面的垂直距離分別為0.29?和1.20?,在Hollow位時(shí),C原子不僅與表面的四個(gè)Cu原子成鍵,還可以與其下方第二層的Cu原子有相互作用。

表1C原子在Cu(200)表面Hollow位和Bridge位吸附時(shí)的結(jié)構(gòu)參數(shù),其中EA表示吸附能,dCu-Cu表示吸附位置附近Cu-Cu鍵平均鍵長,dCu-C表示Cu-C鍵平均鍵長,h表示C原子到Cu(200)表面的垂直距離,Δq表示從Cu(200)表面到C原子的電荷轉(zhuǎn)移

位置 EA(eV) dCu-Cu(?) dCu-C(?) h(?) Δq(e)Hollow 6.22 2.65 1.90 0.29 0.77 Bridge 4.12 2.69 1.80 1.20 0.44

C原子在Cu(200)表面吸附的穩(wěn)定性,可以通過比較吸附能來確定。吸附能Eads定義為吸附前各部分的總能量減去吸附后體系總能量,其計(jì)算表達(dá)式如下

其中E(slab)為未吸附表面的總能量,E(C)為單個(gè)C原子的能量,E(C/slab)為C原子吸附后表面的總能量。如表1所列,C原子在Cu(200)表面Hollow位和Bridge位的吸附能分別為6.22 eV和4.12 eV,這說明C原子在Cu(200)表面的吸附為放熱過程,C原子可以穩(wěn)定吸附在Cu(200)表面。C原子在Hollow位的吸附能要大于在Bridge位的吸附能,這說明C原子在Hollow位的吸附更加穩(wěn)定。

當(dāng)C原子吸附在Cu(200)表面時(shí),由于C原子和Cu原子具有不同的電負(fù)性,在C原子和Cu表面之間將發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移。由表1可以看到,Δq為正值,這表明吸附的C原子為電子受體,電荷由Cu表面轉(zhuǎn)移到C原子上,當(dāng)C原子吸附在表面的Hollow位時(shí),由Cu表面轉(zhuǎn)移到C原子上的電荷數(shù)最多。為簡單起見,下面我們只考慮C原子在Cu(200)表面最穩(wěn)定吸附位置Hollow位的吸附。對(duì)于Cu晶體,每一個(gè)Cu原子都為電中性。對(duì)于Cu(200)表面,電荷將沿著每一個(gè)Cu原子層進(jìn)行重新分布,如表2所列。C原子吸附后,電荷又將重新分布,電荷由Cu表面轉(zhuǎn)移到C原子上,距離吸附的C原子越近,Cu原子的電荷變化越明顯,而遠(yuǎn)離吸附位置的Cu原子的電荷幾乎沒有變化。

表2 C原子吸附在Hollow位前后Cu(200)表面的Mulliken電荷分布,表中只給出表面前3個(gè)Cu原子層的電荷分布。表中1個(gè)數(shù)據(jù)表明該層的四個(gè)Cu原子的帶電量相同,4個(gè)數(shù)據(jù)按距離吸附C原子由近及遠(yuǎn)順序給出該層四個(gè)Cu原子的帶電量。

層數(shù) 未吸附表面 吸附表面1-0.03 0.12 2 0.02 0.17,0.03,0.03,0 3 0.01 0.01

圖2 C原子吸附在Cu(200)表面Hollow位處的電荷差分密度,圖中截面為圖1(b)中虛線所示的截面,紅色為低密度區(qū),藍(lán)色為高密度區(qū),箭頭所示為吸附的C原子

圖2給出C原子吸附在Cu(200)表面Hollow位處的電荷差分密度圖,圖中截面通過吸附的C原子和表面的兩個(gè)Cu原子,如圖1(b)中虛線所示。圖2中紅色為低密度區(qū),藍(lán)色為高密度區(qū)。從圖中可以看出,在表面層Cu原子處于低電荷密度區(qū),C原子處于高電荷密度區(qū),這說明Cu原子與C原子之間以離子鍵結(jié)合,Cu原子失去電荷,C原子得到電荷,這與前面的Mulliken電荷分布分析是一致的。

3 結(jié)論

應(yīng)用第一原理密度泛函理論計(jì)算了C原子吸附后Cu(200)表面的幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)。吸附能的計(jì)算結(jié)果表明在表面Hollow位C原子的吸附是最穩(wěn)定的,這是因?yàn)樵贖ollow位時(shí)C原子的配位數(shù)最大。Mulliken電荷分布和差分電荷密度分析表明C原子吸附后引起Cu(200)表面電荷重新分布,電荷由Cu表面轉(zhuǎn)移到C原子上,C原子與Cu原子之間形成了離子鍵。本文中Cu表面C原子的吸附研究將為下一步Cu表面石墨烯的生長機(jī)理研究提供理論基礎(chǔ)。

[1]Novoselov K S,Geim A K,Morozov S V,et al.Electric field effect in atomically thin carbon films[J].Science,2004(306):666-669.

[2]Geim A K,Novoselov K S.The rise of graphene[J].Nat.Mater.,2007(6):183-191.

[3]Soldano C,Mahmood A,Dujardin E.Production,properties and potential of graphene[J].Carbon,2010(48):2127-2150.

[4]Brownson D A C,Kampouris D K,Banks C E.An overview of graphene in energy production and storage applications[J].J.Power Sources,2011(196):4873-4885.

[5]Li X S,Cai W W,An J,et al.Large-area synthesis of high-quality and uniform graphene films on copper foils[J].Science,2009(324):1313-1314.

[6]Li X S,Cai W W,Colombo L,et al.Evolution of graphene growth on Ni and Cu by carbon isotope labeling[J].Nano Lett.,2009(9):4268-4272.

[7]Zhu Y A,Zhou X G,Chen D,et al.First-principles study of C adsorption and diffusion on the surfaces and in the subsurfaces of nonreconstructed and reconstructed Ni(100) [J].J.Phys.Chem.C,2007(111):3447-3453.

[8]Segall M D,Lindan P J D,Probert M J,et al.First-principles simulation:ideas,illustrations and the CASTEP code[J].J.Phys.:Condens.Matter,2002(14):2717-2744.

[9]Perdew J P,Burke K,Ernzerhof M.Generalized gradient approximation made simple[J].Phys.Rev.Lett.,1996(77):3865-3868.

[10]Vanderbilt D.Soft self-consistent pseudopotentials in a generalized eigenvalue formalism[J].Phys.Rev.B,1990(41):7892-7895.

猜你喜歡
結(jié)構(gòu)
DNA結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)
《形而上學(xué)》△卷的結(jié)構(gòu)和位置
論結(jié)構(gòu)
中華詩詞(2019年7期)2019-11-25 01:43:04
新型平衡塊結(jié)構(gòu)的應(yīng)用
模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
循環(huán)結(jié)構(gòu)謹(jǐn)防“死循環(huán)”
論《日出》的結(jié)構(gòu)
縱向結(jié)構(gòu)
縱向結(jié)構(gòu)
我國社會(huì)結(jié)構(gòu)的重建
人間(2015年21期)2015-03-11 15:23:21
創(chuàng)新治理結(jié)構(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)持續(xù)成長
主站蜘蛛池模板: 中文字幕在线一区二区在线| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 欧美不卡二区| 日韩AV无码免费一二三区| 99久久国产综合精品2020| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 偷拍久久网| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 99久久精品国产麻豆婷婷| 91区国产福利在线观看午夜| 在线色国产| 亚洲欧美国产视频| 日本道综合一本久久久88| 亚洲第一成网站| www.youjizz.com久久| 精品午夜国产福利观看| 亚洲色图欧美激情| AV无码无在线观看免费| 97青草最新免费精品视频| 91精品网站| 天天干天天色综合网| 国产午夜不卡| 亚洲精品动漫在线观看| 免费在线a视频| www.91在线播放| 五月天丁香婷婷综合久久| 高h视频在线| 国产精品自在拍首页视频8| 午夜啪啪福利| 中文字幕人成乱码熟女免费| 国产在线精彩视频二区| 国产成人免费手机在线观看视频| 国产成人精品一区二区不卡| 一级毛片不卡片免费观看| 久久精品人人做人人| 国产va在线| 视频一本大道香蕉久在线播放| 久久国产精品国产自线拍| 中文字幕调教一区二区视频| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲| 午夜视频在线观看免费网站| 亚洲一区色| 国产视频只有无码精品| 欧美亚洲激情| 国产精品女主播| 白浆免费视频国产精品视频| 久久国产乱子| 国产乱视频网站| 国产精品香蕉在线| 精品一区二区三区自慰喷水| 伊人无码视屏| 欧美日韩一区二区在线免费观看| 丁香婷婷激情网| 中文字幕在线不卡视频| 国产成人无码久久久久毛片| a级毛片网| 91原创视频在线| 99久久精品免费视频| 精品国产免费观看| 欧美色伊人| 亚洲嫩模喷白浆| 色爽网免费视频| 久久久精品无码一区二区三区| 免费高清自慰一区二区三区| 欧美一级在线看| 波多野衣结在线精品二区| 久久77777| 成·人免费午夜无码视频在线观看| 久久综合九九亚洲一区| 色综合久久无码网| 91精品国产丝袜| 亚洲无码四虎黄色网站| 欧美视频在线第一页| 青青青国产免费线在| 精品国产91爱| 国产精品55夜色66夜色| 97精品久久久大香线焦| 操美女免费网站| 影音先锋丝袜制服| 再看日本中文字幕在线观看| 国产精品吹潮在线观看中文| 國產尤物AV尤物在線觀看|