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凋亡相關(guān)基因Fas/Fasl在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義

2014-09-12 08:05:36楚玉潔蔣軍廣譚偉麗劉瑞芬張艷梅崔永亮安金路
中國老年學雜志 2014年8期
關(guān)鍵詞:肺癌研究

楚玉潔 蔣軍廣 譚偉麗 劉瑞芬 張艷梅 崔永亮 安金路

(鄭州大學第一附屬醫(yī)院河南省呼吸疾病研究所河南省高等學校臨床醫(yī)學重點學科開放實驗室,河南 鄭州 450052)

多項研究表明肺癌的發(fā)生既與原癌基因的激活、抑癌基因的失活導致細胞增生過度和分化異常相關(guān),而且與細胞凋亡相關(guān)〔1〕。促凋亡基因、抑凋亡基因、凋亡效應基因相互作用共同完成凋亡過程。Fas及其配體FasL是參與細胞凋亡的一對因子,兩者相結(jié)合誘導細胞凋亡。本文主要分析凋亡相關(guān)基因Fas/FasL的臨床生物學意義及在非小細胞肺癌(NSCLC)的發(fā)生、發(fā)展中的作用。

1 對象與方法

1.1對象 收集鄭州大學第一附屬醫(yī)院2010~2012年由胸外科手術(shù)切除的手術(shù)標本,已經(jīng)病理證實為NSCLC,共60例作為實驗組,女23例,男37例,年齡45~87〔平均(62.9±17.1)歲〕,腺癌29例,鱗狀細胞癌31例;按組織學分級:高分化14例、中分化29例、低分化17例;按照2002年美國聯(lián)合癌癥分類委員會和國際抗癌聯(lián)盟制定的TNM分期標準:Ⅰ期19例、Ⅱ期21例、Ⅲ期17例、Ⅳ期3例;伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移34例,有胸腔積液10例。所選NSCLC的患者均為首次發(fā)現(xiàn),之前未接受任何方式的抗癌治療。對照組20例均已經(jīng)病理學證實為癌旁正常肺組織(距腫瘤邊緣超過3 cm)。

1.2方法

1.2.1主要試劑 兔抗人Fas單克隆抗體、兔抗人FasL單克隆抗體購于北京博奧森生物技術(shù)公司;凋亡試劑盒購于美國羅氏公司;SP試劑盒、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑,購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

1.2.2免疫組化染色 免疫組化S-P法檢測,步驟:烤片、脫蠟、水化、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素染色、梯度酒精脫水、中性樹膠封片。

1.2.3細胞凋亡的檢測 TUNEL法檢測 步驟:脫蠟、水化,滴加蛋白酶K,滴加TUNEL反應混合液,滴加過氧化物酶(POD)轉(zhuǎn)換劑,DAB顯色,蘇木素染色,梯度酒精脫水,中性樹膠封片。

1.2.4陽性結(jié)果判定 Fas表達陽性為細胞質(zhì)/細胞膜內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒,F(xiàn)asL表達陽性為細胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒。①細胞顯色程度:無棕黃色顆粒,顏色與背景無明顯區(qū)別計為0分;有棕黃色顆粒,顏色高于背景底色計為1分;有染色較清晰的棕黃色顆粒,介于1分與3分之間計為2分;深棕黃色顆粒多,顏色明顯比背景顏色強的計為3分。②陽性細胞比例:0分:無陽性細胞;1分:陽性細胞比例<10%;2分:陽性細胞比例介于10%~50%;3分:陽性細胞比例>50%。①+②結(jié)果所得分值綜合判斷陽性表達,最后得分≥4分為表達陽性,<4分為表達陰性。

1.2.5凋亡細胞的陽性結(jié)果判定及凋亡指數(shù)(AI)的計算 凋亡細胞經(jīng)TUNEL法處理后,細胞核被染為棕黃色,使用光學顯微鏡,計數(shù)每1 000個腫瘤細胞中凋亡細胞的個數(shù)。AI的計算方法:在400倍視野下任意選取10個視野,計數(shù)所測的凋亡細胞,AI=凋亡細胞總數(shù)/計數(shù)總細胞的數(shù)×100%。

1.3統(tǒng)計學處理 應用SPSS17.0軟件,數(shù)據(jù)比較采取χ2檢驗,F(xiàn)as、FasL與細胞凋亡的關(guān)系用直線相關(guān)分析。

2 結(jié) 果

2.1Fas、FasL陽性表達率及與臨床病理特征的關(guān)系 Fas在NSCLC組織中表達的陽性率為46.7%(28/60),在正常肺組織表達的陽性率為100%(20/20),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=14.359,P=0.000)。Fas在NSCLC高分化組中的表達陽性率高于中、低分化組(χ2=7.468,P=0.006),在TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的表達陽性率高于Ⅲ、Ⅳ期(χ2=5.658,P=0.0017),但與NSCLC患者的年齡、性別、吸煙、腫瘤直徑、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及胸膜轉(zhuǎn)移無關(guān)。見表1。

FasL在NSCLC組織中表達的陽性率為68.23%(41/60),在正常肺組織表達的陽性率為15%(3/20),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=17.239,P=0.000)。FasL在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者中表達的陽性率高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(χ2=10.431,P=0.001),但與NSCLC患者年齡、性別、吸煙、腫瘤直徑、病理分型、TNM分期、分化程度、胸膜轉(zhuǎn)移無關(guān)。見表1。

表1 NSCLC中Fas、FasL表達與臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕

2.2Fas、FasL與細胞凋亡的關(guān)系 FasL與AI呈負相關(guān)(r=-0.702,P=0.000),F(xiàn)as與AI呈正相關(guān)(r=0.732,P=0.000)。見表2。

表2 Fas、FasL分值與AI的關(guān)系

3 討 論

Fas是腫瘤壞死因子(TNF)和神經(jīng)生長因子(NGF)受體家族的一員, FasL是Fas的天然配體,屬于TNF家族的II型跨膜蛋白。兩者通過一系列結(jié)合形成死亡誘導復合物(DISC),活化半胱氨酸蛋白酶(Caspase)前體(Pro-caspase-8)為Caspase-8,Caspase-8再由多種途徑裂解、活化等一系列連鎖反應激活Caspase家族的其他成員,從而降解多種死亡底物。通過DNA斷裂、核小體形成、染色體凝聚、線粒體通透性改變等細胞形態(tài)學改變降解細胞的功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白,至此細胞凋亡完成。

研究顯示腫瘤細胞通過Fas的表達下調(diào),逃避機體的免疫監(jiān)視,發(fā)生免疫逃逸,最終腫瘤細胞惡性增殖,腫瘤最終發(fā)生。李昭輝等〔2〕研究顯示胃癌組Fas陽性表達低于癌旁正常組織中的陽性表達。Dai等〔3〕研究顯示,F(xiàn)as在乳腺導管癌中的表達低于在正常組織中的表達。Nambu等〔4,5〕的研究均表明,F(xiàn)as在肺癌組織中的表達低于在正常組織中的表達。本研究的實驗結(jié)果與上述研究結(jié)果基本一致,表明腫瘤細胞通過下調(diào)Fas的表達,使其不能正常與其配體FasL相結(jié)合,逃避由Fas/FasL介導的細胞凋亡過程,達到無限增殖的目的。提示Fas在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展過程中有著重要的作用;而且隨著腫瘤的發(fā)展,分化程度及臨床分級與Fas陽性表達均有關(guān)系,提示Fas能夠抑制腫瘤發(fā)展;另外,隨著腫瘤進展,F(xiàn)as陽性表達降低,提示Fas可能可以作為判斷NSCLC患者病情進展以及判斷預后的一項指標。Esposito等〔6〕研究顯示,F(xiàn)as在NSCLC中的陽性表達只與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),而與分化程度無關(guān),與本研究結(jié)果不一致,原因可能是與種族不同有關(guān)。

腫瘤細胞表面FasL的表達上調(diào),可以使這些腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸,達到腫瘤細胞無限增值的目的。Hahne等〔7〕研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)FasL在黑色素細胞瘤中的表達上調(diào),認為FasL可能有助于腫瘤細胞的免疫逃逸。鄔素芳等〔8〕研究結(jié)果顯示 FasL在宮頸癌中的表達高于在正常組織中的表達,并認為FasL的表達與宮頸癌的病理分級、臨床分期、伴或不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),最終得出結(jié)論認為在宮頸癌組織中Fas低表達以及FasL高表達有助于腫瘤細胞逃避機體免疫監(jiān)視。本研究結(jié)果顯示FasL在NSCLC中的表達高于在正常肺組織中的表達,結(jié)果與Takehara等〔9〕、張曉膺等〔10〕研究結(jié)果一致,表明FasL在NSCLC發(fā)生、發(fā)展過程中有著重大作用,F(xiàn)asL陽性表達的上調(diào),可使腫瘤細胞反擊T細胞的作用增強,從而達到腫瘤細胞逃逸免疫抑制的目的,最終導致NSCLC的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)asL在NSCLC伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性表達高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性表達。與褚曉源〔11〕關(guān)于FasL在NSCLC中的表達與臨床特征的關(guān)系結(jié)果相一致。

本研究結(jié)果表明,F(xiàn)as、FasL與細胞的凋亡有密切的關(guān)系,F(xiàn)as的高表達可通過Fas/FasL介導的細胞凋亡途徑,促進癌變的細胞凋亡,抑制腫瘤的發(fā)生。但FasL的高表達則使癌變細胞反擊T淋巴細胞,避免細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的殺傷,促進腫瘤細胞的無限惡性增殖,最終使機體遭受腫瘤的侵襲。

4 參考文獻

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2李昭輝,王占民,趙志倫,等,F(xiàn)as、Fas配體和INF-γ在胃癌中的表達〔J〕.北京大學學報(醫(yī)學版),2003;35(4):386-9.

3Dai XL,Zhou SL,Qiu YF,etal.Correlated expression of Fas, NF-kappaB, and VEGF-C in infiltrating ductal carcinoma of the breast〔J〕.Urol J Gynaecol Oncol,2012;33(6):633 -9.

4Nambu Y,Beer DG.Lack of cell surface Fas/APO-l expression in pulmonary adenocarcinomas 〔J〕.J Clin Invest,1988;101(5):1102-10.

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7Hahne M,Rimold D,Schroter M,etal.Melanoma cell expression of Fas(Apo-1/CD95) ligand:implications for tumor immune escape〔J〕.Science,1996;274(5291):1363-6.

8鄔素芳,張稼聞,邱 敏,等.宮頸癌組織中Survivin、Fas和FasL的表達及其臨床關(guān)系〔J〕.上海交通大學學報(醫(yī)學版),2010;30(9):1138-42.

9Takehara T,Hayashi N.Fas and fas ligand in human hepatocellular carcinoma〔J〕.J Gastroenterol,2001;36(10):727-8.

10張曉膺,狄冬梅,鄭世營,等,非小細胞肺癌Fas/FasL蛋白的表達及臨床意義〔J〕.江蘇大學學報(醫(yī)學版),2005;15(6):476-8.

11褚曉源,陳龍邦,王靖華,等,非小細胞肺癌Fas/FasL基因蛋白的表達及其臨床意義〔J〕.醫(yī)學研究生學報,2003;16(2):83-5.

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