卡托普利聯合卡博平對2型糖尿病患者動脈功能損傷的抑制作用

馬慧敏 尹雅玲 王倩倩 趙繁榮 李 鵬

(新鄉醫學院第一附屬醫院，河南 新鄉 453003)

2型糖尿病性大血管病變主要為大血管動脈粥樣硬化，動脈壁中層鈣化，內膜纖維增生，致使管腔狹窄，在病理上屬于動脈粥樣硬化性閉塞。2型糖尿病患者除了血糖升高之外，往往伴有血脂升高、血液黏滯度升高、血管硬化、血管彈性下降、內皮依賴性舒張反應降低等癥狀〔1，2〕，容易引起腦血管疾病〔3〕。單獨使用降糖藥物并不能有效防治2型糖尿病患者血管功能的下降。在降低血糖的同時，有效控制血脂、降低血液黏滯度、恢復血管彈性是防治2型糖尿病患者血管功能下降的關鍵。

1 資料與方法

1.1一般資料 隨機選擇本院2011年3月至2012年3月就診的2型糖尿病患者28例為研究對象，隨機分為治療組和對照組各14例。治療組男8例，女6例，平均年齡57.2歲，平均體重72.3 kg，對照組男9例，女5例，平均年齡54.8歲，平均體重69.2 kg。

1.2治療方法 在常規飲食控制及身體鍛煉的前提下，對照組患者服用卡博平(100 mg/次、3次/d)，治療組患者服用卡托普利(30 mg/次、3次/d)和卡博平(100 mg/次、3次/d)，療程均為12 w。

1.3觀察指標 治療12 w后，對比觀察兩組患者治療后空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、血液流變學指標及血管彈性參數的改變。

2 結 果

2.1兩組患者治療前后血糖比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者FPG及2 h PG均明顯降低，與治療組治療前比較有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后比較，沒有明顯差異(P>0.05)。見表1。

2.2兩組患者治療前后HbA1c比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者HbA1c(12.53±0.54)%明顯降低，與治療組治療前(15.25±0.62)%比較有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后(12.59±0.41)%比較，沒有明顯差異(P>0.05)，對照組治療前(16.37±0.42)%。

2.3兩組患者治療前后血脂比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者TC、TG及LDL均明顯降低，HDL明顯增高，與治療組治療前比較有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后比較，也有明顯差異(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療前后血糖比較

表2 兩組患者治療前后血脂比較

2.4兩組患者治療前后血流變比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者全血比黏度、血漿比黏度、紅細胞聚集、血細胞容積指數及纖維蛋白原均明顯降低，與治療組治療前比較，有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后比較，也有明顯差異(P<0.05)。見表3。

2.5兩組患者治療前后血管彈性比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者Ep、β、PWVβ、AI值均明顯降低，A值明顯升高，與治療組治療前比較，有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后比較，也有明顯差異(P<0.05)。見表4。

2.6兩組患者治療前后肱動脈內膜中層厚度比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者肱動脈內膜中層厚度(1.21±0.34)mm明顯降低，與治療組治療前(1.50±0.27)mm比較有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后(1.47±0.33)mm比較也有明顯差異(P<0.05)。對照組治療前為(1.49±0.32)mm。

表3 兩組患者治療前后血液流變學比較

表4 兩組患者治療前后血管彈性比較

2.7兩組患者治療前后肱動脈內皮依賴性舒張反應比較 卡托普利和卡博平聯合治療12 w后，患者肱動脈功能(EDD)明顯升高，與治療組治療前比較，有明顯差異(P<0.05)；與對照組治療后比較，也有明顯差異(P<0.05)。各組非內皮依賴性舒張功能(EIDD)無明顯差異(P>0.05)。見表5。

表5 兩組患者治療前后肱動脈內皮依賴性舒張反應比較

3 討 論

2型糖尿病患者發病以老年人群為主，高血糖引起的大血管病變主要表現為動脈壁中層鈣化，內膜纖維增生，在病理上屬于動脈粥樣硬化性閉塞。臨床上患者同時伴有血脂升高、血液黏滯度升高、血管硬化、血管彈性下降、內皮依賴性舒張反應降低等癥狀。單獨降低血糖并不能防治糖尿病引起的血管功能損傷，必須在降血糖的同時積極對血管功能損傷進行干預。研究表明，卡托普利分子基團上的巰基使其具有明顯的抗氧化作用，對血管內皮細胞具有明顯的保護作用，可以防止動脈粥樣硬化等血管損傷性疾病〔4，5〕。本研究顯示卡托普利聯合卡博平并沒有影響卡博平降血糖的效果，且降低血脂與改善血液流變學及血管彈性方面，用卡托普利的2型糖尿病患者Ep、β、A、PWVβ、AI均較單用卡博平組效果明顯。另外，聯合使用卡托普利的2型糖尿病患者EDD、肱動脈內膜中層厚度與單用卡博平組比較也有明顯差異，可見，卡托普利聯合卡博平在防治2型糖尿病血管功能損傷方面具有明顯的可行性，其具體機制有待進一步研究。

4 參考文獻

1Benjamin MM，Khalil RA.Matrix metalloproteinase inhibitors as investigative tools in the pathogenesis and management of vascular disease〔J〕.EXS，2012；103(1):209-79.

2Kumar VH，Kumar KM，Gafoor A,etal.Evaluation of subgingival microflora in diabetic and nondiabetic patients〔J〕.J Contemp Dent Pract，2012;13(2):157-62.

3Dou L，Lu Y，Shen T,etal.Panax notogingseng saponins suppress RAGE/MAPK signaling and NF-kappaB activation in apolipoprotein-E-deficient atherosclerosis-prone mice〔J〕.Cell Physiol Biochem，2012;29(5-6):875-82.

4Huang XY，Chen CX，Zhang XM.Effects of ethanolic extract from radix scrophulariae on ventricular remodeling in rats〔J〕.Phytomedicine，2012；15(3-4)：193-205.

5Guruprasad KG，Niranjan MR，Ashwin S.A study of association of depressive symptoms among the type 2 diabetic outpatients presenting to a tertiary care hospital〔J〕.Indian J Psychol Med,2012;34(1):30-3.